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遺伝子治療薬・細胞医薬品・ウイルスベクターの承認申請を目指した製品開発と製造管理・品質管理/安全性・品質評価

遺伝子治療薬・細胞医薬品・ウイルスベクターの承認申請を目指した製品開発と製造管理・品質管理/安全性・品質評価

～2日間講座～
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概要

本セミナーではカルタヘナ法や省令の意味するところ、承認申請・確認申請に求められる要件を解説いたします。
再生医療等製品の種類と適応、生物由来原料基準適合性説明のポイント、カルタヘナ関連法令、第一種使用承認申請・第二種使用確認申請の進め方、関連情報の入手先について詳解いたします。

開催日

  • 2022年5月25日(水) 13時00分 ～ 16時30分
  • 2022年5月26日(木) 10時30分 ～ 16時20分

プログラム

第1部 遺伝子治療薬・細胞医薬品・ウイルスベクターの承認申請を目指した製品開発 (品質・非臨床を中心に)

〜薬事承認過程でどのあたりが問題になるのか〜

(2022年5月25日 13:30〜16:30)

　我が国の遺伝子治療薬・細胞医薬品も最近上市が相次ぎ、新型コロナウイルスワクチンの早期承認がその流れを加速している。これに伍して有望なシーズを臨床開発に繋げるためには、早期から品質や非臨床の要件を意識し、規制側との対話を開始する必要がある。
　本講座がスムーズな新規モダリティ医療製品の開発につなげるための一助となることを願っている。

  1. 遺伝子治療薬・細胞医薬品概説
    1. 再生医療・細胞治療・遺伝子治療
    2. 細胞医薬品
    3. 遺伝子治療とウイルスベクター
    4. 臨床開発状況
  2. 品質要件とその対応
    1. 品質とは
    2. 生物由来原料基準
    3. 無菌試験・マイコプラズマ否定試験
    4. 品質の課題と論点
  3. 非臨床安全性試験
    1. 基本的考え方
    2. 一般毒性試験のポイント
    3. 造腫瘍性試験のポイント
    4. 増殖可能型ウイルス
    5. 不純物
    6. GLP対応
  4. 規制・情報リソース
    1. RS総合相談・RS戦略相談
    2. 条件および期限付承認制度
    3. 先駆的医薬品指定制度
    4. 日米欧の指針・ガイダンス
    5. 参考URL
    • 質疑応答

第2部 遺伝子治療製品における製造プロセス開発・製造管理と品質評価

(2022年5月25日 10:30〜13:00)

　近年、AAVベクターやレンチウイルスなどの安全性が高いベクターの開発が進んだことにより、遺伝子治療製品の開発競争が激化している。遺伝子治療の歴史や一般事例をふまえつつ、代表例としてAAVベクターの開発、製造プロセスや製造設備について紹介する。また、品質評価項目や開発コスト等で考慮すべき点についても講演する。

  1. 遺伝子治療の歴史
  2. 遺伝子治療製品の概要
  3. 遺伝子治療製品の開発
  4. 代表的な製造プロセス (AAVベクターのケース)
  5. 生産設備や消耗品の一例
  6. 品質評価
  7. 開発コスト・製造コスト
    • 質疑応答

第3部 遺伝子・細胞治療におけるウイルスベクターの製造技術/品質管理と安全性・品質評価

(2022年5月25日 13:50〜16:20)

　がんや希少難治性疾患に対する遺伝子治療用製品の開発は、分子病態に基づく明確な作用機序と臨床的効果から高い注目を集め、遺伝子導入細胞やAAVベクターが国内外で上市されている。その過程で様々な経験が蓄積され、製造精製技術の向上に向けバイオロジクスの考え方が重要視されている。
　本講演では、QbDの考え方を取り入れた製造工程の流れ、品質管理戦略におけるCQA、製造分析の課題や、ベクター投与量の低減化に向けた方策について紹介する。

  1. 難治性遺伝性疾患に対する遺伝子治療
    1. 遺伝子治療用製品の開発機運
    2. 単一遺伝子疾患に遺伝子治療を考慮する条件
    3. 遺伝子治療用製品の承認状況
    4. 遺伝子治療に用いられる主なベクターの特徴
    5. 遺伝子・細胞治療のストラテジー
    6. 代謝性疾患、神経疾患の遺伝子治療
    7. 血液疾患の遺伝子治療
    8. 大量投与に伴う副反応の懸念
  2. 遺伝子治療用製品のモダリティー選択と開発動向
    1. 筋ジストロフィーに対する新規治療法開発
    2. エクソン・スキップ療法の課題
    3. AAVベクターによる遺伝子導入と免疫応答
    4. MSCを活用した低用量AAVベクターによる長期遺伝子発現
    5. MSCsの炎症制御作用と再生医療的効果
    6. 本格的普及に向けた臨床的対応
    7. 予防的治療への展開 (希少疾患から慢性疾患へ)
    8. 全身大量投与に伴う有害事象
  3. 製造・品質管理の課題と今後の展開
    1. FDA品質管理改革への対応
    2. QbDの考え方とCQA
    3. AAVベクター大量製造の工程とProcess Analytical Technology
    4. 研究と倫理の両立 (生命・医学系指針への対応)
    5. Scalable helper-free producer cell line
    6. AAVベクター分析技術
    7. PaVe-GT project (NIH) :遺伝子治療用製品CMC情報の共有化
    8. Bespoke Gene Therapy Consortium:BGTC (FDA, 2021)
    9. 遺伝子治療の本格的普及に向けたSDGs
    • 質疑応答
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講師

  • 久米 晃啓 氏
    自治医科大学 臨床研究支援センター
    教授
  • 吉沢 創太 氏
    株式会社 遺伝子治療研究所
    執行役員 製造部長
  • 岡田 尚巳 氏
    東京大学医科学研究所 遺伝子・細胞治療センター 分子遺伝医学分野
    教授
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主催

サイエンス＆テクノロジー 株式会社
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お問い合わせ

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: 47,500円 (税別) / 52,250円 (税込)
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    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 105,000円(税別) / 115,500円(税込)
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    ライブ配信の画面上でスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。
    印刷物は後日お手元に届くことになります。
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  • ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
  • 講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
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    万が一、部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。

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