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改正GMP省令、PIC/S DIガイドをふまえたGMP文書・記録の再点検およびデータ改竄、捏造、隠蔽防止のための工夫

逸脱ゼロを実現する文書・記録の再点検法

改正GMP省令、PIC/S DIガイドをふまえたGMP文書・記録の再点検およびデータ改竄、捏造、隠蔽防止のための工夫

東京都 開催 会場・オンライン 開催
  • ライブ配信セミナーには、特典としてアーカイブ配信が付きます。
  • アーカイブ配信の視聴期間は2025年11月4日〜10日を予定しております。
  • ライブ配信を受講しない場合は、「アーカイブ配信」をご選択ください。

概要

本セミナーでは、改正GMP省令とPIC/S DIガイドの要点を押さえつつ、ミスやデータ改竄を未然に防ぐための文書・記録の書き方と管理手法を、豊富な実例をもとに具体的に解説いたします。

開催日

  • 2025年10月28日(火) 10時00分16時30分

受講対象者

  • 医薬品、食品、化粧品企業の製造部門、品質部門、品質保証部門の担当者、教育訓練責任者、文書管理責任者

修得知識

  • 改正GMP省令、PIC/S DIガイドが要請していること
  • 適切なSOP/製造指図記録書の様式
  • データ改竄させたないために必要なこと

プログラム

 GMPの基本は、標準作業手順 (SOP) を設定し、その通り実施した証拠 (記録) を残すことである。しかし、その内容や様式などに不備があれば適切な実地訓練 (OJT) は期待できず、ヒューマンエラーや逸脱の潜在リスクを抱える。さらには作業者が我流で作業しかねず、場合によれば法令違反を招く可能性も出てくる。
 本講座では、既存のGMP文書・記録や管理手順がミスや我流を誘引せず、またデータ改竄を起こさないかを再点検して頂くためのポイントを提示する。

  1. 医薬品品質を保証するために必要なこと
    1. 最新GMPは企業の自立・自律を要請
    2. 医薬品の品質を保証するために必要なこと
    3. 医薬関連事業者等の責務を全うするためにPQSが必要
    4. PQSは全職員が参画するもの
  2. SOPと記録の必要性
    1. 人はミスを犯す動物
    2. GMPの基本は文書化と記録作成
    3. 手順を知らない、教えないのはミスのもと
  3. ミスを誘引するのは
    1. データ改竄/捏造を起こす遠因
    2. 曖昧な指図 (表現) はミスを誘引する
    3. 再教育はミスの根本対策にならない
    4. ミスが発生したときに確認すべきこと
  4. どのようなSOP/指図記録書が望ましいか
    1. SOP作成の6原則
    2. SOPの作成は作業内容の見直しから
    3. 究極の見える化はSOPの短尺動画化
    4. 長文は読みにくい (目標は「LINE」の文書)
    5. SOPの第一版は70点の出来 (作業者の意見を聞き百点に)
    6. 望ましい製造指図記録書の様式
    7. 製造指図書はSOPの省略版 (SOPで教示したことを失念しているかも)
    8. 隠したがるトラブルを検出するには
    9. 異常時に作業者は戸惑う (独断で対応させないために)
  5. 記録書の留意点
    1. 適切な記録書の書式と記入基準
  6. 記録のダブルチェック
    1. ダブルチェックの目的と落とし穴
  7. 小さな異常 (特記事項) を記録に残すことの重要性
    1. 製造部門は「特記事項」を書きたがらない
    2. 現場では「小さい異常」は日常茶飯事
    3. 「小さい異常」の顕在化と記録は重要
    4. 異常と逸脱を定義し分けて運用
    5. 異常への対処法
  8. 既存文書管理手順書の再チェック
    1. わが国のDI要件
    2. DIは新しい概念ではない
    3. まず既存文書管理手順書の再点検
  9. 電子記録の再点検
    1. ハイブリッドシステムは要注意
    2. 電子的記録への要請事項
  10. データの信頼性チェックはQAの責務
    1. そもそもQAとは
    2. QA員は製造、製剤技術を知っている?
    3. ALCOA+は5ゲン (3現+原理、原則) で確認
  11. 質疑応答

講師

会場

TH企画 セミナールーム
東京都 港区 芝4丁目5-11 芝プラザビル 5F
TH企画 セミナールームの地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 45,000円 (税別) / 49,500円 (税込)
複数名
: 40,000円 (税別) / 44,000円 (税込)

受講者の声

  • 高木先生自身のご経験や事例を織り交ぜながら話していただけたので、イメージがしやすかったです。質問の仕方など、今回のセミナーで学んだことを活かして月の監査に活かしたいと思いました。
  • 大変有意義なセミナーであった。QualityCultureの考え方、DIの確認の仕方、プラントツアーでの見方など具体的な内容で分かり易かった。監査する側だけでなく、受ける側の目線からも今後の教育や改善に生かせる内容だった。
  • 業務内でISO監査対応や、自己点検を運営しているため今回のセミナーを受講しました。監査者の観察するポイントについてセミナー内で紹介があったため、社内にも展開したいと思います。また、高木先生が製薬業界について詳しかったため、錠剤の包装の与える影響については勉強になりました。ありがとうございました。
  • 本日はありがとうございました。実例や具体例が多く、実践する際のイメージがわきやすく、わかりやすかったです。製販業者でもあり製造業者でもあるので、本日の講義内容を基に、製造業者として耳が痛かった部分を改善していこうと思います。
  • 監査項目が分かれば、逆に見られるときも対策・対応ができると思いました。スライド以外にも例など要点説明などがあり、ただ読み上げるだけの講演会と違い、すごく分かりやすいと感じました。上司に問題点をあげる方法を悩んでいましたが、速報版のようなシステムを参考にさせていただきます。

複数名同時申込割引について

複数名で同時に申込いただいた場合、1名様につき 40,000円(税別) / 44,000円(税込) で受講いただけます。

  • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
  • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 80,000円(税別) / 88,000円(税込)
  • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 120,000円(税別) / 132,000円(税込)

会場受講 / ライブ配信対応セミナー / アーカイブ配信対応セミナー

会場受講、ライブ配信、アーカイブ配信のいずれかをご選択いただけます。

会場受講をご希望の場合

  • ライブ配信、アーカイブ配信のサービスは受けられません。
  • 翌営業日までに、請求書、受講票、会場までの地図を発送させていただきます。

ライブ配信対応セミナー / アーカイブ配信対応セミナー

  • 「Zoom」を使ったライブ配信またはアーカイブ配信セミナーのいずれかをご選択いただけます。
  • お申し込み前に、 Zoomのシステム要件テストミーティングへの参加手順 をご確認いただき、 テストミーティング にて動作確認をお願いいたします。
  • 開催日前に、接続先URL、ミーティングID​、パスワードを別途ご連絡いたします。
  • セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
  • セミナー資料は、PDFファイルをダウンロードしていただきます。
  • ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
  • タブレットやスマートフォンでも受講可能ですが、機能が制限される場合があります。
  • ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
  • 講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。

ライブ配信セミナーをご希望の場合

  • Zoomのグループにパスワードを設定しています。お申込者以外の参加を防ぐため、パスワードを外部に漏洩しないでください。
    万が一、部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。

アーカイブ配信セミナーをご希望の場合

  • セミナー資料は、PDFファイルをダウンロードしていただきます。
  • 当日のセミナーを、後日にお手元のPCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。
  • 配信開始となりましたら、改めてメールでご案内いたします。
  • 視聴サイトにログインしていただき、ご視聴いただきます。
  • 視聴期間は2025年11月4日〜10日を予定しております。
    ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。

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