技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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アーカイブ配信で受講をご希望の場合、視聴期間は2026年8月28日〜9月7日を予定しております。
アーカイブ配信のお申し込みは2026年8月28日まで承ります。
本セミナーでは、治験薬開発と治験薬GMPの関係を踏まえながら、基本的な考え方と適用範囲の判断基準を整理いたします。
また、実際の製造現場で生じやすい課題を取り上げ、過不足のない管理レベルの設定方法や、当局対応・将来的な承認申請も見据えた説明可能な品質保証体制について解説いたします。
医薬品開発における治験薬製造では、商用GMPほどの厳格さをそのまま適用するのではなく、開発段階に応じた柔軟かつ合理的な品質管理が求められる。一方で、被験者の安全確保と治験データの信頼性を担保するためには、治験薬GMPとして最低限確保すべき品質保証レベルを見誤らないことが重要である。また、治験薬GMPに求められる管理水準は、製剤設計や分析法開発、製造プロセスの確立状況など、治験薬の開発段階に大きく影響を受ける。そのため実務では、「どこまで対応すべきか」「商用GMPとの境界をどう引くか」といった判断に迷う場面が多く、特に製造現場では、設備・器具の洗浄管理、洗浄バリデーションの要否、工程・分析法バリデーション、逸脱・変更管理、文書・記録管理、など判断が難しい問題が数多く存在する。
本セミナーでは、治験薬開発と治験薬GMPの関係を踏まえながら、基本的な考え方と適用範囲の判断基準を整理する。さらに、実際の製造現場で生じやすい課題を取り上げ、過不足のない管理レベルの設定方法や、当局対応・将来的な承認申請も見据えた説明可能な品質保証体制について解説する。
日本国内に所在しており、以下に該当する方は、アカデミック割引が適用いただけます。
| 発行年月 | |
|---|---|
| 2010/4/20 | 高血圧対応製品の研究開発動向と市場分析 |
| 2009/6/5 | 非GLP/GLP試験・医薬品製造の国内・海外委託と適合性調査対応 |
| 2009/2/23 | 社内監査の手引き |
| 2009/2/10 | 臨床試験におけるEDCに関する信頼性調査への対応実践講座 |
| 2007/3/16 | 臨床開発におけるER/ESの活用とコンピュータシステムバリデーション実践書 |