技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
Annex8のセミナー・研修・出版物
GDPに対応する温度・文書管理・バリデーションと輸送業者の管理
2025年9月22日(月) 10時30分
～
2025年10月3日(金) 16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは、医薬品の流通過程での品質確保のために、必要な実験、検証、文書整備、教育訓練を具体例を交えて解説いたします。
GDPに対応する温度・文書管理・バリデーションと輸送業者の管理
2025年9月17日(水) 10時30分
～
16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは、医薬品の流通過程での品質確保のために、必要な実験、検証、文書整備、教育訓練を具体例を交えて解説いたします。
医薬品原料粉体の全数受入確認試験ならびに製剤化におけるリスク低減と製品品質の最大化
2025年9月9日(火) 10時00分
～
16時00分
オンライン 開催
本セミナーでは、改正GMP省令・PIC/S Annex 8に準拠した全数受入確認と分析法バリデーションの実務、ラマン・NIRによる測定事例、QbDによる製剤設計・工程管理まで、データと事例で学ぶ“信頼される製品づくり”の全実務について解説いたします。
振動分光法による医薬品原料の全数受入確認試験の事例およびPAT技術による製剤設計・工程設計の実践
2025年7月4日(金) 10時30分
～
2025年7月17日(木) 16時30分
オンライン 開催
GDP対応のための文書整備、流通業者管理と実務対応のポイント
2024年10月2日(水) 10時30分
～
2024年10月4日(金) 16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは、医薬品の流通過程での品質確保のために、必要な実験、検証、文書整備、教育訓練を具体例を交えて解説いたします。
GDP対応のための文書整備、流通業者管理と実務対応のポイント
2024年9月17日(火) 10時30分
～
16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは、医薬品の流通過程での品質確保のために、必要な実験、検証、文書整備、教育訓練を具体例を交えて解説いたします。
GDPに対応する温度・文書管理と輸送業者の管理のポイント
2023年9月25日(月) 10時30分
～
2023年9月29日(金) 16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは、医薬品の流通過程での品質確保のために、必要な実験、検証、文書整備、教育訓練を具体例を交えて解説いたします。
GDPに対応する温度・文書管理と輸送業者の管理のポイント
2023年9月13日(水) 10時30分
～
16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは、医薬品の流通過程での品質確保のために、必要な実験、検証、文書整備、教育訓練を具体例を交えて解説いたします。
GDPに対応する温度・文書管理・バリデーションと輸送業者の管理
2022年10月10日(月) 10時30分
～
2022年10月14日(金) 16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは、医薬品の流通過程での品質確保のために、必要な実験、検証、文書整備、教育訓練を具体例を交えて解説いたします。
GDPに対応する温度・文書管理・バリデーションと輸送業者の管理
2022年9月29日(木) 10時30分
～
16時30分
オンライン 開催
本セミナーでは、医薬品の流通過程での品質確保のために、必要な実験、検証、文書整備、教育訓練を具体例を交えて解説いたします。
