技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

AI創薬の特許戦略

AI創薬の特許戦略

～AIが発明した成果物の特許性やデータ保護の在り方 / どのような特許を取得すべきか (特許出願/権利化のハードル) ～
オンライン 開催
関連するセミナー・出版物
  • アーカイブ配信セミナーに申し込む

    • 概要

    本セミナーでは、生成AIを活用した創薬研究における特許戦略の新たな視点について説明し、今後の課題と対応策について解説いたします。

    配信期間

    • 2026年10月14日(水) 13時00分 ～ 2026年10月27日(火) 16時30分

    お申し込みの締切日

    • 2026年10月14日(水) 13時00分

    受講対象者

    • 医薬品に関連する研究開発担当者、事業開発担当者、知的財産担当者

    修得知識

    • 生成AIを活用した医薬品開発の特許動向 (国内・外国)
    • 研究開発や特許実務への生成AI活用の留意点
    • 生成AIを活用した医薬品開発に関する特許実務
    • 質の高い最適な特許出願と権利化
    • 生成AIを活用した医薬品特許の活用方法
    • 特許活用を視野に入れた研究開発や特許実務
    • 生成AIを活用した医薬品開発の登録特許の最新事例
    • 研究戦略・特許戦略策定の留意点

    プログラム

    　近年、生成AIの国際競争が激化する中、生成AIを活用した医薬品開発の導入が急務になっています。例えば、ドラッグリポジショニング、バーチャルスクリーニングを利用した基礎研究や、バーチャル治験、臨床試験予測などの臨床応用などが注目されています。
    　生成AIを創薬研究に活用し、その研究成果を実用化するためには、特許の取得と活用が必要不可欠です。とくに、生成AIを活用した特許戦略ついて検討することにより、研究成果を事業活動に最大限に活かすことができます。ただし、AI創薬の特許戦略のリスクと留意事項に配慮することも重要です。
    　本講演では、このような視点から、生成AIを活用した医薬品開発における特許戦略の新たな視点について説明し、今後の課題と対応策について解説します。

    1. 生成AIを活用した創薬技術の特許出願の動向
      1. AI創薬の概況
        • 特許出願
        • 登録特許
        • 国際動向など
      2. 標的探索
        • バーチャルスクリーニング
        • Virtual Experimentsなど
      3. 機能推定
        • ドラッグリポジショニング (DR)
        • インシリコ創薬など
      4. 生成AIの利用
        • 標的探索AI
        • 論文探索AIなど
    2. どのような特許を取得すべきか (特許出願/権利化のハードル)
      1. どの程度の進歩性が要求されるのか
      2. 発明の効果はどのように主張するべきか
      3. どの程度の実験データ (実施例) が要求されるのか
      4. 特許審査への対応について
        • 拒絶理由への対応
        • 面接審査の活用
        • 拒絶査定を回避する方法など
    3. 生成AIを活用した創薬技術の登録特許の傾向
      1. 登録クレームの最近の傾向
      2. 日米欧・中国の登録クレームの比較
      3. 広くて強い特許とはどのような特許か
      4. 最適な特許明細書・クレームの提案
    4. AI創薬の登録特許の活用事例
      1. AI創薬の事業化の事例
      2. 産学連携、共同事業体 (コンソーシアム) の事例
      3. 医療用医薬品メーカーの事例
        • 治療アプリ
        • プログラム医療機器 (SaMD:Software as a Medical Device) など
    5. AI創薬の将来の展望
      1. 今後の動向 (概要)
      2. 世界各国における議論
        • 裁判例の傾向
        • 特許要件の実務など
      3. 今後の注意点
        • 発明者認定
        • IPランドスケープ
        • ポートフォリオ構築など
      • 質疑応答
    ページのトップヘ

    主催

    サイエンス＆テクノロジー 株式会社
    お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

    お問い合わせ

    本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
    (主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

    受講料

    1名様
    : 34,400円 (税別) / 37,840円 (税込)
    複数名
    : 22,500円 (税別) / 24,750円 (税込)

    複数名受講割引

    • 2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 22,500円(税別) / 24,750円(税込) で受講いただけます。
      • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 34,400円(税別) / 37,840円(税込)
      • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
      • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 74,250円(税込)
    • 同一法人内 (グループ会社でも可) による複数名同時申込みのみ適用いたします。
    • 請求書は、代表者にご送付いたします。
    • 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
      申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」とご記入ください。
    • 他の割引は併用できません。
    • サイエンス&テクノロジー社の「2名同時申込みで1名分無料」価格を適用しています。

    アカデミー割引

    教員、学生および医療従事者はアカデミー割引価格にて受講いただけます。

    • 1名様あたり 10,000円(税別) / 11,000円(税込)
    • 企業に属している方(出向または派遣の方も含む)は、対象外です。
    • お申込み者が大学所属名でも企業名義でお支払いの場合、対象外です。

    アーカイブ配信セミナー

    • 「ビデオグ」を使ったアーカイブ配信セミナーとなります。
    • 当日のセミナーを、後日にお手元のPCなどからご視聴ができます。
    • お申し込み前に、 視聴環境 をご確認いただき、 視聴テスト にて動作確認をお願いいたします。
    • 別途、ID,パスワードをメールにてご連絡申し上げます。
    • 視聴期間は2026年10月14日〜27日を予定しております。
      ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
    • セミナー資料は、PDFファイルをダウンロードいただきます。
    • ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
    • ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
    • 講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
  • アーカイブ配信セミナーに申し込む
    • ページのトップヘ

    これから開催される関連セミナー

    開始日時 会場 開催方法
    2026/8/25 不良予測と設備の予兆保全へのAIおよびデジタル技術の導入と活用のポイント オンライン
    2026/8/25 実務で使えるCSV入門 & 実践 (2日間) オンライン
    2026/8/25 CSVの基本知識と標準的な進め方 オンライン
    2026/8/25 医薬品と再生医療等製品の対比をふまえたCTD作成における論理構成と実務上の留意点 オンライン
    2026/8/26 医薬品安定性試験で必要となる統計解析対応 オンライン
    2026/8/26 Pythonでのプログラミング実習で学ぶAI創薬 入門講座 オンライン
    2026/8/26 持続的にGMPレベルの上昇およびQuality Cultureを醸成する5分間GMPと現場確認 オンライン
    2026/8/26 洗浄バリデーションの実務とDHT・CHT設定/評価法 オンライン
    2026/8/26 医薬品業界で働く人のためのマーケティング入門 オンライン
    2026/8/26 製薬用水の製造管理・品質管理・バリデーション方法、査察事例を踏まえた考察 オンライン
    2026/8/26 不良予測と設備の予兆保全へのAIおよびデジタル技術の導入と活用のポイント オンライン
    2026/8/26 知っておくべき医薬品特許の存続期間延長の実務とLCM戦略 オンライン
    2026/8/26 AI活用による機能性評価プログラム オンライン
    2026/8/27 R&D部門の研究・実験データのExcelにおける効果的な蓄積・分析技術 オンライン
    2026/8/27 凍結乾燥製剤の設計とスケールアップ対策の具体的ポイント オンライン
    2026/8/27 医薬品安定性試験で必要となる統計解析対応 オンライン
    2026/8/27 米国・カナダ・ブラジル・オーストラリア・韓国・欧州の医療機器規制入門セミナー オンライン
    2026/8/27 研究開発部門を対象とした特許明細書の作成法とクレームの書き方ノウハウ講座 オンライン
    2026/8/27 当局指摘事例/指摘防止にむけた臨床試験のQMS・QbD構築とリスクベースのGCP監査 オンライン
    2026/8/27 製造業で成果を上げるための実践的データ活用術 オンライン
    ページのトップヘ

    関連する出版物

    発行年月
    2017/9/29 疾患・病態検査・診断法の開発
    2017/8/31 きのこの生理機能と応用開発の展望
    2017/7/27 ウェアラブル機器の開発とマーケット・アプリケーション・法規制動向
    2017/6/30 生体情報センシングとヘルスケアへの最新応用
    2017/6/21 体外診断用医薬品開発ノウハウ
    2017/4/25 非GLP試験での効率的な信頼性基準適用と品質過剰の見直し
    2016/12/16 バイオ・医療への3Dプリンティング技術の開発最前線
    2015/9/30 医療機器/ヘルスケア関連商品の薬事法 (薬機法) “超”入門講座【2】
    2014/11/27 3極対応リスクマネジメントプラン策定とEU-GVPが求める記載事項/国内との相違点
    2014/11/15 医薬品メーカ20社〔米国特許版〕 技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版)
    2014/11/15 医薬品メーカ20社〔米国特許版〕 技術開発実態分析調査報告書
    2014/7/30 キヤノン〔2014年版〕 技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版)
    2014/7/30 高薬理活性医薬品・封じ込めQ&A集
    2014/7/30 キヤノン〔2014年版〕 技術開発実態分析調査報告書
    2014/7/25 有機EL〔2014年版〕 技術開発実態分析調査報告書
    2014/7/25 有機EL〔2014年版〕 技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版)
    2014/7/15 化粧品13社〔2014年版〕 技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版)
    2014/7/15 化粧品13社〔2014年版〕 技術開発実態分析調査報告書
    2014/7/10 芳香剤 技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版)
    2014/7/10 芳香剤 技術開発実態分析調査報告書
    ページのトップヘ