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ヒューマンエラー・逸脱を低減するGMP文書・製造指図・記録書の作成とは? 文書の欠落をなくす管理方法とは? GMP違反をしないGMP記録とは?

ヒューマンエラー・逸脱を低減するGMP文書・製造指図・記録書の作成とは? 文書の欠落をなくす管理方法とは? GMP違反をしないGMP記録とは?

~ヒューマンエラーの発生原因・対策とSOP/製造指図書作成時の留意点~
オンライン 開催

視聴期間は2023年7月11日〜25日を予定しております。
お申し込みは2023年7月11日まで承ります。

概要

本セミナーは、講師の実務経験を基に違反・ミスの根本原因を掘り下げ、具体策を提案いたします。
また、具体的な製造指図記録書の作成方法も解説いたします。

開催日

  • 2023年7月11日(火) 10時30分 2023年7月25日(火) 16時30分

修得知識

  • ヒューマンエラーの発生原因と対策
  • SOP/製造指図書作成時の留意点
  • データインティグリティの概要

プログラム

 設備の自動化/無人化でヒューマンエラーは減少するであろうが、それでも人の介在は避けることはできない (設計・施工・保守点検など) 。ベテラン作業員には手順を簡略化した指図書で日常業務を遂行させることは可能であろうが、基本的に作業ミス防止のためには、詳細なSOPを設定し、OJTを実施することは必須である。このSOPや指図書に不備があれば、当然トラブルリスクは増大する。トラブルを誘引しないSOP、指図記録書とはどうあるべきか、受講者と共に考える講座である。

  1. 最新GMPに対応するにはリスクマネジメントスキルが必要
    1. GMPはどう進化したか
    2. 要請されているPQS (医薬品品質システム) の実践
    3. 体質 (Quality culture) に問題のある企業の特徴
    4. 現実世界には適応力、臨機応変力が必要
    5. 自分で考えられる人を養成しないと…
  2. 人の性癖で起きるヒューマンエラー
    1. ミスするなはミスを誘う「呪いの言葉」
    2. 過剰なストレスは思考停止を招く
  3. 一般的なヒューマンエラー対策
    1. 再教育はエラーの根本対策にならない
    2. せめて考えて欲しい10S活動
    3. エラー対策は複眼思考で
  4. SOPとは
    1. 文書化はGMPの基本中の基本
    2. SOPの不備による事故例
    3. エラーが発生したときにはまずSOPをチェック
    4. 曖昧な指図はエラーを誘引する
    5. 教え方の4ステップ
    6. 教育訓練の実効性の評価
  5. SOPの作成手順
    1. SOP作成時の留意点
    2. SOPの作成手順
    3. SOPの第一版は70点の出来と考える
  6. 製造指図記録書とは
    1. 製造指図書はSOPの簡略版
    2. 簡略化による潜在リスク
  7. 製造指図書の作成手順
    1. 製造指図記録書の様式例
    2. 特記事項欄の記載項目例
    3. 「小さな異常」への対処法を構築
  8. 記録書の留意点
    1. 失敗を叱責するだけでは、いずれ隠蔽される
    2. 査察時の指摘事例
    3. データガバナンスシステムの構築を要請
    4. データの信頼性は経営者の責務
    5. 事実は「現物」、「現場」、「現実」に
  9. 生データの信頼性は大丈夫?
    • 質疑応答

講師

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 34,200円 (税別) / 37,620円 (税込)
複数名
: 25,000円 (税別) / 27,500円 (税込)

複数名受講割引

  • 2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 25,000円(税別) / 27,500円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 34,200円(税別) / 37,620円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 75,000円(税別) / 82,500円(税込)
  • 同一法人内 (グループ会社でも可) による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
    申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」とご記入ください。
  • 他の割引は併用できません。
  • サイエンス&テクノロジー社の「2名同時申込みで1名分無料」価格を適用しています。

アカデミー割引

教員、学生および医療従事者はアカデミー割引価格にて受講いただけます。

  • 1名様あたり 10,000円(税別) / 11,000円(税込)
  • 企業に属している方(出向または派遣の方も含む)は、対象外です。
  • お申込み者が大学所属名でも企業名義でお支払いの場合、対象外です。

アーカイブ配信セミナー

  • 「ビデオグ」を使ったアーカイブ配信セミナーとなります。
  • 当日のセミナーを、後日にお手元のPCなどからご視聴ができます。
  • お申し込み前に、 視聴環境 をご確認いただき、 視聴テスト にて動作確認をお願いいたします。
  • 後日(開催終了後から10日以内を目途)に、ID,パスワードをメールにてご連絡申し上げます。
  • 視聴期間は2023年7月11日〜25日を予定しております。
    ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
  • セミナー資料は、PDFファイルをダウンロードいただきます。
  • ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
  • ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
  • 講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
本セミナーは終了いたしました。

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2025/1/30 一般医薬品向け: CTD-M2作成 / 規格及び試験方法と分析法バリデーション / 技術移転と同等性評価 (全3コース) オンライン
2025/1/30 CTD-M2 (CMC) 作成セミナー オンライン
2025/1/30 一般医薬品における有効期間を考慮した規格及び試験方法の設定と分析法バリデーションの実施方法 オンライン
2025/1/30 導入品 (アカデミアへの委託試験も含む) の信頼性基準対応と信頼性基準試験の生データの取扱い オンライン
2025/1/31 GMP工場における設備・機器の維持管理 (保守点検) と設備バリデーションの実際 オンライン
2025/1/31 リスクベースのGCP監査 オンライン
2025/1/31 データインテグリティ (DI) における各手順書への落とし込み・作成と記載レベル オンライン
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2025/2/4 医薬品企業における英文契約書読み方基礎講座 オンライン
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