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遺伝子治療薬をスムーズに承認させる治験と薬事戦略

遺伝子治療薬をスムーズに承認させる治験と薬事戦略

~遺伝子治療薬のどのように上市させるか / 成功事例から学ぶ薬事戦略 / 承認申請時に評価される「効能・効果」を重点に考える開発戦略のポイント~
オンライン 開催

開催日

  • 2023年3月16日(木) 10時00分 16時00分

プログラム

第1部 遺伝治療薬の治験の成功ポイント

- コラテジェンの成功に学ぶ臨床応用・薬事戦略 –

(2023年3月16日 10:00〜12:00)

 日本初の遺伝子治療製品コラテジェンの開発から、遺伝子治療薬の上市に至るポイントを考えます。そして、成功例であるコラテジェンに学ぶ臨床治験と薬事戦略についての解説を行います。

  • 再生医療等製品としての遺伝子治療製品
  • 臨床研究のポイント
  • 再生医療等安全確保法改正後の遺伝子治療製品の考え方
  • コロナ後の遺伝子治療の位置づけ
  • 遺伝子治療製品開発の薬事戦略

第2部 遺伝子治療用製品の治験と承認申請の重要ポイント スムーズな国内承認を目指して

(2023年3月16日 13:00〜16:00)

 本講座では、出口目線を意識した遺伝子治療用製品の開発戦略について考える。すなわち、遺伝子治療用製品も従来の医薬品と同じく、申請時の資料の中で「評価資料」とされた治験で検証された効能・効果のみが承認される。治験にて被験者に投与できる製品は、GLP適用試験で非臨床安全性が確認されたもののみである。非臨床試験で有用なデータを生み出しうるのは、品質の安全性要件を満たした上で効果が期待されるものだけである。このように遡って考えると、承認申請のポイントは自ずから明らかになってこよう。

  1. 遺伝子治療用製品の開発戦略概観
    1. 開発のタイムラインと意識のベクトル
    2. クリアすべき規制要件
      • 品質
      • 非臨床安全性
      • 治験
      • カルタヘナ法
  2. 品質要件
    1. 原材料
      • 生物由来原料基準
      • セルバンク
    2. 不純物
      • 製品由来不純物
      • 工程由来不純物
    3. 微生物試験
      • ウイルス安全性
      • 無菌試験
      • マイコプラズマ否定試験
  3. 非臨床安全性試験
    1. 基本的考え方
    2. 指針、ガイダンス
    3. 遺伝子治療用製品の非臨床安全性評価項目
      • 一般毒性試験
      • 増殖性ウイルス
      • 染色体挿入
      • 生殖細胞組込みリスク
    4. 製造工程由来不純物/信頼性保証/GLP
  4. 臨床試験
    • 基本的な考え方
    • 試験デザインとエンドポイント
  5. 承認申請準備
    • 申請に必要な書類
    • 治験データの評価
    • 通常承認か条件及び期限付承認か
    • 先駆的医薬品
    • 規制当局との対話

講師

  • 森下 竜一
    大阪大学 大学院 医学系研究科 臨床遺伝子治療学
    教授
  • 久米 晃啓
    自治医科大学 臨床研究支援センター
    教授

主催

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: 50,000円 (税別) / 55,000円 (税込)
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  • 文部科学省、経済産業省が設置した独立行政法人に勤務する研究者。理化学研究所、産業技術総合研究所など
  • 公設試験研究機関。地方公共団体に置かれる試験所、研究センター、技術センターなどの機関で、試験研究および企業支援に関する業務に従事する方
  • 支払名義が企業の場合は対象外とさせていただきます。
  • 企業に属し、大学、公的機関に派遣または出向されている方は対象外とさせていただきます。

ライブ配信セミナーについて

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    万が一、部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。
本セミナーは終了いたしました。

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