製薬企業で働くビジネスパーソンのための

医療関係者に響くプレゼン術速習編

～必ず実践すべきポイントを演習を交えて解説～

東京都開催オンライン開催演習付き

概要

本セミナーでは、製薬・医療機器業界に携わる方に向けて、医療関係者向けプレゼンの特徴、注意するポイント、聴衆のフォーカスの絞り方、話法とフレームワーク、ストーリーテリング、効果的なQ&Aについて詳解いたします。

開催日

2025年8月29日(金) 13時00分～ 16時00分

受講対象者

製薬・医療機器業界で働く方
医師、医療関係者へプレゼンを行う方
医療関係者と良好なコミュニケーションを図りたい方

修得知識

医療関係者向けプレゼンの特徴
注意するポイント
聴衆のフォーカスの絞り方
話法とフレームワーク
ストーリーテリング
効果的なQ&A など

プログラム

　医師や薬剤師など、医療関係者に向けてプレゼンテーションを行った際、思ったように響かない…そのような経験はないでしょうか。原因の多くは「伝え方」にあります。医療業界には“3つの壁” (法規制・多職種・信頼形成) が存在し、一般的なプレゼン手法が通用しないケースも少なくありません。
　本セミナーでは、医療者が“聞きたくなる” “伝わる”プレゼンのノウハウを、事例とワークを交えながら徹底的に実践します。導入で信頼を掴み、科学をストーリーで語り、Q&Aで共創を生む。その全体像と技法を学べる速習セミナーです。あなたのプレゼンのupdateにお役立てください!

なぜ医師 (医療関係者) 向けプレゼンは難しいのか?
1. 医療業界における「3つの壁」
  - 法規制
  - 多職種
  - 信頼形成
2. なぜ医療者はプレゼンを聞かないのか?
3. 典型的な失敗例の例
4. 冒頭1分間が勝負の分かれ道
Audience Mapで聴衆を構造化する
1. 聞き手のフォーカスの絞り方
2. 医師、薬剤師、看護師、関心軸の違い
3. プレゼン構成の組み替え技術
4. 対象別訴求シナリオ作成ワーク
サイエンス × ストーリーテリング
1. 物語構成法 (仮想ではなく実在に拘る)
2. P.I.S.モデル (Point → Insight → Support)
3. よくあるNGパターン
4. データの“語り口”3類型
Q&Aで巻き込む力「共創」の場を作る
1. 聴衆の質問の4分類
2. EQ – F型のキーポイント
3. “対立”ではないコンテキストの作り方
実践ワーク
1. 実践&フィードバック
2. まとめ
質疑応答

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講師

魚住裕典氏
株式会社TH企画

代表取締役

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会場

TH企画セミナールーム

東京都港区芝4丁目5-11 芝プラザビル 5F

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主催

株式会社TH企画 (TH企画セミナーセンター)

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。

(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様

: 30,000円 (税別) / 33,000円 (税込)

複数名

: 25,000円 (税別) / 27,500円 (税込)

複数名同時申込割引について

複数名で同時に申込いただいた場合、1名様につき 25,000円(税別) / 27,500円(税込) で受講いただけます。

1名様でお申し込みの場合 : 1名で 30,000円(税別) / 33,000円(税込)
2名様でお申し込みの場合 : 2名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
3名様でお申し込みの場合 : 3名で 75,000円(税別) / 82,500円(税込)

ライブ配信セミナーについて

本セミナーは「Zoom」を使ったライブ配信セミナーとなります。
お申し込み前に、 Zoomのシステム要件とテストミーティングへの参加手順をご確認いただき、テストミーティングにて動作確認をお願いいたします。
開催日前に、接続先URL、ミーティングID、パスワードを別途ご連絡いたします。
セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
タブレットやスマートフォンでも受講可能ですが、機能が制限される場合があります。
ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
Zoomのグループにパスワードを設定しています。お申込者以外の参加を防ぐため、パスワードを外部に漏洩しないでください。
万が一、部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。

本セミナーは終了いたしました。

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開始日時		開催方法
2026/1/22	医療機器QMSで有効な統計的手法とサンプルサイズ決定	オンライン
2026/1/22	GMP管理ではない (non-GMP) 原材料供給業者の製造・品質管理の要求事項/監査 (書面・実地) のポイントと監査時のチェックリスト・着眼点	オンライン
2026/1/22	FDA査察対応セミナー	オンライン
2026/1/22	英国医療機器UKCA規制セミナー	オンライン
2026/1/22	医薬品・バイオ医薬品における事業開発の進め方と注意点	オンライン
2026/1/22	医薬品開発における事例を含めた事業性評価の進め方	オンライン
2026/1/22	医薬品の品質保証 (QA) / 品質管理 (QC) における具体的対応手法	オンライン
2026/1/22	インドの医療機器法制の現状と日系企業の進出・運営における留意点	オンライン
2026/1/22	講師が経験した医薬品製造工程・管理におけるトラブル事例と対応 / 予防策の解説	オンライン
2026/1/22	GVP省令に準拠した医療機器の市販後安全管理活動の実務理解と責務	オンライン
2026/1/23	GDPにおける輸送車両・コンテナ・倉庫の温度管理とバリデーション	オンライン
2026/1/23	GMP工場「設計/施工」「維持管理/保守点検」コース 2026 (2日間)	オンライン
2026/1/23	分析法バリデーションの進め方と分析試験計画の策定	オンライン
2026/1/23	医薬品製造におけるバリデーション対応とQ&A	オンライン
2026/1/23	再生医療等製品の治験薬製造に向けた技術移管	オンライン
2026/1/23	GMP工場(増築・新規構築)における設計/施工時の注意点とUSRの具体的記載例	オンライン
2026/1/23	薬物特性に応じた製剤設計戦略と処方・剤形変更に伴う生物学的同等性試験回避の判断基準	オンライン
2026/1/23	医薬品・バイオ医薬品における事業開発の進め方と注意点	オンライン
2026/1/23	原薬を変更する際の留意点と同等性評価のポイント	オンライン
2026/1/23	医薬品開発における事例を含めた事業性評価の進め方	オンライン

発行年月
2021/3/15	体温計 (CD-ROM版)
2020/10/28	QMS/ISO関係をふまえた医療機器「プロセス」「滅菌」「包装」「ソフトウェア」バリデーションの進め方
2020/7/31	生体情報センシングと人の状態推定への応用
2020/7/28	紙データの電子化プロセスとスプレッドシートのバリデーション/運用/管理
2020/6/30	米国での体外診断用医薬品の開発/審査対応実務集
2020/4/30	生体情報計測による感情の可視化技術
2020/4/27	各国要求及び治験環境と現地の実情
2020/3/30	当局要求をふまえたデータインテグリティ手順書作成の要点
2020/2/27	海外データ (試験施設) /海外導入品の信頼性基準適用と効率的なデータ利用・CTD申請
2019/11/21	医療機器企業におけるリスクマネジメントセミナー (オンデマンド)
2019/11/21	医療機器企業におけるリスクマネジメントセミナー (DVD)
2019/8/1	データインテグリティ規程・手順書
2019/6/27	FDAが要求するCAPA導入の留意点
2019/6/27	EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用
2019/5/31	医薬品モダリティの特許戦略と技術開発動向
2019/4/24	洗浄バリデーション実施ノウハウと実務Q&A集
2018/11/30	希少疾患用医薬品の適応拡大と事業性評価
2018/10/30	高薬理活性医薬品封じ込めQ&A集 Part2
2018/9/28	腸内細菌叢を標的にした医薬品と保健機能食品の開発
2018/8/31	がん治療で起こる副作用・合併症の治療法と薬剤開発

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