腸内細菌の最新研究と新規プロバイオティクス開発のポイント

オンライン開催

概要

本セミナーでは、腸内細菌について基礎から解説し、腸内細菌の研究を支えるサンプル採取、データの取り方、解釈の仕方、腸内細菌と疾患の関わり、研究の最近知見を紹介いたします。

開催日

2022年1月14日(金) 10時30分～ 16時30分

修得知識

健康の維持増進における腸内フローラの効果的な制御法
プロバイオティクス、プレバイオティクスの潜在的な機能性に関する情報
腸内フローラと腸内環境との相互作用
臨床領域における腸内フローラ異常と疾患との特異的な関係
新たなプロバイオティクスやプレバイオティクス、シンバイオティクス製品開発のための戦略

プログラム

　我々の内在性共生微生物生態系である腸内フローラの構成とその恒常性維持のメカニズムとは?この腸内フローラの恒常性の破たんが宿主の健康に与える影響や、特徴的な腸内フローラの破たんが誘導する疾患とは? 最も大きな要因と考えられている食事、特に炭水化物の役割など、について各論的にわかりやすく解説する。さらに、プロバイオティクスやプレバイオティクスの保健作用について多くの臨床研究報告を紹介するとともに、腸内フローラやプロバイオティクスの基礎・応用研究の現状と問題点、およびその解決策について解説する。さらに、内在性の新規なプロバイオティクス菌発掘の可能性と研究開発のポイントを提言する。

腸内フローラの構造
- 腸内フローラの基本構造:数、種類、住み分け、腸管の部位による差異など
腸内フローラの解析方法
- 培養法
  - 好気培養
  - 嫌気培養
  - 選択培養
  - 集密培養
- 分子生物学的方法
  - 次世代シークエンサーを利用した解析
  - 定量的PCR (RT-PCR法)
  - FISH法
  - メタゲノムによる機能性解析などの精緻な解析
腸内フローラの恒常性とその規定要因
- 腸管免疫
- 腸管上皮の統合性
- 腸内環境
  - 有機酸濃度
  - pH
  - 腐敗産物濃度
  - 胆汁酸
- 様々な疾患における特徴的な腸内フローラの異常
  - 消化器
  - 免疫
  - 精神
  - 神経系
  - 生活習慣病など
栄養と腸内フローラ
- 肥満と腸内フローラ
- 複合炭水化物:食物繊維
- プレバイオティクス (各種オリゴ糖)
- 腸内環境
  - 腸内代謝
  - 有機酸
  - 腐敗産物
  - 胆汁酸
  - pH
腸内常在菌の機能:各論
- ビフィズス菌
- Faecalibacterium prausnitzii
- Akkermansia muciniphila
- Bacteroides fragilis
- Blautia coccoides
腸内常在の日和見有害菌
- 大腸菌
- Clostridium perfringens
- C. difficile
- ブドウ球菌など
プロバイオティクス
- プロバイオティクスの定義
- プロバイオティクスの保健作用
- 食品におけるプロバイオティクス利用の具体例
- プロバイオティクスの作用メカニズム
  - 有機酸産生
  - 免疫調節
  - 定着性など
- プロバイオティクスの最近の基礎ならびに臨床研究の情報
臨床領域におけるプロ (シン) バイオティクスの利用
- 消化器外科
- 救命救急
- 小児外科・新生児科
- 腸管外
  - 口腔
  - 膣
新規なプロバイオティクス開発のポイント
- 常在性細菌の可能性と限界
- 便微生物移植の将来性
- 腸内定着性
  - colonization resistance
  - アドヘシン
- 生菌と死菌:菌体成分や特異的構造
- 適正な摂取量とは
- 菌株特性:作用メカニズムとの関連
- 身体状況とリンクする的確なバイオマーカー
- ヒト以外の動物における腸内フローラ
- 腸内フローラによる薬物代謝

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講師

野本康二氏
東京農業大学生命科学部分子微生物学科

教授

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主催

株式会社技術情報協会

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お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。

(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様

: 50,000円 (税別) / 55,000円 (税込)

複数名

: 45,000円 (税別) / 49,500円 (税込)

複数名同時受講割引について

2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 45,000円(税別) / 49,500円(税込) で受講いただけます。
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 99,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 148,500円(税込)
同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
他の割引は併用できません。

アカデミック割引

1名様あたり 30,000円(税別) / 33,000円(税込)

日本国内に所在しており、以下に該当する方は、アカデミック割引が適用いただけます。

学校教育法にて規定された国、地方公共団体、および学校法人格を有する大学、大学院、短期大学、附属病院、高等専門学校および各種学校の教員、生徒
病院などの医療機関・医療関連機関に勤務する医療従事者
文部科学省、経済産業省が設置した独立行政法人に勤務する研究者。理化学研究所、産業技術総合研究所など
公設試験研究機関。地方公共団体に置かれる試験所、研究センター、技術センターなどの機関で、試験研究および企業支援に関する業務に従事する方

ライブ配信セミナーについて

本セミナーは「Zoom」を使ったライブ配信セミナーとなります。
お申し込み前に、視聴環境とテストミーティングへの参加手順をご確認いただき、テストミーティングにて動作確認をお願いいたします。
開催日前に、接続先URL、ミーティングID、パスワードを別途ご連絡いたします。
セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
タブレットやスマートフォンでも受講可能ですが、機能が制限される場合があります。
ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
Zoomのグループにパスワードを設定しています。お申込者以外の参加を防ぐため、パスワードを外部に漏洩しないでください。
万が一、部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。

本セミナーは終了いたしました。

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開始日時		会場	開催方法
2025/9/24	GMP管理ではない (non-GMP) 原材料供給業者における特有の管理の要求事項と監査ポイント・ (非協力的な場合・監査不適合) 事例		オンライン
2025/9/24	医薬品研究開発における事業価値評価とポートフォリオマネジメント実践手法		オンライン
2025/9/25	グローバル開発でのEU-RMP/REMS/J-RMPの比較・差異とRMP (医薬品リスク管理計画) 作成・安全対策の留意点		オンライン
2025/9/25	バイオ医薬品・再生医療等製品製造におけるシングルユースのリスク管理戦略・製造設計とE&L評価		オンライン
2025/9/25	ICH Q2 (R2) /Q14・AQbDをふまえたバイオ医薬品の分析法バリデーションと判定基準の設定方法・許容範囲の考え方		オンライン
2025/9/26	抗体医薬品をはじめとしたバイオ医薬品の特性解析 (構造解析) と規格及び試験方法 (ペプチドマップ、糖鎖プロファイル)		オンライン
2025/9/26	ヒューマンエラー・逸脱・GMP違反を防ぐSOP・製造指図記録書の作成とは? 教育訓練とは? GMP記録とは?		オンライン
2025/9/26	GCP監査実施におけるQMSの考え方とCAPA作成のトレーニング方法		オンライン
2025/9/26	事例に基づく照会削減・再照会防止の為の対策と効率的な申請書およびCTD (CMCパート) の作成		オンライン
2025/9/26	信頼性基準適用試験の運用への落とし込みと (海外導入品など) 日本申請時の信頼性保証		オンライン
2025/9/29	三極 (日米欧) の違いを踏まえた治験薬の設備管理・品質管理の留意点とバリデーション・ベリフィケーションの考え方		オンライン
2025/9/30	バイオ医薬品の開発/品質管理で必要となるタンパク質科学の基礎と凝集・安定性の解析		オンライン
2025/9/30	CTD・照会回答で学ぶメディカルライティング実践と適切なレビューアプローチ		オンライン
2025/9/30	医薬品GMP・部外品・化粧品製造現場における「人為的誤り」管理戦略と「ミス削減」の実践成功事例	東京都	会場・オンライン
2025/10/2	グローバルに伝わる英文メディカルライティングの基礎と頻出表現		オンライン
2025/10/6	GMPヒューマンエラー防止・削減コース		オンライン
2025/10/6	一変・軽微変更の判断基準・承認齟齬・回収リスクを未然に防ぐ実務と教育の工夫		オンライン
2025/10/6	医薬品製造におけるヒューマンエラーの防止そして削減するための効果的な対策・工夫・改善と有効性評価方法		オンライン
2025/10/6	開発初期段階・市場データが不足している場合の売上予測・調査方法		オンライン
2025/10/7	デスクトップで行う医薬品市場/売上予測手法スキルアップ講座		オンライン

発行年月
2017/4/25	非GLP試験での効率的な信頼性基準適用と品質過剰の見直し
2014/11/27	3極対応リスクマネジメントプラン策定とEU-GVPが求める記載事項/国内との相違点
2014/11/15	医薬品メーカ20社〔米国特許版〕技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版)
2014/11/15	医薬品メーカ20社〔米国特許版〕技術開発実態分析調査報告書
2014/7/30	高薬理活性医薬品・封じ込めQ&A集
2014/6/10	コンタクトレンズ用装着点眼剤技術開発実態分析調査報告書(CD-ROM版)
2014/6/10	コンタクトレンズ用装着点眼剤技術開発実態分析調査報告書
2013/10/28	新・機能性表示制度への準備
2013/9/2	原薬・中間体製造プロセスにおける課題と対策
2013/6/1	画像診断機器(放射線) 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2013/6/1	画像診断機器(放射線) 技術開発実態分析調査報告書
2013/5/31	在宅でのCDTM(共同薬物治療管理)の実践と薬局・薬剤師の次世代モデル
2013/5/30	新薬開発にむけた臨床試験(第I～III相臨床試験)での適切な投与量設定と有効性/安全性評価
2013/5/20	ドラッグデリバリーシステム技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2013/5/20	ドラッグデリバリーシステム技術開発実態分析調査報告書
2013/3/27	医薬品・食品包装の設計と規制・規格動向 - 品質・安全・使用性向上のために -
2013/2/5	放射線医療(癌診断・治療) 技術開発実態分析調査報告書
2013/2/5	放射線医療(癌診断・治療) 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
2013/1/28	造粒・打錠プロセスにおけるトラブル対策とスケールアップの進め方
2012/9/4	食と健康の高安全化

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