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医薬部外品原料規格のセミナー・研修・出版物

アジア各国 (日本、中国、韓国、台湾、ASEAN) の化粧品成分規制と輸出入可否判断のポイント

2019年11月26日(火) 12時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、日本、中国、韓国、台湾、ASEANの化粧品規制について基礎から解説し、最近の化粧品基準違反による回収事例、輸出入可否の判断について詳解いたします。

医薬部外品の規格及び試験法設定と製造承認書作成のポイント

2019年10月25日(金) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、円滑な製造承認の書類作成及び試験の実施を目的とし、化粧品や医薬部外品に求められる法律上の要件から解説し、求められる資料や書類とその内容について解説いたします。
また、医薬品等の品質管理や製造管理を行うための手法や解析法に関する公定書や測定法について解説いたします。

化粧品・医薬部外品における安定性試験と自社基準設定のポイント

2019年9月26日(木) 12時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、化粧品・医薬部外品における安定性試験について基礎から解説し、剤型ごと・メイク類ごとの安定性試験や品質管理について学んでいただきます。

化粧品・医薬部外品における安定性試験と自社基準設定のポイント

2019年2月25日(月) 12時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、化粧品・医薬部外品における安定性試験について基礎から解説し、剤型ごと・メイク類ごとの安定性試験や品質管理について学んでいただきます。

医薬部外品の規格及び試験法設定と製造承認書作成のポイント

2018年10月31日(水) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、円滑な製造承認の書類作成及び試験の実施を目的とし、化粧品や医薬部外品に求められる法律上の要件から解説し、求められる資料や書類とその内容について解説いたします。
また、医薬品等の品質管理や製造管理を行うための手法や解析法に関する公定書や測定法について解説いたします。

アジア各国 (日本、中国、韓国、台湾、ASEAN) の化粧品成分規制と輸出入可否判断のポイント

2018年7月30日(月) 12時30分16時30分
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本セミナーでは、日本、中国、韓国、台湾、ASEANの化粧品規制について基礎から解説し、最近の化粧品基準違反による回収事例、輸出入可否の判断について詳解いたします。

自社化粧品・輸入化粧品の品質管理のポイントと成分分析

2018年2月22日(木) 13時00分16時30分
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本セミナーでは、化粧品を流通するにあたって必要不可欠な品質管理のポイントを成分規制の観点に重点を置いて説明いたします。

近年の回収事例を踏まえた化粧品主要国成分規制と輸出入時の留意点

2018年1月26日(金) 12時30分16時30分
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本セミナーでは、日本、中国、台湾、ASEAN、EUにおける化粧品の成分規制の特徴、相違点を解説いたします。

医薬部外品及び化粧品に関する規格及び試験法の設定法と申請資料作成

2017年10月27日(金) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、医薬部外品・化粧品に関する規格、試験法の設定法、申請資料作成について、2014年11月の医薬部外品に関する通知等、また、2015年7月に示された医薬部外品添加物規格集2015などの最新情報を含めて解説いたします。

アジア各国 (日本、中国、韓国、台湾、ASEAN) の化粧品成分規制と輸出入可否判断のポイント

2017年5月29日(月) 12時30分16時30分
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本セミナーでは、日本、中国、韓国、台湾、ASEANの化粧品規制について基礎から解説し、最近の化粧品基準違反による回収事例、輸出入可否の判断について詳解いたします。

医薬部外品及び化粧品に関する規格及び試験法の設定法と申請資料作成

2016年10月25日(火) 10時30分16時30分
東京都 開催 会場 開催

本セミナーでは、医薬部外品・化粧品に関する規格、試験法の設定法、申請資料作成について、2014年11月の医薬部外品に関する通知等、また、2015年7月に示された医薬部外品添加物規格集2015などの最新情報を含めて解説いたします。

医薬部外品及び化粧品に関する規格及び試験法の設定法と申請資料作成

2015年11月24日(火) 10時30分16時30分
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本セミナーでは、医薬部外品・化粧品に関する規格、試験法の設定法、申請資料作成について、2014年11月の医薬部外品に関する通知、2015年7月に示された医薬部外品添加物規格集2015などの最新情報を含めて解説いたします。

化粧品管理と医薬部外品申請を想定した香粧品用原料規格作成の手順

2015年9月9日(水) 13時00分16時30分
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本セミナーでは、医薬部外品原料規格2006の概要から解説し、原料規格作成の手順を詳解いたします。

化粧品管理と医薬部外品申請を想定した香粧品用原料規格作成の手順

2015年5月27日(水) 13時00分16時30分
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本セミナーでは、医薬部外品原料規格2006の概要から解説し、原料規格作成の手順を詳解いたします。

化粧品・医薬部外品の原料規格作成 基礎講座

2015年5月27日(水) 13時00分17時00分
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商品開発にむけた毛髪ダメージ・感触の実感ポイントと定量化 (機器測定・評価法) の実際

2015年5月26日(火) 13時00分16時30分
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本セミナーでは、毛髪を触った時の触感としての毛髪の硬さ・柔らかさ、パサつき感の実感ポイントと、それに結びつく毛髪特性・毛髪構造について概説し、対応するケア技術について紹介します。また、毛髪解析、技術開発で必須となる機器測定の留意点 (個体差が大きい生体試料に起因する測定結果のばらつきを抑えるコツ) についても紹介します。

原薬/製剤の不純物に関する規格・試験法設定と不純物プロファイルに基づく品質管理・同等性評価

2012年11月13日(火) 13時00分16時30分
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本セミナーでは、新医薬品原薬/製剤、後発医薬品の品質管理上必須となる不純物管理を解説いたします。

化粧品・医薬部外品原料の規格/試験法設定とそのエビデンス

2012年8月10日(金) 13時00分16時30分
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本セミナーでは、化粧品基準・医薬部外品原料規格の基礎から解説し、別紙規格や分析法バリデーションまでを網羅的に解説いたします。

化粧品原料の規格・試験法設定と別紙規格作成の留意点

2011年11月25日(金) 13時00分16時30分
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本セミナーでは、医薬部外品原料規格の基礎から解説し、次回の改正に関する概要を含め、規格全般に関する留意点を改正委員が分かりやすく解説いたします。

化粧品・医薬部外品およびその原料の安全性評価と規格・試験法設定

化粧品・医薬部外品およびその原料の安全性評価と規格・試験法設定のサムネイル画像

本書は、化粧品・医薬部外品について、企業が抑えるべき製品の安全性・品質・原料規格管理とその前提知識について解説しております。

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