振動分光法による医薬品原料の全数受入確認試験の事例およびPAT技術による製剤設計・工程設計の実践

～具体的な全数受入確認試験とそのサンプリングの手法・要点 / PAT技術による製剤工程のリアルタイム計測によるリスクの最小化および品質の最大化～

オンライン開催

配信期間

2025年7月4日(金) 10時30分～ 2025年7月17日(木) 16時30分

お申し込みの締切日

2025年7月4日(金) 10時30分

修得知識

改正GMP省令および2022年版GMP事例集と供給者管理
PIC/S-GMPガイドラインの全数受入確認試験 (全梱包同一性確認)
具体的な全数受入確認試験とそのサンプリングの手法・要点
多くの原料粉体の受入確認試験結果
Quality by Designによる製剤設計および工程設計の理解
実験計画法およびデザインスペース (DS) による製剤設計・工程設計の「見える化」
PAT技術による製剤工程のリアルタイム計測によるリスクの最小化および品質の最大化

プログラム

　近年、医薬品製造においてGMP違反が原因となる業務停止命令や業務改善命令が発生しており、これにより医薬品の供給不足が大きな社会問題となっている。今後、製薬企業はGMPを厳守し、品質、有効性、安全性を確保するとともに、信頼性の向上に取り組むことが不可欠です。また、医薬品の原材料の多くをアジア地域に依存している現状を踏まえ、供給者の適正な管理を通じて医薬品の品質を確保することが重要です。さらにQuality by Design (QbD) アプローチを活用し、製剤設計や工程設計に積極的に取り組むことが求められている。
　本セミナーでは、まずPIC/S GMP、改正GMP省令、GMP事例集と供給者管理に注目し解説する。次にIC/S GMP Annex8 などで述べている原料粉体の全数受入確認試験 (全梱包の同一性確認) をラマン分光法および近赤外分光法により実践した詳細な測定データを紹介したい。これに加え、サンプリング方法とそのバリデーションも行った結果についても報告します。最後に全数受入確認試験を免除する規定などについても説明する。
　次にICH Qトリオと製剤設計について概説し、より進化したQbD手法であるProcess Analytical Technology (PAT、プロセス解析工学) について述べる。またPATにおいて重要となるリアルタイム計測その特徴を説明したい。さらにPAT技術を活用し、製造工程 (湿式造粒、連続直打、乾式造粒、包装) におけるリアルタイム計測により、一定品質の製品を恒常的に生産できることを実験的に確認した結果について述べる。これらのQbDアプローチ結果に基づいて、リスクの最小化および製品の最大化について考察する。

PIC/S GMP、改正GMP省令、GMP事例集 (2022年版) と供給者管理について
1. PIC/S GMPおよび改正GMP省令における原材料等の供給者管理
2. 事例集などによる供給者管理のポイント
3. 原薬GMPガイドおよび医薬品添加剤GMP自主基準について
4. PIC/S GMPの一般規定およびAnnex8「出発原料と包装材料のサンプリング」内容
5. GMPにおける製品品質照査ならびに事例集内容 (検体採取)
6. 品質スクマネジメントと製剤化における原料粉体の確認試験の重要性
分析法バリデーションによる原料受入確認試験とその要点 (受入試験の基礎)
1. 分析法バリデーションの概要
2. 分析能パラメータ (併行精度、室内再現精度、空間再現精度) の説明
3. ラマンシフト値、バンドの化学的帰属
4. 原料粉体のサンプリングおよびバリデーション
5. 分析能パラメータに基づく具体的な受入確認試験方法とその結果
6. 受入確認試験のためのスペクトル解析 (スペクトルのt-検定など)
7. 特異性に基づく受入確認試験結果 (携帯型ラマン分光法装置)
ラマン分光法および近赤外分光法による全数受入確認試験 (全梱包の同一性確認) の実践
1. 振動分光法の特徴。非破壊・非接触・迅速測定
2. PIC/S GMP Annex8におけるサンプリング、ならびに一般的なサンプリング基準
3. 全数受入確認試験のための包装材料の種類および内包装材料厚みの検討・確認
4. 主薬、賦形剤、結合剤、無機の添加剤、健康食品粉体 (天然由来原料) の受入確認試験の実践
5. 原料製造会社および産地の違いによる受入確認試験は可能
6. 製薬会社の原料受入確認試験例 (ラマン分光法、近赤外分光法)
7. 受入確認試験装置の最近の傾向 (励起波長1030nm、1064nm)
全数受入確認試験の免除規定ならびに試験の省略
1. PIC/S-GMP Annex8の内容再確認 (免除要件・確認試験の回避)
2. 海外の確認試験の回避の考え (PIC/S-GMP)
3. PMDAからの指摘
4. 大阪府からの指摘
ICH Qトリオ内容の再確認
1. Q8製剤開発
  1. 科学とリスクに基づくQuality by Design (QbD) アプローチのメリット
  2. 実験計画法 (DoE) 、デザインスペース (DS) と製剤設計および工程管理
  3. Process Analytical Technology (PAT,プロセス解析工学) とリアルタイムモニタリグおよび品質確保
  4. 製薬企業のQbDの取組について
2. Q9品質に関するリスクアセスメント
  1. 品質リスクマネジメントの原則
  2. 一般的な品質リスクマネジメント
  3. 開発・設計の一環としてのリスクマネジメント
3. Q10医薬品品質システム
  1. 製造プロセスの稼働性能及び製品品質の継続的改善
  2. 医薬品質システムの継続的改善
高品質の製剤設計へのQbDアプローチ (リスクの最小化、品質の最大化)
1. マイクロOD錠と普通OD錠の最適化およびデザインスペースの構築
2. 小児の服薬アドヒアランスの向上を指向した剤形設計としてのマイクロOD錠 (Φ:1.8mm錠)
3. QbDに基づく製品品質に優れた二層OD錠の設計とその評価
4. 乾式造粒法を用いた服薬アドヒアランス向上のための製剤設計
5. QbDに基づく乾式造粒法による高含量製剤設計とその評価
PAT技術による製造工程の解析・最適化および品質管理 (リスクの最小化、品質の最大化)
1. 乾式混合におけるIn-lineリアルタイムモニタリグと継続的工程確認
2. 湿式造粒におけるIn-lineリアルタイム計測と終点決定、ならびに製剤設計
3. 医薬品のオンデマンド生産に注目した直打連続生産システムおよびOD錠の設計
4. 異種錠の混入を自動検知できる検査装置の開発と管理戦略

質疑応答

ページのトップヘ

講師

寺下敬次郎氏
大阪ライフサイエンスラボ

所長

ページのトップヘ

主催

サイエンス＆テクノロジー株式会社

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。

(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様

: 47,500円 (税別) / 52,250円 (税込)

複数名

: 25,000円 (税別) / 27,500円 (税込)

複数名受講割引

2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 25,000円(税別) / 27,500円(税込) で受講いただけます。
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 47,500円(税別) / 52,250円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 75,000円(税別) / 82,500円(税込)
同一法人内 (グループ会社でも可) による複数名同時申込みのみ適用いたします。
請求書は、代表者にご送付いたします。
請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」とご記入ください。
他の割引は併用できません。
サイエンス&テクノロジー社の「2名同時申込みで1名分無料」価格を適用しています。

アカデミー割引

教員、学生および医療従事者はアカデミー割引価格にて受講いただけます。

1名様あたり 10,000円(税別) / 11,000円(税込)
企業に属している方(出向または派遣の方も含む)は、対象外です。
お申込み者が大学所属名でも企業名義でお支払いの場合、対象外です。

アーカイブ配信セミナー

「ビデオグ」を使ったアーカイブ配信セミナーとなります。
当日のセミナーを、後日にお手元のPCなどからご視聴ができます。
お申し込み前に、視聴環境をご確認いただき、視聴テストにて動作確認をお願いいたします。
別途、ID,パスワードをメールにてご連絡申し上げます。
視聴期間は2025年7月4日〜17日を予定しております。
ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
セミナー資料は、PDFファイルをダウンロードいただきます。
ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。

アーカイブ配信セミナーに申し込む

ページのトップヘ

開始日時		会場	開催方法
2025/6/18	医薬品QA業務実務講座		オンライン
2025/6/18	医薬品開発における安定性試験の実施計画と有効期間の設定、データの取り方、まとめ方		オンライン
2025/6/18	インドの医薬品産業の最新規制と知的財産制度		オンライン
2025/6/18	ゼロから理解したい人のためのCMC安定性試験レギュレーション		オンライン
2025/6/18	次世代のADC (抗体薬物複合体) の市場動向/知財の現状および位置選択的抗体修飾・安定リンカー技術		オンライン
2025/6/18	ICH-E6 (R3) に対応したQMS構築とQbD・品質許容限界設定の考え方・逸脱対応		オンライン
2025/6/18	臨床開発をスムーズに進めるためのTarget Product Profile (TPP) の作成とPMDAとの交渉ポイント		オンライン
2025/6/19	見落としやすい滅菌バリデーションの留意点 (バリデーションの深堀) とバイオバーデン測定等バリデーションの留意点		オンライン
2025/6/19	GMP監査・無通告査察実施時の対応ポイントとQA・QCの各対応		オンライン
2025/6/19	GMP超入門		オンライン
2025/6/19	HPLC (高速液体クロマトグラフィー) 入門と使用時の留意点及びトラブルシューティング		オンライン
2025/6/19	ゼロから理解したい人のためのCMC安定性試験レギュレーション		オンライン
2025/6/19	臨床試験実施段階での臨床試験マネジメントとQMS実装のポイント		オンライン
2025/6/20	医薬品製造現場におけるQuality Culture醸成とCAPAの推進		オンライン
2025/6/20	振動分光法による医薬品原料の全数受入確認試験の事例およびPAT技術による製剤設計・工程設計の実践		オンライン
2025/6/20	化粧品GMP対応と品質保証のポイント	千葉県	会場
2025/6/20	GMP工場の設備設計および維持管理のポイント		オンライン
2025/6/20	医薬品QA業務実務講座		オンライン
2025/6/20	GMP超入門		オンライン
2025/6/20	分析法バリデーションのための統計解析入門と分析能パラメータ計算および基準値設定法入門		オンライン

発行年月
2025/6/11	タンパク質分解医薬の実用化に向けた基盤技術と評価
2025/4/14	製薬業界55社〔2025年版〕技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2025/4/14	製薬業界55社〔2025年版〕技術開発実態分析調査報告書 (書籍版)
2025/2/20	医薬品製造を目的としたプロセス化学と薬事規制及び製薬企業の動向
2025/1/27	世界の中分子医薬・抗体医薬、およびCDMO最新業界レポート
2024/3/22	GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応 (製本版 + ebook版)
2024/3/22	GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応
2024/1/31	不純物の分析法と化学物質の取り扱い
2023/12/20	遺伝子治療用製品の開発・申請戦略
2023/12/20	遺伝子治療用製品の開発・申請戦略 (製本版 + ebook版)
2023/11/30	当局査察に対応した試験検査室管理実務ノウハウ
2023/11/29	開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション -
2023/11/29	開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション - (製本版 + ebook版)
2023/8/31	ゲノム編集の最新技術と医薬品・遺伝子治療・農業・水畜産物
2023/5/26	グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応 (製本版 + ebook版)
2023/5/26	グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応
2023/2/28	mRNAの制御機構の解明と治療薬・ワクチンへの活用
2023/1/31	超入門改正GMP省令セミナー
2023/1/31	新規モダリティ医薬品のための新しいDDS技術と製剤化
2022/12/9	データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法 (製本版 + ebook版)

tech-seminar.jp

セミナー

セミナー (分野別)

出版物

お申し込み・ご購入

お問い合わせ