技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

医薬品GCP 超入門講座

医薬品GCP 超入門講座

～初任者のための基礎からわかる実務講座～
オンライン 開催
関連するセミナー・出版物
本セミナーは終了いたしました。
セミナーの再開催を依頼する 関連するセミナー・出版物を探す

概要

本セミナーでは、医薬品開発の基礎について、1日で一通りの知識を習得いただけます。

開催日

  • 2024年10月21日(月) 13時00分 ～ 15時30分

プログラム

　医薬品開発の基礎について、1日で一通りの知識を習得できるセミナー。現在の薬の開発状況を法令やガイドラインに基づいて詳しく解説する。また、あらゆる医薬品の開発に付きまとう臨床検査値の読み方についても触れたい。全般的な知識を身に着けたい初学者はもちろん、実務者で部分的にわからないところがある方や、改めて基礎をおさらいしたい方にもおすすめの内容となっている。

  1. 薬機法概論
    1. 薬機法の構成
    2. 製造販売の承認と許可
    3. 医薬品の製造販売の承認を取る
    4. 医薬品の安全を守る
    5. 再審査と再評価
    6. オーファンドラッグ
    7. 再生医療等製品
  2. 治験の流れ
    1. 標準的な治験の流れ (例:DBT)
    2. 治験薬概要書
    3. プロトコール (治験実施計画書)
    4. 治験実施計画書作成関連部門
    5. 治験責任医師の要件
    6. 実施医療機関の要件
    7. 治験審査委員会の構成
    8. 治験審査委員会における審査の流れ
    9. 治験審査委員会における審査資料
    10. 治験の計画の届出 (治験計画届)
    11. 治験の計画の届出 (治験計画変更届)
    12. 治験の依頼から終了まで
    13. 重篤な有害事象の発生
    14. 臨床試験におけるタイムフレーム
    15. 症例報告書の点検・回収
    16. SDV (Source Data Verification)
    17. 症例報告書と原資料の照合
    18. 医療機関保存の必須文書の直接閲覧
    19. 回収後のCRFの流れ
    20. データ入力の流れ
    21. CDMの業務
    22. Data Cleaningから集計・解析まで
    23. 集計解析から治験総括報告書の作成まで
    24. 治験総括報告書の作成
  3. ICHガイドライン
    1. ICHとは?
    2. ICHの役割とガイドライン
    3. ICHガイドラインの構成
    4. 臨床に関するガイドライン
    5. 臨床上の安全性
    6. 総括報告書
    7. 用量 – 反応関係
    8. 民族的要因
    9. GCP (医薬品の臨床試験の実施の基準)
    10. 高齢者 ・一般指針 ・統計的原則 ・対照群の選択 ・小児
    11. 複合領域 (M:Multidisciplinary) にかかわるガイドライン
    12. CTD (コモン・テクニカル・ドキュメント)
  4. PMS (Post Marketing Surveillance)
    1. PMSの目的および必要性
      1. PMSの目的
      2. 治験の限界とPMSの必要性
    2. PMSの経緯
      1. PMSの導入
    3. PMSの3つの制度
      1. 再審査および安全性定期報告
      2. 再評価制度
      3. 副作用・感染症報告制度
    4. 対象医薬品の指定と再審査期間
    5. 医薬品の副作用・感染症情報収集システム
      • ICHにおける副作用の重篤の定義との関連
    6. 副作用等情報の伝達・提供
      1. お知らせ文書
      2. 緊急安全性情報
    7. GPSPの要点
    8. 市販直後調査の手順
ページのトップヘ

主催

株式会社 R&D支援センター
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 40,000円 (税別) / 44,000円 (税込)
複数名
: 20,000円 (税別) / 22,000円 (税込) (案内をご希望の場合に限ります)

案内割引・複数名同時申込割引について

R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
案内および割引をご希望される方は、お申込みの際、「案内の希望 (割引適用)」の欄から案内方法をご選択ください。

「案内の希望」をご選択いただいた場合、1名様 34,000円(税別) / 37,400円(税込) で受講いただけます。
複数名で同時に申込いただいた場合、1名様につき 20,000円(税別) / 22,000円(税込) で受講いただけます。

  • R&D支援センターからの案内を希望する方
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 34,000円(税別) / 37,400円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 40,000円(税別) / 44,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 60,000円(税別) / 66,000円(税込)
  • R&D支援センターからの案内を希望しない方
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 40,000円(税別) / 44,000円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 80,000円(税別) / 88,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 120,000円(税別) / 132,000円(税込)

ライブ配信セミナーについて

  • 本セミナーは「Zoom」を使ったライブ配信セミナーとなります。
  • お申し込み前に、 視聴環境 と テストミーティングへの参加手順 をご確認いただき、 テストミーティング にて動作確認をお願いいたします。
  • 開催日前に、接続先URL、ミーティングID​、パスワードを別途ご連絡いたします。
  • セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
  • セミナー資料は、PDFファイルをダウンロードいただきます。
  • ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
  • タブレットやスマートフォンでも受講可能ですが、機能が制限される場合があります。
  • ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
  • 講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
  • Zoomのグループにパスワードを設定しています。お申込者以外の参加を防ぐため、パスワードを外部に漏洩しないでください。
    万が一、部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。
本セミナーは終了いたしました。
セミナーの再開催を依頼する
ページのトップヘ

関連する出版物

発行年月
2024/3/22 GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応 (製本版 + ebook版)
2024/3/22 GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応
2024/1/31 不純物の分析法と化学物質の取り扱い
2023/12/20 遺伝子治療用製品の開発・申請戦略 (製本版 + ebook版)
2023/12/20 遺伝子治療用製品の開発・申請戦略
2023/11/30 当局査察に対応した試験検査室管理実務ノウハウ
2023/11/29 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション - (製本版 + ebook版)
2023/11/29 開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理 - プロセス/分析法バリデーション -
2023/8/31 ゲノム編集の最新技術と医薬品・遺伝子治療・農業・水畜産物
2023/5/26 グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応
2023/5/26 グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応 (製本版 + ebook版)
2023/2/28 mRNAの制御機構の解明と治療薬・ワクチンへの活用
2023/1/31 超入門 改正GMP省令セミナー
2023/1/31 新規モダリティ医薬品のための新しいDDS技術と製剤化
2022/12/9 データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法 (製本版 + ebook版)
2022/12/9 データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法
2022/11/30 抗体医薬品製造
2022/7/29 ペプチド医薬品の開発・事業化戦略および合成・分析・製造ノウハウ
2022/6/24 Trial Master File (TMF) の保管・電磁化移行とeTMFシステム実装時のSOP作成/指摘事例・対策 (製本版 + ebook版)
2022/6/24 Trial Master File (TMF) の保管・電磁化移行とeTMFシステム実装時のSOP作成/指摘事例・対策
ページのトップヘ