技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

医療関係者に響くプレゼン術 速習編

製薬企業で働くビジネスパーソンのための

医療関係者に響くプレゼン術 速習編

～必ず実践すべきポイントを演習を交えて解説～
東京都 開催 オンライン 開催 演習付き
関連するセミナー・出版物
  • ライブ配信セミナーに申し込む

    • 概要

    本セミナーでは、製薬・医療機器業界に携わる方に向けて、医療関係者向けプレゼンの特徴、注意するポイント、聴衆のフォーカスの絞り方、話法とフレームワーク、ストーリーテリング、効果的なQ&Aについて詳解いたします。

    開催日

    • 2025年8月29日(金) 13時00分 ～ 16時00分

    受講対象者

    • 製薬・医療機器業界で働く方
    • 医師、医療関係者へプレゼンを行う方
    • 医療関係者と良好なコミュニケーションを図りたい方

    修得知識

    • 医療関係者向けプレゼンの特徴
    • 注意するポイント
    • 聴衆のフォーカスの絞り方
    • 話法とフレームワーク
    • ストーリーテリング
    • 効果的なQ&A など

    プログラム

    　医師や薬剤師など、医療関係者に向けてプレゼンテーションを行った際、思ったように響かない…そのような経験はないでしょうか。原因の多くは「伝え方」にあります。医療業界には“3つの壁” (法規制・多職種・信頼形成) が存在し、一般的なプレゼン手法が通用しないケースも少なくありません。
    　本セミナーでは、医療者が“聞きたくなる” “伝わる”プレゼンのノウハウを、事例とワークを交えながら徹底的に実践します。導入で信頼を掴み、科学をストーリーで語り、Q&Aで共創を生む。その全体像と技法を学べる速習セミナーです。あなたのプレゼンのupdateにお役立てください!

    1. なぜ医師 (医療関係者) 向けプレゼンは難しいのか?
      1. 医療業界における「3つの壁」
        • 法規制
        • 多職種
        • 信頼形成
      2. なぜ医療者はプレゼンを聞かないのか?
      3. 典型的な失敗例の例
      4. 冒頭1分間が勝負の分かれ道
    2. Audience Mapで聴衆を構造化する
      1. 聞き手のフォーカスの絞り方
      2. 医師、薬剤師、看護師、関心軸の違い
      3. プレゼン構成の組み替え技術
      4. 対象別訴求シナリオ作成ワーク
    3. サイエンス × ストーリーテリング
      1. 物語構成法 (仮想ではなく実在に拘る)
      2. P.I.S.モデル (Point → Insight → Support)
      3. よくあるNGパターン
      4. データの“語り口”3類型
    4. Q&Aで巻き込む力 「共創」の場を作る
      1. 聴衆の質問の4分類
      2. EQ – F型のキーポイント
      3. “対立”ではないコンテキストの作り方
    5. 実践ワーク
      1. 実践&フィードバック
      2. まとめ
    6. 質疑応答
    ページのトップヘ

    講師

    ページのトップヘ

    会場

    TH企画 セミナールーム
    東京都 港区 芝4丁目5-11 芝プラザビル 5F
    TH企画 セミナールームの地図
    ページのトップヘ

    主催

    株式会社TH企画 (TH企画セミナーセンター)
    お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

    お問い合わせ

    本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
    (主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

    受講料

    1名様
    : 30,000円 (税別) / 33,000円 (税込)
    複数名
    : 25,000円 (税別) / 27,500円 (税込)

    複数名同時申込割引について

    複数名で同時に申込いただいた場合、1名様につき 25,000円(税別) / 27,500円(税込) で受講いただけます。

    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 30,000円(税別) / 33,000円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 75,000円(税別) / 82,500円(税込)

    ライブ配信セミナーについて

    • 本セミナーは「Zoom」を使ったライブ配信セミナーとなります。
    • お申し込み前に、 Zoomのシステム要件 と テストミーティングへの参加手順 をご確認いただき、 テストミーティング にて動作確認をお願いいたします。
    • 開催日前に、接続先URL、ミーティングID​、パスワードを別途ご連絡いたします。
    • セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
    • ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
    • タブレットやスマートフォンでも受講可能ですが、機能が制限される場合があります。
    • ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
    • 講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
    • Zoomのグループにパスワードを設定しています。お申込者以外の参加を防ぐため、パスワードを外部に漏洩しないでください。
      万が一、部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。
  • ライブ配信セミナーに申し込む
    • ページのトップヘ

    これから開催される関連セミナー

    開始日時 会場 開催方法
    2025/6/27 相分離生物学入門 オンライン
    2025/6/27 ファーマコビジランス研修および薬害教育における実施事例と企業ロールモデル オンライン
    2025/6/27 リーダーに求められる5つの思考術 オンライン
    2025/6/27 医療機器 洗浄バリデーションセミナー オンライン
    2025/6/28 ICH-E6 (R3) について(R2) とのGAPと国内実装に向けた対応方針を考える オンライン
    2025/6/29 不確実性の高い医薬品の研究開発プロジェクトの事業価値評価に基づく意思決定とポートフォリオマネジメント オンライン
    2025/6/30 医薬品の要求品質の明確化と外観検査のポイント 東京都 会場・オンライン
    2025/6/30 品質管理試験室にむけたQC点検と信頼性確保 / 分析法バリデーションに必要となる統計解析 / 基準値設定・分析法変更/技術移転時の同等性評価 (3コース) 東京都 会場・オンライン
    2025/6/30 グローバルGMPをふまえた非無菌医薬品の製造、品質管理における環境モニタリング・空調・製薬用水の管理範囲と必要レベル オンライン
    2025/6/30 研究所における医薬品を含む化学物質の管理と管理体制の構築 オンライン
    2025/6/30 品質管理試験室にむけたQC点検と信頼性確保の対応 東京都 会場・オンライン
    2025/6/30 医薬品 洗浄バリデーションセミナー オンライン
    2025/7/1 高分子・中分子医薬品における凍結乾燥技術と条件設定とバリデーションの具体的ポイント 会場・オンライン
    2025/7/1 実践的交渉 (ネゴシエーション) オンライン
    2025/7/1 研究所における医薬品を含む化学物質の管理と管理体制の構築 オンライン
    2025/7/1 中国における医療機器 / 臨床開発の実際と申請書作成の留意点 オンライン
    2025/7/1 欧州医療機器規則MDR (臨床評価編) オンライン
    2025/7/2 試験検査管理で知っておきたい重要項目とその対応策 オンライン
    2025/7/3 注射剤の異物検査の方法と基準設定及び異物低減方法 オンライン
    2025/7/3 製造所における無通告査察に対応したデータインテグリティーの準備・強化の具体的なポイント オンライン
    ページのトップヘ

    関連する出版物

    発行年月
    2020/7/31 生体情報センシングと人の状態推定への応用
    2020/6/30 米国での体外診断用医薬品の開発/審査対応 実務集
    2020/4/30 生体情報計測による感情の可視化技術
    2020/4/27 各国要求及び治験環境と現地の実情
    2020/3/30 当局要求をふまえたデータインテグリティ手順書作成の要点
    2020/3/24 リアルワールドデータの使用目的に応じた解析手法 - 各データベースの選択と組み合わせ -
    2020/2/27 海外データ (試験施設) /海外導入品の信頼性基準適用と効率的なデータ利用・CTD申請
    2019/11/21 医療機器企業におけるリスクマネジメントセミナー (オンデマンド)
    2019/11/21 医療機器企業におけるリスクマネジメントセミナー (DVD)
    2019/8/1 データインテグリティ規程・手順書
    2019/6/27 FDAが要求するCAPA導入の留意点
    2019/6/27 EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用
    2019/5/31 医薬品モダリティの特許戦略と技術開発動向
    2019/4/24 洗浄バリデーション実施ノウハウと実務Q&A集
    2018/11/30 希少疾患用医薬品の適応拡大と事業性評価
    2018/10/30 高薬理活性医薬品封じ込めQ&A集 Part2
    2018/9/28 腸内細菌叢を標的にした医薬品と保健機能食品の開発
    2018/8/31 がん治療で起こる副作用・合併症の治療法と薬剤開発
    2018/7/31 医薬品・医療機器・再生医療開発におけるオープンイノベーションの取り組み 事例集
    2018/6/29 医薬品グローバル開発に必要な英語実務集
    ページのトップヘ