技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

FDA QMSR発出のインパクトセミナー

FDA QMSR発出のインパクトセミナー

～QSRからQMSRに何が変わるのか?～
オンライン 開催
関連するセミナー・出版物
  • アーカイブ配信セミナーに申し込む

    • 視聴期間は2025年5月26日〜6月6日を予定しております。
    お申し込みは2025年5月26日まで承ります。

    開催日

    • 2025年5月26日(月) 13時30分 ～ 2025年6月6日(金) 16時30分

    修得知識

    • QSRからQMSRへ一体何が変わるのか?
    • 日本の医療機器企業としてのインパクト
    • QMSRとISO 13485の違い
    • 医療機器企業として実施しなければならない事項

    プログラム

    　2024年1月31日、FDAは「品質マネジメントシステム規則」 (21CFR Part 820:Quality Management System Regulations / QMSR) と呼ばれる最終ルールを公表しました。QMSRは、現行のQSR (品質システム規則:Quality System Regulations) をISO 13485:2016に整合させるものです。対応期限は2年後の2026年2月2日までとなりました。米国に医療機器を輸出している日本の医療機器企業にとって、いったいどのようなインパクトがあるのでしょうか?
    　QSRは1996年10月7日に現行の規則が発効されて以降、20年以上に渡り米国における医療機器品質システム規制として機能してきたものです。これまでの間、QSRは軽微な修正はあったものの、改定は一度も実施されてきませんでした。FDAがQSRによる規制を実施する一方で、品質システム規制に対する当局の期待は時代とともに変化し続けてきました。
    　日本や欧州、カナダといった多くの国の規制当局は、医療機器の品質システムに関するマネジメント規格であるISO 13485を品質システム規制として取り入れています。FDAも、他国の規制当局との調和の利点を認識しており、MDSAPへの参加等、規制のハーモナイゼーション活動に取り組んできました。そして今般、医療機器品質システム規制の国際整合を目指し、QSRのISO13485:2016への調和を目指すこととなりました。
    　QMSRはISO 13485:2016の要求事項を組み込むことにより、ISO 13485:2016と多くの要求を整合させています。その一方で、苦情ファイル等の記録の保持に関してISO 13485:2016に追加的要求事項を上乗せしています。
    　本セミナーでは、QMSRにおける改正点のみではなく、QMSR全般について詳しくわかりやすく解説します。また、QMSRの要求事項およびISO 13485:2016との差異、QMSRの要求事項を満たすQMS構築について分かり易く要点を解説します。

    1. 改正の経緯
      • CFRとは
      • 連邦広報によるFDAの規則公示の手順
      • Part 820 (QSR) 改正の経緯
      • ISO 13485の進化とQSRとの類似性の高まり
      • FDAの国際調和のための努力
      • FDAの国際調和のための努力ーMDSAPへの参加
    2. FDAの医療機器規制の歴史
      • 連邦食品・医薬品・化粧品法Federal Food, Drug, and Cosmetic Act : FDC法
      • FDA医療機器規制の歴史
      • Quality System (QS) Regulation:Current Good Manufacturing Practice for Medical Device品質システム規則:医療機器の製造に関する基準 (医療機器GMP)
      • FDA医療機器規制の歴史
      • Quality System (QS) Regulation:Current Good Manufacturing Practice for Medical Device品質システム規則:医療機器の製造に関する基準 (医療機器GMP)
      • Code of Federal Regulation (CFR) Title 21 Part 820
      • 21 CFR Part 820 QSR (目次)
      • Quality System (QS) Regulation:Current Good Manufacturing Practice for Medical Device品質システム規則:医療機器の製造に関する基準 (医療機器GMP)
      • Food and Drug Administration Modernization Act: FDAMAFDA近代化法
      • FDA医療機器規制の歴史
      • 医療機器品質マネジメントシステム (QMS) 規格の歴史
    3. 改正のポイント
      • 最終規則の主な規定の概要
      • コストとベネフィット
      • 規則案に対するコメントの要約
      • 改正のポイント
      • ISO 13485認証とQMSR採用後のFDA査察の関係
      • MDSAPへの影響
      • ドラフトルールからの変更
      • III. 背景F. 最終規則の概要
    4. QMSRの要点
      • QMSRの要点
      • 要点1.QMSRの要求事項は実質的にQSRとほぼ同じである
      • 要点2.ISO 13485:2016をそのまま引用し、追加事項要求事項を加えたもの
      • 要点3.QMSRの遵守=ISO 13485:2016の遵守に繋がるように設計されている
      • 日本のQMS省令と米国のQMSRの立て付けの違い
      • 要点4.QMSRでは、原則として現行のPart 820 QSRの要求事項を取下げ、ISO 13485:2016の要求事項を採用する。
      • 要点5.ISO 13485への追加的要求事項
      • 要点6.QMSRでは「リスクマネジメント活動」の範囲がQSRよりも広がる
      • QSRとISO 13485におけるリスクマネジメント
      • 要点7.記録
    5. ISO 13485:2016との差異
      • ISO 13485:2016と現行QSRの差異
      • ISO 13485:2016とQMSRとの差異
    6. QMSR逐条解説
      • Part 820 – 品質マネジメントシステム規制 (QMSR)
      • 改正点 – §820.1 適用範囲
      • Part 820 – 品質マネジメントシステム規制 (QMSR) サブパートA – 総則 §820.1 適用範囲
      • 改正点 – §820.3 用語の定義
      • Part 820 – 品質マネジメントシステム規制 (QMSR) サブパートA – 総則 §820.3 用語の意味
      • Part 820 – 品質マネジメントシステム規制 (QMSR) サブパートA – 総則 §820.5
      • 改正点 – §820.7 参照による組み込み
      • Part 820 – 品質マネジメントシステム規制 (QMSR) サブパートA – 総則 §820.7 参照による組み込み
      • 改正点 – §820.10 品質マネジメントシステムの要求事項
      • QSR「820.5 品質システム」とQMSR「820.10 QMSに対する要求事項」の比較
      • Part 820 – 品質マネジメントシステム規制 (QMSR) サブパートA – 総則 §820.10 品質マネジメントシステムの要求事項
      • ISO 13485:2016の「適用される規制要求事項」に対応する規定
      • 設計管理の適用範囲に係る要求事項
      • 生命維持装置に関するトレーサビリティ要求
      • 要求事項不遵守の場合の規定
      • Part 820 – 品質マネジメントシステム規制 (QMSR) サブパートB – 補足条項
      • 改正点 – サブパートB 補足条項
      • 改正点 – §820.35 記録の管理
      • 記録の管理
      • 苦情に関する記録についての追加的要求事項
      • 現行QSRにおける苦情の記録に係る要求事項
      • 附帯サービスに関する記録についての追加的要求事項
      • UDIの記録の要求
      • コンフィデンシャルな記録の取扱い
      • Part 820 – 品質マネジメントシステム規制 (QMSR) サブパートB – 補足条項§820.40
      • 改正点 – §820.45 機器のラベリングおよび包装の管理
      • FDAが§820.45 機器のラベリングおよび包装の管理を要求する理由
      • 機器のラベリングおよび包装の管理に関する手順の確立・維持
      • 機器のラベリングおよび包装の正確性の検査
      • 機器のラベリングの払い出し
      • ラベリング・包装作業における誤り防止のための手順の確立・維持
      • Part 820 – 品質マネジメントシステム規制 (QMSR) サブパートB – 補足条項§820.45 機器のラベリングおよび包装の管理
      • Part 820 – 品質マネジメントシステム規制 (QMSR) サブパートC – O
      • Part 820 – 品質マネジメントシステム規制 (QMSR) 脚注
    ページのトップヘ

    講師

    • 村山 浩一 氏
      株式会社 イーコンプライアンス
      代表取締役
    ページのトップヘ

    主催

    サイエンス＆テクノロジー 株式会社
    お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

    お問い合わせ

    本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
    (主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

    受講料

    1名様
    : 40,000円 (税別) / 44,000円 (税込)

    アーカイブ配信セミナー

    • 「ビデオグ」を使ったアーカイブ配信セミナーとなります。
    • 当日のセミナーを、後日にお手元のPCなどからご視聴ができます。
    • お申し込み前に、 視聴環境 をご確認いただき、 視聴テスト にて動作確認をお願いいたします。
    • 別途、ID,パスワードをメールにてご連絡申し上げます。
    • 視聴期間は2025年5月26日〜6月6日を予定しております。
      ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
    • セミナー資料は、PDFファイルをダウンロードいただきます。
    • ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
    • ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
    • 講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
  • アーカイブ配信セミナーに申し込む
    • ページのトップヘ

    関連する出版物

    発行年月
    2019/11/21 医療機器企業におけるリスクマネジメントセミナー (DVD)
    2019/6/27 FDAが要求するCAPA導入の留意点
    2018/7/31 医薬品・医療機器・再生医療開発におけるオープンイノベーションの取り組み 事例集
    2018/5/31 最先端医療機器の病院への普及展望と今後の製品開発
    2017/7/27 ウェアラブル機器の開発とマーケット・アプリケーション・法規制動向
    2017/6/30 生体情報センシングとヘルスケアへの最新応用
    2016/12/16 バイオ・医療への3Dプリンティング技術の開発最前線
    2015/9/30 医療機器/ヘルスケア関連商品の薬事法 (薬機法) “超”入門講座【2】
    2014/5/30 コンタクトレンズ〔2014年版〕 技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版)
    2014/5/30 コンタクトレンズ〔2014年版〕 技術開発実態分析調査報告書
    2014/5/30 コンタクトレンズ用洗浄・殺菌消毒剤 技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版)
    2014/5/30 コンタクトレンズ用洗浄・殺菌消毒剤 技術開発実態分析調査報告書
    2014/4/1 メディカルバイオニクス(人工臓器) 技術開発実態分析調査報告書
    2014/4/1 メディカルバイオニクス(人工臓器) 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
    2014/3/25 先端癌治療機器 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
    2014/3/25 先端癌治療機器 技術開発実態分析調査報告書
    2014/3/10 人工透析装置 技術開発実態分析調査報告書
    2014/3/10 人工透析装置 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
    2014/2/10 PET装置(診断) 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
    2014/2/10 PET装置(診断) 技術開発実態分析調査報告書
    ページのトップヘ