不確実性を考慮した事業性評価の実践

～NPV計算のための会計・ファイナンス基礎知識から不確実性シミュレーションまで / 現在価値 (PV) / 正味現在価値 (NPV) / (重要かつ不確実性のある) 項目の特定 / シミュレーション分析 / デシジョンツリーを使ったeNPV (期待事業価値) の算出～

東京都開催会場開催

概要

本セミナーでは、まず事業性評価の目的、位置づけ、周囲点について、開発ステージの違いによる差異も含めて概論を説明いたします。
また、事業性評価の代表的な指標であるNPVの計算に必要な会計とファイナンスの基礎的な考え方と基礎知識について解説いたします。
さらに、新薬開発品の標準的な事業性評価プロセスを詳解いたします。

開催日

2025年2月25日(火) 13時00分～ 16時30分

修得知識

事業性評価の位置づけ、目的
NPVが評価指標として頻用されている背景
会計、ファイナンスの基礎
ベースケースのNPVだけでなく、不確実性を考慮した事業性評価を行うことによって、今後開発を継続する上でいつ、何が重要な要素となるかが分かるようになる

プログラム

　新薬開発型医薬品ビジネスでは、開発費用の増加や候補化合物の減少、薬価制度の変化などにより、事業性評価の重要性が増しています。しかし、安全性・有効性評価と比べ、事業性評価の歴史は浅く、業務プロセスの確立には各社で差があります。
　本講座では、冒頭にこのビジネスにおける事業性評価がなぜ必要で、何がポイントとして実施されているのかについて事例を交えながらご説明します。次に、事業性評価の代表的な指標であるNPVの計算に必要な会計とファイナンスの基礎的な考え方、知識をご紹介します。その後、新薬開発品の標準的な事業性評価プロセスをそれぞれ詳説します。

新薬開発型医薬品ビジネスにおける事業性評価の目的・位置づけ
1. 事業性評価の目的・用途
2. 事例:「意思決定の質の向上」を重視するため事業性評価を行うA社
事業性評価に必要な会計とファイナンスの基礎知識
1. 会計とファイナンスの特徴
2. 財務三表のつながり
3. PL (損益計算書) 儲けと損失
4. BS (貸借対照表) 資金調達と運用使途
5. CF (キャッシュフロー計算書) キャッシュの増減
6. 会計とファイナンスの違い
7. プロジェクトの束としての企業活動
8. 現在価値 (PV) という概念
9. 正味現在価値 (NPV) の算出
10. 割引率について
医薬品開発プロジェクトの事業性評価の標準プロセス
1. オプションとシナリオの検討
2. 収益構造モデルの作成
3. Baseデータの収集と入力
4. 初期感度分析を使ったBaseデータから仮説 (重要かつ不確実性のある) 項目の特定
5. 仮説の検討・入力
6. シミュレーション分析に基づく不確実性を含めた事業性評価
  1. 感度分析
  2. シナリオ分析
  3. リスク分析
7. デシジョンツリーを使ったeNPV (期待事業価値) の算出

質疑応答

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講師

井上淳氏
インテグラート株式会社ビジネスシミュレーション事業部

事業部長 / エグゼクティブコンサルタント

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会場

品川区立総合区民会館きゅりあん

5F 第3講習室

東京都品川区東大井5丁目18-1

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主催

サイエンス＆テクノロジー株式会社

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お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。

(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様

: 42,700円 (税別) / 46,970円 (税込)

複数名

: 22,500円 (税別) / 24,750円 (税込)

複数名受講割引

2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 22,500円(税別) / 24,750円(税込) で受講いただけます。
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,700円(税別) / 46,970円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 74,250円(税込)
同一法人内 (グループ会社でも可) による複数名同時申込みのみ適用いたします。
請求書は、代表者にご送付いたします。
請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」とご記入ください。
他の割引は併用できません。
サイエンス&テクノロジー社の「2名同時申込みで1名分無料」価格を適用しています。

アカデミー割引

教員、学生および医療従事者はアカデミー割引価格にて受講いただけます。

1名様あたり 10,000円(税別) / 11,000円(税込)
企業に属している方(出向または派遣の方も含む)は、対象外です。
お申込み者が大学所属名でも企業名義でお支払いの場合、対象外です。

本セミナーは終了いたしました。

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開始日時		開催方法
2026/2/24	照会・再照会を阻止するMF関連資料 (CTD形式) の作成と変更登録の実務ポイント	オンライン
2026/2/24	細胞培養超入門講座	オンライン
2026/2/24	技術移転の高効率的/高再現性にむけた工業化検討・提供文書・許容基準設定	オンライン
2026/2/24	凍結乾燥製剤の基礎、スケールアップ技術とバリデーション実施のポイント	オンライン
2026/2/24	技術者・研究者のための効果的なタイムマネジメント	オンライン
2026/2/24	オーファンドラッグ開発における情報収集ノウハウと疾患選択基準	オンライン
2026/2/24	BCS・rDCS・PBBMを用いた製剤開発戦略とバイオウェーバー	オンライン
2026/2/25	研究開発テーマの探索と事業化の要点	オンライン
2026/2/25	技術マーケティングを活用した商品コンセプトの創出と新規R&Dテーマ発掘	オンライン
2026/2/25	ADC (抗体薬物複合体) のリンカー・結合技術と特性解析・プロセス設計	オンライン
2026/2/25	製薬用水の規格設定の歴史と最新の設備・製造および試験のポイント	オンライン
2026/2/25	オーファンドラッグ開発における情報収集ノウハウと疾患選択基準	オンライン
2026/2/25	医薬品の特許権利化と知財戦略基礎講座	オンライン
2026/2/25	ペプチド医薬品製造のスケールアップと低コスト化を目指した合成法	オンライン
2026/2/25	日本特有の要求対応をふまえた海外導入品のCMC開発対応とCMC申請資料 (日本申請用) 作成	オンライン
2026/2/25	ニトロソアミン類分析におけるLC-MS/MSを用いた試験法開発	オンライン
2026/2/25	再生医療等製品における承認申請・審査 (品質・非臨床安全性評価) の留意点と当局の要求事項/考え方	オンライン
2026/2/26	規制当局GMP査察で多い指摘・不備と重大指摘を回避するための事前対応ポイント	オンライン
2026/2/26	信頼性の高い研究成果を得るための公正な研究プロセスと試験データのQuality・基準	オンライン
2026/2/26	バイオ医薬品/抗体医薬品の精製技術と品質分析	オンライン

発行年月
2020/3/30	当局要求をふまえたデータインテグリティ手順書作成の要点
2020/2/27	海外データ (試験施設) /海外導入品の信頼性基準適用と効率的なデータ利用・CTD申請
2019/8/1	データインテグリティ規程・手順書
2019/6/27	EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用
2019/6/27	FDAが要求するCAPA導入の留意点
2019/5/31	医薬品モダリティの特許戦略と技術開発動向
2019/4/24	洗浄バリデーション実施ノウハウと実務Q&A集
2018/12/27	R&D部門の“働き方改革”とその進め方
2018/11/30	希少疾患用医薬品の適応拡大と事業性評価
2018/10/30	高薬理活性医薬品封じ込めQ&A集 Part2
2018/9/28	腸内細菌叢を標的にした医薬品と保健機能食品の開発
2018/9/28	コア技術を活用した新規事業テーマの発掘、進め方
2018/8/31	がん治療で起こる副作用・合併症の治療法と薬剤開発
2018/7/31	医薬品・医療機器・再生医療開発におけるオープンイノベーションの取り組み事例集
2018/6/29	医薬品グローバル開発に必要な英語実務集
2018/5/30	GVP Module改訂をふまえたEU Pharmacovigilance規制の実装
2018/5/18	創薬のための細胞利用技術の最新動向と市場
2018/4/25	統計学的アプローチを活用した分析法バリデーションの評価及び妥当性
2018/1/30	バイオ医薬品のCTD-Q作成 - 妥当性の根拠とまとめ方 -
2017/9/29	疾患・病態検査・診断法の開発

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