(薬物) 国際共同治験とモニタリング Part 2:応用編
(薬物) 国内治験と国際共同治験のモニタリング業務の差異と実務対応力の習得
オンライン 開催
視聴期間は2025年3月5日〜18日を予定しております。
お申し込みは2025年3月5日まで承ります。
関連セミナーとの同時申し込みで特別割引にて受講いただけます。
概要
本セミナーでは、治験のグローバル化による治験環境の変化とその変化の背景・要素、海外の慣習や考え方/信頼性の高い治験データ/治験のデジタル化/指摘事例などについて、わかりやすく解説いたします。
配信期間
-
2025年3月5日(水) 10時30分
～
2025年3月18日(火) 16時30分
プログラム
【Part 2】では、Part 1で学んだ基礎知識を基に、個々の事象 (記録・法規・業務等) を複合的に判断して、モニタリング業務を遂行することを学びます。
(国内治験と国際共同治験において) モニタリング業務で差異が生じる要素には、GCP (ICH-GCPとGCP省令/GCPガイダンス) 、規制当局のGCP Inspection/査察 (PMDAとFDA/EMA) 、ビジネス文書 (例:Confidentiality agreement、Follow up Letter等) の必要性とその目的、記録/証し (Responsibility Log/Training Log等) 等が関係しています。しかし、それらの要素は、単独に存在する場合もありますが、多くは複合的に存在しています。
例えば、治験開始前の治験説明会 (研究会) の場合、単に治験施設の治験実施関係者 (治験責任医師・治験分担医師・治験協力者) が、Training (研修) を受講した証であるTraining Log (研修記録) があれば良いわけではありません。もしかすると国内治験の場合だと、治験実施関係者の研修記録の確認で終わっているかも知れません。しかし、国際共同治験の場合、ICH-GCPやFDA/EMAのGCP Inspection/査察、外資系製薬企業のプロセス・記録 (SOP) 等の種々の要素が複合しています。
具体的には、治験開始前の治験説明会 (研究会) の場合、治験実施関係者の役割・責務、履歴書 (資格・要件) 、役割に応じた必要なTraining、更にはTraining Logとその時のTrainer・Traineeの署名等を確認する必要があります。
本セミナーでは上述の例の如く、各種要素に関して、複合的判断及び背景・根拠も含めて学びます。本セミナーは、Part 1と同様で丸暗記ではなく、本質を理解することを目標としています。
- 治験責任医師/Investigator:責務・役割
- 役割・責務に関する規定
- GCP省令/GCPガイダンス
- ICH-GCP (R2)
- FDA:GCP Inspections for Investigator/Sponsor-Investigator
- EMA:GCP Inspections for Investigator Site
- 治験業務分担リスト
- 治験業務分担 〜 治験開始
- プロセスと文書・記録
- Delegation LogとTraining Log:両Log作成の流れ
- 治験の説明会/研究会 (Meeting)
- GCP Training:相互認証 (Mutual Recognition)
- 文書・記録
- 文書・記録と口頭
- 記録の有効期限
- 記録:保存期間・保存方法
- まとめ
- ビジネス文書 (情報伝達・意思の確認等)
- Confirmation Letter
- Confidentiality Agreement (CA) /Confidentiality Disclosure Agreement (CDA)
- Follow up Letter
- Delegation Log/Responsibility Log
- Minutes of Start-up meeting (Trial Initiation Monitoring Report)
- Site Visit Log/Monitoring Visit Log
- Relevant Communications other than site visits
- Letters-meeting notes-notes of telephone calls
- Close-Out Letter (Final trial close-out monitoring report)
- Memo to file/Note to file
- 信頼性の高い治験データ
- 治験データの確認方法
- 定義
- 原データ/Source Data
- 原資料/Source Document
- 保証付き複写/Certified Copy
- Source Data Verification (SDV)
- ALCOAの原則
- Key message
- 治験のデジタル化
- 【時間・期限への意識】and 【 (汎用性の高い言語) 英語】
- eCRFの入力・回答
- 被験者の状況把握・評価
- プロトコル逸脱の早期発見
- 安全性情報 (例:SUSAR) 早期把握
- モニタリング報告書
- 安全性情報
- 安全性情報のQuery回答
- Safety Databaseの一元化
- 安全性情報部門と治験施設
- 海外 (例:USA/EU) の慣習/文化/考え方
- 日付 (Date) の書き方
- 資料・書類の頁番号の付け方
- 期限・期間の表記
- 確認・要否のマーク
- 修正方法
- GCP inspection (査察) by FDA・EMA
- はじめに
- GCP査察:手順書/マニュアル/チェックリスト for GCP inspection
- FDA/EMAのGCP inspectionに関する参考資料/情報
- 査察官の数/査察期間/対象施設/facility tour/治験依頼者等
- その他:指摘内容とその背景/理由
講師
北澤 行富 氏
エイツーヘルスケア 株式会社
臨床開発管理部
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
お問い合わせ
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)
受講料
1名様
:
38,200円 (税別) / 42,020円 (税込)
複数名
:
25,000円 (税別) / 27,500円 (税込)
複数名受講割引
- 2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 25,000円(税別) / 27,500円(税込) で受講いただけます。
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 38,200円(税別) / 42,020円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 75,000円(税別) / 82,500円(税込)
- 申込みフォームの受講方法から「オンライン」をご選択ください。
- 他の割引は併用できません。
- サイエンス&テクノロジー社の「2名同時申込みで1名分無料」価格を適用しています。
アカデミー割引
教員、学生および医療従事者はアカデミー割引価格にて受講いただけます。
- 1名様あたり 10,000円(税別) / 11,000円(税込)
- 企業に属している方(出向または派遣の方も含む)は、対象外です。
- お申込み者が大学所属名でも企業名義でお支払いの場合、対象外です。
全2コースのお申込み
割引対象セミナー
アーカイブ配信セミナー
- 「ビデオグ」を使ったアーカイブ配信セミナーとなります。
- 当日のセミナーを、後日にお手元のPCなどからご視聴ができます。
- お申し込み前に、 視聴環境 をご確認いただき、 視聴テスト にて動作確認をお願いいたします。
- 別途、ID,パスワードをメールにてご連絡申し上げます。
- 視聴期間は2025年3月5日〜18日を予定しております。
ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
- セミナー資料は、PDFファイルをダウンロードいただきます。
- ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
- ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
- 講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。