技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

HPLC (高速液体クロマトグラフィー) 入門と使用時の留意点及びトラブルシューティング

HPLC (高速液体クロマトグラフィー) 入門と使用時の留意点及びトラブルシューティング

～より上手くHPLCを使いこなせる為のHPLC分析の基礎知識、使用時に役立つノウハウ～
オンライン 開催
関連するセミナー・出版物
  • アーカイブ配信セミナーに申し込む

    • 視聴期間は2025年7月3日〜17日を予定しております。
    お申し込みは2025年7月3日まで承ります。

    概要

    本セミナーでは、HPLC (高速液体クロマトグラフィー) について基礎から解説し、使用時に役立つ留意点やノウハウ、トラブルシューティングについて解説いたします。
    また、講師の経験を踏まえて医薬品の開発・分析過程でHPLCが使われる事例や局法の一般試験法に記載されている関連試験法についても併せて解説いたします。

    配信期間

    • 2025年7月3日(木) 10時30分 ～ 2025年7月17日(木) 16時30分

    お申し込みの締切日

    • 2025年7月3日(木) 10時30分

    受講対象者

    • HPLC (高速液体クロマトグラフィー) を利用する分野の技術者、管理者
      • 医薬品分野
      • 食品分野
      • 化学工業分野
      • 生化学分野
      • 環境分野など

    修得知識

    • HPLC分析の基礎知識
    • クロマトグラムの読み方と定性、定量について
    • HPLC使用時の留意点、ノウハウ
    • HPLCのメンテナンス
    • HPLC分析時のトラブルシューティング
    • 医薬品開発・分析におけるHPLCの適用事例やHPLCに関する試験法

    プログラム

    　HPLC (高速液体クロマトグラフィー) は医薬品分野、食品分野、化学工業分野、生化学分野、環境分野など幅広い分野の研究開発や管理などに活用されている手法です。HPLCを実際に使用する場合には操作方法の習得だけでなく、HPLCに関する基礎知識や使用時の留意点及びトラブルシューティングについても知っているとよりスムーズに分析できます。
    　本講座では、HPLC初心者の方が、より上手くHPLCを使いこなせるようにHPLC分析の基礎知識、使用時に役立つ留意点やノウハウ、トラブルシューティングなどについて述べます。また、演者の経験を踏まえて医薬品の開発・分析過程でHPLCが使われる事例や局法の一般試験法に記載されている関連試験法についても併せて述べます。

    1. HPLCの基礎
      1. HPLCの原理
        1. クロマトグラフィーとは?
        2. HPLCとは?
      2. 装置構成
        1. 送液部
          • 移動相供給部
          • 送液ポンプ
          • ミキサー
        2. 試料注入部
          • オートサンプラー
          • マニュアルインジェクター
        3. 分離部
          • カラム
          • カラムオーブン
        4. 検出器
          • 紫外可視分光検出器
          • 蛍光検出器
          • 質量分析計など
        5. データ処理装置
      3. 分離モード (HPLCカラム)
        1. 充填剤基材の種類と特徴
        2. 物質の極性
        3. 分離モードの種類と特徴
    2. HPLCのクロマトグラムの読み方と定性分析・定量分析
      1. 保持係数、理論段数、分離度などのパラメーターについて
      2. 定性分析・定量分析について
    3. HPLC使用時の留意点とノウハウ
      1. 移動相調製時の留意点
      2. 試料溶液調製時の留意点
      3. 分析カラムの選択方法と分離条件の検討について
      4. 検出器の選択方法と使用時の留意点
    4. 医薬品開発・分析におけるHPLCの適用事例とHPLCに関する試験法について
      1. 医薬品分析におけるHPLCの適用事例
      2. HPLCに関する局法の試験法について
    5. HPLC装置のメンテナンス (ISO、GMPで要求される点検など)
      1. 定期点検
      2. 使用時点検
        • 送液ポンプ
        • オートサンプラー
        • 検出器など
    6. HPLC分析において起こりやすいトラブル事例と解決方法
      1. ベースラインが安定しない
      2. ノイズの発生がみられる
      3. 圧力が通常より上昇する又は減少する
      4. ピーク形状が異常になる
      5. ピークが検出されない
      6. ゴーストピークが出現する
      7. ピーク面積の再現性がない
      8. ピークの分離が不十分である
      9. 保持時間の再現性がない
      • 質疑応答
    ページのトップヘ

    講師

    ページのトップヘ

    主催

    サイエンス＆テクノロジー 株式会社
    お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

    お問い合わせ

    本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
    (主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

    受講料

    1名様
    : 38,200円 (税別) / 42,020円 (税込)
    複数名
    : 25,000円 (税別) / 27,500円 (税込)

    複数名受講割引

    • 2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 25,000円(税別) / 27,500円(税込) で受講いただけます。
      • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 38,200円(税別) / 42,020円(税込)
      • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
      • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 75,000円(税別) / 82,500円(税込)
    • 同一法人内 (グループ会社でも可) による複数名同時申込みのみ適用いたします。
    • 請求書は、代表者にご送付いたします。
    • 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
      申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」とご記入ください。
    • 他の割引は併用できません。
    • サイエンス&テクノロジー社の「2名同時申込みで1名分無料」価格を適用しています。

    アカデミー割引

    教員、学生および医療従事者はアカデミー割引価格にて受講いただけます。

    • 1名様あたり 10,000円(税別) / 11,000円(税込)
    • 企業に属している方(出向または派遣の方も含む)は、対象外です。
    • お申込み者が大学所属名でも企業名義でお支払いの場合、対象外です。

    アーカイブ配信セミナー

    • 「ビデオグ」を使ったアーカイブ配信セミナーとなります。
    • 当日のセミナーを、後日にお手元のPCなどからご視聴ができます。
    • お申し込み前に、 視聴環境 をご確認いただき、 視聴テスト にて動作確認をお願いいたします。
    • 別途、ID,パスワードをメールにてご連絡申し上げます。
    • 視聴期間は2025年7月3日〜17日を予定しております。
      ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
    • セミナー資料は印刷・送付いたします。
    • ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
    • ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
    • 講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
  • アーカイブ配信セミナーに申し込む
    • ページのトップヘ

    これから開催される関連セミナー

    開始日時 会場 開催方法
    2025/7/18 高薬理活性医薬製造における洗浄負荷の軽減/最適化と曝露リスク評価 オンライン
    2025/7/18 ICH-GCPが要求する医薬品開発・臨床QMS入門と効果的かつ効率的運用 (2日間) オンライン
    2025/7/18 ICH-GCPが要求する医薬品開発・臨床QMS入門 オンライン
    2025/7/18 治験薬GMPの基礎と基本 東京都 会場
    2025/7/18 改訂 PIC/S GMP Annex 1のCCS戦略を導入したバイオ医薬品の適格性評価に基づく品質管理のポイント 東京都 会場・オンライン
    2025/7/18 E&L試験の進め方および国内外の規制動向 オンライン
    2025/7/18 動物用体外診断用医薬品の開発ポイントと承認申請時の注意点 オンライン
    2025/7/18 プレフィルドシリンジ・コンビネーション製品の開発・生産/保管・輸送ノウハウ オンライン
    2025/7/18 最近の裁判例の論点をふまえた核酸医薬品の特許戦略 オンライン
    2025/7/18 健康寿命を支える医療経済学とは オンライン
    2025/7/18 国内外におけるマイクロバイオーム医薬品の研究開発動向 オンライン
    2025/7/21 国内外におけるマイクロバイオーム医薬品の研究開発動向 オンライン
    2025/7/22 微粒子・微生物の環境モニタリング測定方法と留意点、アラート/アクションレベルの設定・管理 東京都 会場・オンライン
    2025/7/22 GVP基礎講座 + GVP実践講座 オンライン
    2025/7/22 製薬用水システムの設備設計・適格性評価と日常管理 オンライン
    2025/7/22 海外当局査察にむけた準備すべき翻訳文書 (SOP/CAPA/SMF) の具体的な英訳の実践・査察対応事例 オンライン
    2025/7/22 GVP基礎講座 オンライン
    2025/7/22 共同研究契約等の契約実務の基礎とトラブル防止策 オンライン
    2025/7/22 動物用体外診断用医薬品の開発ポイントと承認申請時の注意点 オンライン
    2025/7/23 製造とラボにおけるペーパーレス化実践セミナー: データインテグリティ対応の記録とレビュー方法 オンライン
    ページのトップヘ

    関連する出版物

    発行年月
    2021/5/27 [Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール
    2021/5/27 [Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール (書籍 + ebook版)
    2021/3/30 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ
    2021/3/30 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (製本版＋ebook版)
    2020/12/24 バイオ医薬品 (抗体医薬品) CTD-CMC記載の要点
    2020/6/30 米国での体外診断用医薬品の開発/審査対応 実務集
    2020/4/27 各国要求及び治験環境と現地の実情
    2020/3/30 当局要求をふまえたデータインテグリティ手順書作成の要点
    2020/3/24 リアルワールドデータの使用目的に応じた解析手法 - 各データベースの選択と組み合わせ -
    2020/2/27 海外データ (試験施設) /海外導入品の信頼性基準適用と効率的なデータ利用・CTD申請
    2019/8/1 データインテグリティ規程・手順書
    2019/6/27 EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用
    2019/6/27 FDAが要求するCAPA導入の留意点
    2019/5/31 医薬品モダリティの特許戦略と技術開発動向
    2019/4/24 洗浄バリデーション実施ノウハウと実務Q&A集
    2018/11/30 希少疾患用医薬品の適応拡大と事業性評価
    2018/10/30 高薬理活性医薬品封じ込めQ&A集 Part2
    2018/9/28 腸内細菌叢を標的にした医薬品と保健機能食品の開発
    2018/8/31 がん治療で起こる副作用・合併症の治療法と薬剤開発
    2018/7/31 医薬品・医療機器・再生医療開発におけるオープンイノベーションの取り組み 事例集
    ページのトップヘ