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ISO9001によるICH-GCPが要求する医薬品開発QMSの解釈とSOPマネジメント

ISO9001によるICH-GCPが要求する医薬品開発QMSの解釈とSOPマネジメント

~グローバルスタンダードのSOPマネジメントとは / 今すぐ作成・見直しすべきSOPとは / SOPの観点からのCROオーバーサイトのポイント~
オンライン 開催

開催日

  • 2021年11月30日(火) 10時30分 16時30分

修得知識

  • ISO9001による品質マネジメントの基本的な考え方
  • ISO9001とICH-GCPの関係
  • 医薬品開発QMSについて
  • QMSのツールとしてのSOPのあり方
  • 海外規制当局 (FDA/EMA) が求めるグローバルSOP

プログラム

 ICH-GCPに新しく取り入れられた品質マネジメントシステム (QMS) の概念は、製品やサービスの品質マネジメントのグローバルスタンダード (国際標準) であるISO9001として、既に世界中に広く普及し、確立している考え方 (の一部) です。
 各局の対応の状況を見てみると、ICHが2016/11/9にICH-E6 (R2) を発出後、EMAが2017/6/14、やや遅れてFDAが2018/2/28、順次改訂ICH-GCPの運用を開始しています。
 これに対し日本では、EMAとのレギュレーションラグ2年以上の2019/7/5、J-GCPといわれる省令GCPの本文には手を加えず、GCPガイダンスその他の通知を利用した形での運用を開始させています。そして、それに対する業界の反応を見ると、「品質マネジメント」でも「リスクベーストアプローチ」でもなく、「リスクマネジメント」と「イシューマネジメント」を行うことが、さも新レギュレーション対応であるかのような動きがあります。
 改訂ICH-GCPのメッセージは、「efficiency=効率」です。そしてこの「効率」こそ、欧米と比較した場合の、日本の治験や医薬品開発の弱点であったはずです。したがって、われわれは、今般の改訂ICH-GCPを契機として、この「効率」改善に向けた取り組みを行わなければならないはずです。つまり、われわれがまず取り組むべきは、「リスクマネジメント」でも「イシューマネジメント」でもなく、「リスクベーストアプローチ」を基本方針とした「品質マネジメント」なのです。
 以上のような考え方を理解するには、ISO9001の知識が必須となります。そこで、本講座では、まずISO9001の基本的な考え方を理解し、必要不可欠な基礎知識を習得します。その上で、改訂ICH-GCPが要求するQMS、リスクベーストアプローチ、プロセスアプローチ、Built in Quality等の概念を理解します。さらに、QMSを有効に運用しプロセス改善につなげていくためのアプローチの1つとして、本講座のメインテーマであるSOPマネジメントについて学びます。具体的には、QMSのツールとしてのSOPはどうあるべきか?記録管理のグローバルスタンダードとは?生産性向上につながるSOPとは?無駄なSOPとは?今すぐ作成・見直しすべきSOPとは?SOPの観点からのCROオーバーサイト等について解説します。そして、最終的には、日本の治験や医薬品開発の「効率」改善につながるための品質マネジメントへ導くことを目標とします。

  1. Terminology
    1. 「Quality」について
    2. 「Management」について
    3. 「System」について
  2. ISO9001による品質マネジメント
    1. ISO9001について
    2. 2つの品質とは?
    3. 2つのコストとは?
    4. 7つの原則とは?
    5. 品質マネジメントの肝とは?
  3. ISO9001とICH-GCP
    1. ICH-E6 (R2) 改訂の真のメッセージとは?
    2. 品質マネジメント≠リスクマネジメント
    3. 「新GCPショック
    4. 品質マネジメント≠リーガルマネジメント
    5. ISO9001に基づくQMSへのパラダイムシフト
    6. Built in Qualityの考え方とは?
    7. 医薬品開発QMSのKPI (例)
    8. モニタリング≠オペレーション
  4. 医薬品開発QMSについて
    1. 臨床試験QMSの実装で何が変わる?
    2. Accountabilityとは?
    3. なぜ日本で品質不祥事のオンパレードが止まらないのか?
    4. これまでのマインドセットではQMS対応不可能!?
    5. What is our ultimate goal?
  5. 医薬品開発QMSにおけるSOPマネジメント
    1. そのSOPは本当に必要なのか?!
    2. SOPと教育の勘違い!?
    3. 記録管理のグローバルスタンダードとは?
    4. 生産性向上につながるSOPの3つのSとは?
    5. そのSOPはいますぐ捨てよう!
    6. 避けるべき表現とは?
    7. GCP,ガイドライン等の規制はどこまで盛り込むべきか?
    8. 今すぐ作成・見直しすべきSOPとは?
    9. 手順と手順書は別物!?
    10. SOPマネジメントシステムのあり方
    11. グローバルSOPとローカルSOPの考え方
    12. SOPで絶対にやってはいけないこととは?
  6. SOPの観点からのCROオーバーサイト (Oversight)
    • 質疑応答

講師

  • 新見 智広
    オフィスアンテレ薬剤師行政書士事務所
    代表

主催

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受講料

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: 30,400円 (税別) / 33,440円 (税込)
複数名
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複数名受講割引

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ライブ配信セミナーについて

  • 本セミナーは「Zoom」を使ったライブ配信セミナーとなります。
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本セミナーは終了いたしました。

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