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本セミナーでは、製薬会社の国際法務部門とグローバル法律事務所におけるライフサイエンス部門双方の勤務経験を持つ弁護士として、医薬品ライセンスの豊富な経験を有している講師が、関連する法律、契約条項と交渉実務に焦点を当て説明いたします。
法律面が主になりますが、ライセンス許諾に際するデューディリジェンスの内容についても、適宜言及します。

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法律面が主になりますが、ライセンス許諾に際するデューディリジェンスの内容についても、適宜言及します。

本セミナーでは、パテントクリアランスの基本的な考え方や、国内外の調査検討の効率的な進め方にとどまらず、企業の成長ステージや開発ステージ毎における対応、特許の無効化と事業変更の検討、ライセンス交渉など、総合的に解説いたします。

本セミナーでは、共同研究開発契約の内容を中心に、共同研究開発における法的リスクの内容と対応策を、わかりやすく説明いたします。

本セミナーでは、医薬品ライセンスについて基礎から解説し、医薬品ライセンスにまつわる実際の具体的なトラブル事例や契約交渉段階における論点、その対応など講師の経験から解説いたします。

本セミナーでは、過去に多く頂いた質問を事例に、日常業務の中でよく用いられる契約について、書式例を用いながら、契約締結上の留意点を、より実践的な観点から解説いたします。
主な契約類型について、契約書に盛り込むべき事項、よく問題となる条項と対応の基礎知識を身につけることができます。

本セミナーでは、英文契約書の解釈から読み方、書き方、修正方法に至るまで分かりやすく説明いたします。

本セミナーでは、契約書の作成の全般において必要とされる基礎知識 (契約書の構成、契約締結交渉等) について整理し、解説をいたします。
契約書作成、契約締結交渉の全般に関する基礎知識を習得していただきます。

本セミナーでは、医薬ライセンスのデューデリジェンスについて基礎から解説し、導入側企業の立場から手順や報告書のまとめ方などのポイントをわかりやすく解説いたします。

本セミナーでは、契約実務を学ぶ前提として、ビジネス文書や法務知識の基礎を6つのポイントに整理して解説いたします。
日常の業務で必要となる最低限のビジネス文書知識、法務知識を習得していただきます。