AIによって開発された医薬・診断技術の特許申請・知財保護戦略

オンライン開催

概要

本セミナーでは、生成AIを活用した創薬研究における特許戦略の新たな視点について説明し、今後の課題と対応策について解説いたします。

開催日

2024年6月4日(火) 10時30分～ 16時30分

受講対象者

医薬品に関連する研究開発担当者、事業開発担当者、知的財産担当者

修得知識

どのような特許を取得すべきか (審査基準からの考察)
特許を受けるための要件
どの程度の進歩性が要求されるのか
どの程度の開示が要求されるのか
広くて強い特許とはどのような特許か
特許審査への対応について

プログラム

　近年、生成AIが急速に進化・普及する中、生成AIを活用した創薬・診断技術への期待が高まっています。例えば、標的探索AI、論文探索AI、ドラッグリポジショニングなどを利用した基礎研究や、バーチャル治験、臨床試験予測などの臨床応用などが注目されています。
　このような状況の下、国内外のプロジェクトにおいて、生成AIを活用した創薬・診断技術が試行されており、企業・研究所等においても、生成AIの活用が急務となっています。
　生成AIを創薬・診断技術に活用したり、その研究成果を実用化するためには、特許の取得と活用が必要不可欠です。とくに、生成AIを活用した特許戦略は、今後の研究活動や事業活動にとって有益です。
　また、AIが発明に貢献した場合、AIは自然人でも法人でもないため、発明者の特定について十分な検討が必要です。とくに、これまでの国内外の議論や事例に基づいて、発明者を的確に特定することが重要です。
　本講演では、このような視点から、生成AIを活用した創薬・診断技術における特許戦略の新たな視点について説明し、今後の課題と対応策について解説します。

生成AIを活用した創薬・診断技術の現状と課題
1. 生成AIを活用した創薬・診断技術の現状
2. 創薬・診断技術に利用されるAI技術の現状
3. 今後の動向と課題
  - ChatGPT-4
  - Apple GPT
  - Google Bard/Gemini
  - AlphaFold2など
生成AIを活用した創薬・診断技術の特許動向
1. 生成AIを活用した基礎研究の特許動向
  - 標的探索AI
  - 論文探索AI
  - ドラッグリポジショニング (DR)
  - バーチャルスクリーニング
  - インシリコ創薬など
2. 生成AIを活用した応用研究の特許動向
  - バーチャル治験
  - 臨床試験予測
  - 前臨床試験予測
  - Virtual Experimentsなど
3. 創薬・診断技術に利用されるAI技術の特許動向
  - 二次元マッピング解析
  - パスウェイマップ
  - 重複差分解析
  - 多面的解析
  - ベクトル加算解析など
特許を視野に入れた研究開発戦略 (AI創薬を中心に)
1. 特許出願のタイミング
  (新規な標的物質、医薬用途、DDSなどの特許出願戦略)
2. 研究開発に必要な特許調査
  (生成AIと創薬・診断技術の融合領域の特許調査の手法と留意点)
3. 製薬分野とAI関連分野との連携の在り方
  (医工連携、産学官連携の在り方など)
発明者をどのように認定すべきか
1. 発明者と特許出願人の考え方
2. 生成AIによる発明の発明者と特許出願人について
3. 生成AIによる発明の発明者に関する国際的な議論
4. 生成AIによる発明の発明者に関する最近の事例
どのような特許を取得すべきか (審査基準からの考察)
1. 特許を受けるための要件
2. どの程度の進歩性が要求されるのか
3. どの程度の開示 (実施例) が要求されるのか
4. 広くて強い特許とはどのような特許か
5. 特許審査への対応について
  - 拒絶理由への対応方法
  - 面接審査の活用方法
  - 拒絶査定を回避する方法など
どのような発明に特許が付与されるのか (審査事例集からの考察)
1. 癌レベル算出装置 (進歩性)
2. 認知症レベル推定装置 (進歩性)
3. 糖度推定システム (記載要件)
4. 体重推定システム (記載要件)
5. 被験物質のアレルギー発症率の予測方法 (記載要件)
生成AIを活用した創薬・診断技術の登録特許の事例分析
1. 登録クレームの最近の傾向
2. 日米欧の登録クレームの比較
3. 必要な実験データの開示の程度
4. 発明の効果の主張方法
5. 最適な特許明細書・クレームの提案

質疑応答

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主催

株式会社技術情報協会

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お問い合わせ

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(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様

: 50,000円 (税別) / 55,000円 (税込)

複数名

: 45,000円 (税別) / 49,500円 (税込)

複数名同時受講割引について

2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 45,000円(税別) / 49,500円(税込) で受講いただけます。
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 99,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 148,500円(税込)
同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
他の割引は併用できません。

アカデミック割引

1名様あたり 30,000円(税別) / 33,000円(税込)

日本国内に所在しており、以下に該当する方は、アカデミック割引が適用いただけます。

学校教育法にて規定された国、地方公共団体、および学校法人格を有する大学、大学院、短期大学、附属病院、高等専門学校および各種学校の教員、生徒
病院などの医療機関・医療関連機関に勤務する医療従事者
文部科学省、経済産業省が設置した独立行政法人に勤務する研究者。理化学研究所、産業技術総合研究所など
公設試験研究機関。地方公共団体に置かれる試験所、研究センター、技術センターなどの機関で、試験研究および企業支援に関する業務に従事する方

支払名義が企業の場合は対象外とさせていただきます。
企業に属し、大学、公的機関に派遣または出向されている方は対象外とさせていただきます。

ライブ配信対応セミナー / アーカイブ配信対応セミナー

「Zoom」を使ったライブ配信またはアーカイブ配信セミナーのいずれかをご選択いただけます。
お申し込み前に、視聴環境とテストミーティングへの参加手順をご確認いただき、テストミーティングにて動作確認をお願いいたします。
開催日前に、接続先URL、ミーティングID、パスワードを別途ご連絡いたします。
セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
タブレットやスマートフォンでも受講可能ですが、機能が制限される場合があります。
ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。

ライブ配信セミナーをご希望の場合

セミナー資料は、郵送にて前日までにお送りいたします。
開催まで4営業日を過ぎたお申込みの場合、セミナー資料の到着が、開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。
ライブ配信の画面上でスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。
印刷物は後日お手元に届くことになります。
Zoomのグループにパスワードを設定しています。お申込者以外の参加を防ぐため、パスワードを外部に漏洩しないでください。
万が一、部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。

アーカイブ配信セミナーをご希望の場合

当日のセミナーを、後日にお手元のPCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。
配信開始となりましたら、改めてメールでご案内いたします。
視聴サイトにログインしていただき、ご視聴いただきます。
視聴期間は2024年6月13日〜23日を予定しております。
ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
セミナー資料は別途、送付いたします。

本セミナーは終了いたしました。

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開始日時		会場	開催方法
2025/9/29	医薬品製造のQA担当者育成講座		オンライン
2025/9/29	中国・香港・台湾・韓国・インド・ASEAN主要国の薬事規制比較と現地対応ノウハウ		オンライン
2025/9/29	医薬品R&D担当者に必要なマーケティング・特許調査方法と開発戦略		オンライン
2025/9/29	医療・ヘルスケア分野の「脱炭素化」と新規事業機会		オンライン
2025/9/29	ペプチド医薬品の合成と精製における技術的アプローチ		オンライン
2025/9/29	臨床研究のためのサンプルサイズ設計入門		オンライン
2025/9/29	医薬品事業におけるポートフォリオ戦略策定/ポートフォリオマネジメント		オンライン
2025/9/29	再生医療等製品のプロジェクトマネジメントと事業性評価・薬事戦略		オンライン
2025/9/29	連続生産のフロー合成における実験計画法DoE・機械学習での最適化手法		オンライン
2025/9/29	三極 (日米欧) の違いを踏まえた治験薬の設備管理・品質管理の留意点とバリデーション・ベリフィケーションの考え方		オンライン
2025/9/30	研究開発へのAIエージェント・生成AI導入と活用のポイント		オンライン
2025/9/30	大規模言語モデル×Pythonで始めるマテリアルズインフォマティクス		オンライン
2025/9/30	実践的な製造指図書およびSOP作成のポイント		オンライン
2025/9/30	バイオ医薬品の開発/品質管理で必要となるタンパク質科学の基礎と凝集・安定性の解析		オンライン
2025/9/30	CTD・照会回答で学ぶメディカルライティング実践と適切なレビューアプローチ		オンライン
2025/9/30	中国・香港・台湾・韓国・インド・ASEAN主要国の薬事規制比較と現地対応ノウハウ		オンライン
2025/9/30	医薬品におけるアジア各国との特許審査実務の比較		オンライン
2025/9/30	臨床研究のためのサンプルサイズ設計入門		オンライン
2025/9/30	開発段階/市販後における変異原性不純物の評価及び管理とCTD記載		会場・オンライン
2025/9/30	医薬品GMP・部外品・化粧品製造現場における「人為的誤り」管理戦略と「ミス削減」の実践成功事例	東京都	会場・オンライン

発行年月
2025/7/14	粉体混合技術〔2025年版〕技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2025/7/14	粉体混合技術〔2025年版〕技術開発実態分析調査報告書 (書籍版)
2025/7/14	水処理膜〔2025年版〕技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2025/7/14	水処理膜〔2025年版〕技術開発実態分析調査報告書 (書籍版)
2025/7/7	光触媒膜〔2025年版〕技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2025/7/7	光触媒膜〔2025年版〕技術開発実態分析調査報告書 (書籍版)
2025/6/23	非侵襲性血液検査〔2025年版〕技術開発実態分析調査報告書 (書籍版)
2025/6/23	防犯・監視カメラ〔2025年版〕技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2025/6/23	防犯・監視カメラ〔2025年版〕技術開発実態分析調査報告書 (書籍版)
2025/6/23	非侵襲性血液検査〔2025年版〕技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2025/6/16	排煙脱硫・脱硝技術〔2025年版〕技術開発実態分析調査報告書 (書籍版)
2025/6/16	排煙脱硫・脱硝技術〔2025年版〕技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2025/6/11	タンパク質分解医薬の実用化に向けた基盤技術と評価
2025/6/9	熱交換器〔2025年版〕技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2025/6/9	熱交換器〔2025年版〕技術開発実態分析調査報告書 (書籍版)
2025/6/9	無人搬送システム〔2025年版〕技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2025/6/9	無人搬送システム〔2025年版〕技術開発実態分析調査報告書 (書籍版)
2025/6/2	発光ダイオード (LED) 〔2025年版〕技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2025/6/2	発光ダイオード (LED) 〔2025年版〕技術開発実態分析調査報告書 (書籍版)
2025/5/30	AI、シミュレーションを用いた劣化・破壊評価と寿命予測

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