技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
信頼性づくりに向けた評価・予測・データ解析と加速試験の進め方
信頼性づくりに向けた評価・予測・データ解析と加速試験の進め方
東京都 開催
会場 開催
演習付き
本セミナーは終了いたしました。
概要
本セミナーでは、信頼性の基礎から解説し、信頼性評価、信頼性データ解析、信頼性加速試験について詳解いたします。
開催日
- 2011年10月21日(金) 10時30分 ～ 16時30分
受講対象者
- 品質・信頼性の担当者
- 信頼性データ解析、故障解析の担当者、これから携わる方
修得知識
- 信頼性の基礎
- 信頼性試験の種類と役割
- 信頼性試験の設計
- 信頼性データと解析方法
- 加速試験の基礎
- 加速試験を実施する上での注意点
プログラム
- 信頼性づくりに向けて
- 信頼性がなぜ求められるのか
- 信頼性改善とナレッジマネジメント
- 品質保証と信頼性 他
- 信頼性の基礎
- 信頼性とは何か
- 信頼性の尺度・指標
- 故障率と寿命 他
- 信頼性試験の種類と役割
- 信頼性試験の目的
- 信頼性試験の種類と役割 他
- 信頼性試験の設計
- 最小の試験規模の決め方
- 抜き取り試験とOC曲線
- サンプル数の決め方 他
- 信頼性データとその解析方法 (演習付き)
- 信頼性データの特徴と解析上の注意点
- 信頼性で扱う分布
- 寿命データの解析
- ワイブル解析とその解釈や注意 他
- 加速試験・加速試験の役割と実施上の注意点 (演習付き)
- 故障率加速と寿命加速
- 故障物理的アプローチ
- 加速試験データの解析 (アレニウスモデル他)
- 信頼性づくりに向けて
講師
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
43,000円 (税別) / 45,150円 (税込)
1口
:
55,000円 (税別) / 57,750円 (税込)
(3名まで受講可)
割引特典について
- 複数名 同時受講:
1口 57,750円(税込) (3名まで受講可能) - 早期申込割引:
2011年7月22日 17:00までのお申込は、
1名受講・1口受講とともに受講料から10%割引となります。
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2024/11/25 | 信頼性・安全を確保するための加速試験の進め方とワイブル解析 | オンライン | |
| 2024/11/25 | FMEA・DRBFMのあるべき姿、その使い方と効率の良い作成法 | オンライン | |
| 2024/11/25 | コンプライアンス違反の事例から学ぶGMP現場の改善策 | オンライン | |
| 2024/11/26 | QC (試験部門) における効果的な電子化、電子化後のデータファイルの保管・管理における実務ポイント | オンライン | |
| 2024/11/27 | なぜなぜ分析の実践 | 東京都 | 会場・オンライン |
| 2024/11/28 | 残留溶媒に関する規制と申請上の留意点、規格値設定の考え方 | オンライン | |
| 2024/11/29 | 検査員の意識改革と検査業務改善の進め方 | 東京都 | オンライン |
| 2024/12/4 | FMEA・DRBFMのあるべき姿、その使い方と効率の良い作成法 | オンライン | |
| 2024/12/4 | はんだ実装技術と周辺技術のおさえどころと主要な故障・対策 | 東京都 | 会場・オンライン |
| 2024/12/4 | ISO9001:2015から化粧品GMP、ISO22716への適応、および原料に関するEFfCI GMP、一次容器に関するISO15378の要求の理解 | オンライン | |
| 2024/12/5 | 故障を引き起こす物理化学的故障メカニズム30 | オンライン | |
| 2024/12/5 | 信頼性試験と故障解析の理論と実践 | オンライン | |
| 2024/12/5 | ヒューマンエラーから脱却するための「人間重視のヒューマンエラー防止法」 | 東京都 | 会場・オンライン |
| 2024/12/5 | 不良ゼロへのアプローチ: 発生メカニズムと具体的な対策 | オンライン | |
| 2024/12/5 | 医薬品承認申請書のコンプライアンスとグレー部分への対応 | オンライン | |
| 2024/12/6 | 実践疲労強度設計 | オンライン | |
| 2024/12/9 | 品質機能展開 (QFD) ・FMEA・DRBFMの効果的な進め方と実践検討 | オンライン | |
| 2024/12/9 | コンプライアンス違反の事例から学ぶGMP現場の改善策 | オンライン | |
| 2024/12/11 | はじめての品質対応 / なんとか改善したい品質対応…5つのポイント | オンライン | |
| 2024/12/11 | 標準品の品質試験法設定の基礎と注意点 | オンライン |
関連する出版物
| 発行年月 | |
|---|---|
| 2023/6/30 | 加速試験の実施とモデルを活用した製品寿命予測 |
| 2022/1/12 | 製造DX推進のための外観検査自動化ガイドブック |
| 2021/10/18 | 医療機器の設計・開発時のサンプルサイズ設定と設定根拠 |
| 2020/11/6 | QC工程表・作業手順書の作り方 |
| 2019/8/30 | ヒューマンエラーの発生要因と削減・再発防止策 |
| 2015/10/22 | FMEA・DRBFMの基礎と効果的実践手法 |
| 2013/6/3 | プラスチックのタフニングと強度設計 |
| 2013/2/1 | 患者情報の安全管理と法的にみた診療記録のあり方 |
| 2013/1/31 | ヒューマンエラー対策 事例集 |
| 2006/3/10 | 信頼性抜取り試験・加速試験とデータ解析 |
| 1998/6/15 | 電子機器・部品の複合加速試験と信頼性評価技術 |
| 1997/11/1 | 回路部品の故障モードと加速試験 |
| 1993/4/1 | はんだ接続の高信頼性化技術とその評価 |
| 1992/11/11 | VLSI試験/故障解析技術 |
| 1988/11/1 | EOS/ESD対策ハンドブック |
| 1988/2/1 | 半導体の故障モードと加速試験 |
| 1987/8/1 | 機構部品の故障現象と加速試験 |
| 1985/10/1 | 電子部品・電子装置の環境信頼性試験 |