技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

日本特有の要求対応をふまえた海外導入品のCMC開発対応とCMC申請資料 (日本申請用) 作成

日本特有の要求対応をふまえた海外導入品のCMC開発対応とCMC申請資料 (日本申請用) 作成

～海外におけるCMC資料をいつどのように日本用の申請資料に仕立てていくか～
オンライン 開催
関連するセミナー・出版物
  • アーカイブ配信セミナーに申し込む

    • 概要

    本セミナーでは、開発品の中でも海外からの導入品について取り上げ、導入〜申請〜承認に向けた種々のCMC開発対応とCMC薬事、生産、物流への対応、海外導入品での治験薬対応について解説いたします。

    配信期間

    • 2025年8月18日(月) 13時00分 ～ 2025年8月29日(金) 16時30分

    お申し込みの締切日

    • 2025年8月18日(月) 13時00分

    修得知識

    • 海外での申請資料 (海外申請資料) を日本での申請資料 (日本申請資料) とするための対応
    • CMC開発と並行して進む関連事項への対応
      • 生産
      • 物流
      • 薬事の各対応など
    • 導入元 (導出元) と導入先でのCMC開発関連対応、管理体制
    • 海外導入品のCMC申請資料への対応
      • 医薬品製造販売承認申請書
      • CTD
      • MF等

    プログラム

    　海外で開発された医薬品を導入し、日本でCMC開発をすることになる場合、日本で申請して承認までできるように仕立てていかなくてはなりません。具体的には、製造販売承認申請書、CTDの作成になるわけですが、日本特有事項の対応もかなり出てくると思います。海外におけるCMC資料をいつどのように日本用の申請資料に仕立てていくかなどをご説明できればと思います。
    　また、その対応と同時に、CMC関連では、承認、上市に向けて、生産部門への技術移管や生産準備、CMC薬事部門とのPMDAによるGMP調査への対応、物流部門との海外からの製剤バルクの輸送体制への対応などへの対応も出てきます。これらを海外の導入元 (導出元) と実施していくことになれば、相当の労力も必要になってきます。海外導入品のCMC開発とそれに関連して対応する業務について、その課題対応などについても、ご説明できればと考えております。
    　2024年9月に厚労省より発出された「中等度変更事項」の試行導入についても、導入品の薬事関連にも絡んで、ご説明に加えられればと思います。

    1. 海外導入品のCMC開発
      1. 導入品のCMC開発とは
      2. CMC開発対応
      3. CMC開発と並行して進む関連事項への対応 (生産、物流、薬事の各対応など)
      4. 治験薬対応
      5. 申請関連対応
        • 欧米との審査のギャップ
        • 申請書
        • MF
        • CTDなど
    2. 導入元 (導出元) と導入先でのCMC開発関連対応、管理体制
      1. 導入形態
      2. 導入時期
        • Phase1 (P1) 以前
        • P1以降〜P3まで
        • P3以降〜申請まで
      3. 作業分担
      4. 導入元 (導出元)
      5. 導入先
      6. 導入先における体制構築上の留意点
      7. 導入元からの対応
        • 開発スケジュール管理のポイント ・会議を開催する上でのポイント
        • 日常の通信の重要性
    3. CMC開発と並行して進む関連事項への対応 (生産、物流、薬事の各対応など)
      1. 生産関連
        • 導入先における製造、試験実施上の課題 (技術移転のポイントなど)
        • 各種試験実施上の課題
          • 受け入れ試験
          • 出荷試験
        • 導入先における第三者機関の利用
          • 製造、包装を委託する場合
          • 試験を委託する場合
      2. 物流関連
        • 導入製品の輸送上の課題
          • 輸送中の温度、衝撃管理
          • 輸送にかかわる規制上の課題
          • GDPへの対応
      3. 薬事関連
        • 申請関連 (次章)
        • カルタヘナ法への対応
    4. 海外での申請資料 (海外申請資料) を日本での申請資料 (日本申請資料) とするための対応
      1. グローバルCTDとローカルCTDについて
      2. 海外申請資料の確認 (時期、内容)
      3. 日本申請資料への不足な項目、内容などの要否判断
      4. 導入元での定期的な海外申請資料の更新管理
        • ICHマター、安定性などへの更新
      5. 日本申請資料作成対応
        • 導入先での作成スケジュール (開始時期など)
        • 導入先での作成内容と役割分担
        • 導入元からの支援、協力I
    5. 海外導入品のCMC申請資料 (医薬品製造販売承認申請書、CTD、MF等) への対応
      1. 申請資料作成上の一般的な留意点
        • 日本と海外 (特に欧米) との審査の違い
        • 医薬品製造販売申請書 (申請書)
          • 日本と海外の変更定義 (一変、軽微、試行導入された中等度変更事項など) の差異も含む
        • Master File (MF)
        • CTD
          • M2項、M3項、A項
          • 導入元作成CTDの使用
            (使用可否、データ不足などへの対応、安定性データの使用などについて含む)
        • 導入元資料使用による申請資料作成における信頼性基準の確保対応
      2. 原薬
        • MF、製造販売承認申請書 (申請書) 、CTD
      3. 製剤
        • 申請書
        • CTD
      4. 添加剤 (原材料)
        • 申請書
        • CTD
        • 日本薬局方 (JP)
        • 日本の公定書適合性
        • 新規添加剤
      5. その他申請関連での対応
        • ヒト又は動物起源への対応、外国製造業者認定
        • 照会事項、適合性 (書面) 調査、GMP適合性調査
        • 最近のレギュレーション対応 (主に不純物 (ICH Q3D、M7、ニトロソアミンなど))
      • 質疑応答
    ページのトップヘ

    講師

    ページのトップヘ

    主催

    サイエンス＆テクノロジー 株式会社
    お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

    お問い合わせ

    本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
    (主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

    受講料

    1名様
    : 34,400円 (税別) / 37,840円 (税込)
    複数名
    : 22,500円 (税別) / 24,750円 (税込)

    複数名受講割引

    • 2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 22,500円(税別) / 24,750円(税込) で受講いただけます。
      • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 34,400円(税別) / 37,840円(税込)
      • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
      • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 74,250円(税込)
    • 同一法人内 (グループ会社でも可) による複数名同時申込みのみ適用いたします。
    • 請求書は、代表者にご送付いたします。
    • 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
      申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」とご記入ください。
    • 他の割引は併用できません。
    • サイエンス&テクノロジー社の「2名同時申込みで1名分無料」価格を適用しています。

    アカデミー割引

    教員、学生および医療従事者はアカデミー割引価格にて受講いただけます。

    • 1名様あたり 10,000円(税別) / 11,000円(税込)
    • 企業に属している方(出向または派遣の方も含む)は、対象外です。
    • お申込み者が大学所属名でも企業名義でお支払いの場合、対象外です。

    アーカイブ配信セミナー

    • 「ビデオグ」を使ったアーカイブ配信セミナーとなります。
    • 当日のセミナーを、後日にお手元のPCなどからご視聴ができます。
    • お申し込み前に、 視聴環境 をご確認いただき、 視聴テスト にて動作確認をお願いいたします。
    • 別途、ID,パスワードをメールにてご連絡申し上げます。
    • 視聴期間は2025年8月18日〜29日を予定しております。
      ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
    • セミナー資料は、PDFファイルをダウンロードいただきます。
    • ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
    • ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
    • 講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
  • アーカイブ配信セミナーに申し込む
    • ページのトップヘ

    これから開催される関連セミナー

    開始日時 会場 開催方法
    2025/7/15 局方/GMPに対応する原薬・製剤の不純物評価・リスク管理および原薬出発物質の選定/妥当性/CQA・CPP設定 オンライン
    2025/7/15 バイオ医薬品で起こる蛋白質凝集 (包括的理解、分析と抑制方法、製剤設計、管理戦略) 東京都 会場
    2025/7/15 医薬品開発における薬物動態研究およびトランスレーショナルリサーチ概論 オンライン
    2025/7/15 ドロップアウト防止にむけたAIによるリスク回避・評価と意思決定にむけたデータ補完 オンライン
    2025/7/16 製薬用水システムの設備設計・適格性評価と日常管理 オンライン
    2025/7/16 眼疾患におけるアンメットニーズと治療薬の開発動向 オンライン
    2025/7/17 監査員の立場からみるGMP違反を防ぐ教育訓練とQuality Culture醸成 オンライン
    2025/7/17 ADCのリンカー結合・修飾技術と製造時の特許リスク対応 オンライン
    2025/7/17 共同研究契約等の契約実務の基礎とトラブル防止策 オンライン
    2025/7/17 健康寿命を支える医療経済学とは オンライン
    2025/7/18 高薬理活性医薬製造における洗浄負荷の軽減/最適化と曝露リスク評価 オンライン
    2025/7/18 ICH-GCPが要求する医薬品開発・臨床QMS入門と効果的かつ効率的運用 (2日間) オンライン
    2025/7/18 ICH-GCPが要求する医薬品開発・臨床QMS入門 オンライン
    2025/7/18 治験薬GMPの基礎と基本 東京都 会場
    2025/7/18 改訂 PIC/S GMP Annex 1のCCS戦略を導入したバイオ医薬品の適格性評価に基づく品質管理のポイント 東京都 会場・オンライン
    2025/7/18 E&L試験の進め方および国内外の規制動向 オンライン
    2025/7/18 動物用体外診断用医薬品の開発ポイントと承認申請時の注意点 オンライン
    2025/7/18 プレフィルドシリンジ・コンビネーション製品の開発・生産/保管・輸送ノウハウ オンライン
    2025/7/18 最近の裁判例の論点をふまえた核酸医薬品の特許戦略 オンライン
    2025/7/18 健康寿命を支える医療経済学とは オンライン
    ページのトップヘ