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医薬品の品質保証 (QA) / 品質管理 (QC) における具体的対応手法

医薬品の品質保証 (QA) / 品質管理 (QC) における具体的対応手法

~品質保証は何をどのように保証するのか / クオリティカルチャーの抱える課題についても解説~
オンライン 開催

概要

本セミナーでは、医薬品の品質保証 (QA) /品質管理 (QC)について基礎から解説し、医薬品の品質問題と実際の品質トラブル事例を交えてわかりやすく解説いたします。

配信期間

  • 2026年1月22日(木) 12時30分2026年1月30日(金) 16時30分

お申し込みの締切日

  • 2026年1月28日(水) 16時30分

修得知識

  • 製造現場の状況把握
  • 品質管理の現場状況把握
  • 品質保証は何をどのように保証するのか
  • クオリティカルチャーの抱える課題

プログラム

 医薬品は、いつでも必要な時に必要な量が提供されて当然のように考えられていましたが、昨今、その当たり前が当たり前ではなくなってきています。
 原因には様々なものがあげられますが、「これまで作れていたものが作れない」といった、製造の根本を揺るがすものまで見受けられます。
 本セミナーでは、医薬品製造の現状を振り返ると共に、製造管理と品質管理及びこれに対する品質保証の基本を学び、適切な品質保証あるいは品質管理を行うためには具体的にどうすれば良いのか、につき解説します。

  1. 製造管理と品質管理と品質保証の関係
    1. 製造管理、品質管理、品質保証の概略
    2. いつも同じ味のカレーライスを作るには
  2. 止まらない製品回収と製造業者・製造販売業者に対する行政処分
    1. 医薬品の品質問題と実際の品質トラブル
    2. 行政処分事例
    3. 関連団体の動き
    4. 薬機法の概要
  3. 製造管理
    1. 製造所におけるGMP組織
    2. 製造販売承認書の製造欄を見る
      • 原薬
      • 製剤
      • 包装
    3. 製造指図記録書
  4. 品質管理
    1. 品質管理の現場事情
    2. 日本薬局方
    3. QC七つ道具によるデータ解釈
    4. データインテグリティ
    5. 品質不正
  5. 品質保証
    1. 品質保証に関する重要三役
    2. 製造管理者
    3. 職員
    4. 医薬品製品標準書
    5. 手順書等
    6. 製造業者との取決め
    7. 安定性モニタリング
    8. 製品品質の照査
    9. 原料等の供給者の管理
    10. 外部委託業者の管理
    11. 製造所からの出荷管理
    12. 適正な製造管理及び品質管理の確保
    13. 変更の管理
    14. 逸脱の管理
    15. 品質情報と品質不良処理
    16. 回収等の処理
    17. 自己点検
    18. 教育訓練
    19. 文書及び記録の管理
  6. クオリティカルチャーと医薬品製造の王道
    1. クオリティカルチャー
    2. 医薬品製造の王道
    • 質疑応答

講師

  • 廣瀬 正明
    アクチュアライズ株式会社 事業開発部
    部長

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 45,000円 (税別) / 49,500円 (税込)
複数名
: 22,500円 (税別) / 24,750円 (税込) (案内をご希望の場合に限ります)

案内割引・複数名同時申込割引について

R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
案内および割引をご希望される方は、お申込みの際、「案内の希望 (割引適用)」の欄から案内方法をご選択ください。

「案内の希望」をご選択いただいた場合、1名様 42,000円(税別) / 46,200円(税込) で受講いただけます。
複数名で同時に申込いただいた場合、1名様につき 22,500円(税別) / 24,750円(税込) で受講いただけます。

  • R&D支援センターからの案内を希望する方
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,000円(税別) / 46,200円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 74,250円(税込)
  • R&D支援センターからの案内を希望しない方
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 99,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 148,500円(税込)

アーカイブ配信セミナー

  • 当日のセミナーを、後日にお手元のPCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。
  • 配信開始となりましたら、改めてメールでご案内いたします。
  • 視聴サイトにログインしていただき、ご視聴いただきます。
  • 視聴期間は2026年1月22日〜30日を予定しております。
    ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
  • セミナー資料は別途、送付いたします。

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2025/12/19 原料等供給者管理の留意点 オンライン
2025/12/19 環境モニタリングにおけるポイント設定根拠・手順とアラート・アクションレベル設定の妥当性および汚染管理戦略に従ったSOP記載事項/作成上の留意点 オンライン
2025/12/19 QA部門のためのGMP文書・記録類の照査のポイント オンライン
2025/12/19 医薬品・医療機器・体外診断薬品・再生医療等製品の保険制度の最前線 オンライン
2025/12/19 医薬品製造の品質強化に向けたヒューマンエラーの予防対策 オンライン
2025/12/19 GCP領域のクラウドシステムを含むCSV実施/必要範囲とデータインテグリティ確保 オンライン
2025/12/19 新規モダリティにおける事業性評価手法 オンライン
2025/12/19 実験室における高薬理活性物質の取り扱い/封じ込め対応と区分による要求レベル オンライン
2025/12/19 造粒・コーティング装置の解説およびメカニズム〜トラブルシューティングとスケールアップ オンライン
2025/12/19 PV業務においてグローバルSOPとローカルSOP、マニュアルをどう棲み分け、整合性を図るか オンライン
2025/12/22 三極 (米国FDA、EU EMA、日本PMDA) の指針に基づくプロセスバリデーションの実施と適格性評価の考え方 オンライン
2025/12/22 ICH (Q1) をふまえた開発段階の安定性試験実施と試験結果からの有効期間の設定 オンライン
2025/12/22 再生医療等製品開発におけるプロジェクトマネジメントの進め方と評価手法 オンライン
2025/12/22 医薬品製造の品質強化に向けたヒューマンエラーの予防対策 オンライン
2025/12/22 ASEAN各国の医薬品申請のための薬事制度と申請資料作成方法 オンライン
2025/12/22 GMP英語 入門講座 オンライン
2025/12/22 品質管理の基礎 (3) オンライン
2025/12/23 製薬用水入門講座 オンライン

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