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GMP省令改正をふまえたGMP自己点検への落とし込み (視点やポイント)
GMP省令改正をふまえたGMP自己点検への落とし込み (視点やポイント)
～自製造所でどこをどう変えていく必要があるかを自己点検～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
開催日
- 2019年4月19日(金) 10時30分 ～ 16時30分
修得知識
- GMP省令改正
- 製造販売承認書齟齬防止
- CAPAの仕組み
- データインテグリティ
プログラム
PIC/S加盟によりPIC/S GMPガイドラインとGMP省令とのギャップ分析がされ、大きなギャップ6つについては通知で要求事項になった。また6つのギャップ以外のギャップについてもPMDAがGMP適合性調査で要求している。ますますグローバル化が進展しており、FDA査察によるWarningletterは日本企業においても多く出されるようになった。
その対応も図っていく必要がある。そのために「品質保証のさらなる充実と国際標準ガイドラインとしての基準にする」という観点から議論されているのが今回のGMP省令改正案になる。すでに櫻井氏が研究代表者を務める厚労科研の研究班でまとめた改正案が厚労省に提出されており、現在は厚労省が最終案をまとめている段階である。
本セミナーではGMP事例研究会で報告された内容からどのように変更点を対応していくかを紹介する。パブリックコメントがまだ出ていないが、変更点の詳細はPMDAより報告されている。先ずは、それに基づいて、自製造所でどこをどう変えていく必要があるかを自己点検することである。それを元に青写真を作成する。そこにはやるべき項目とそれをいつどのようにしていくかを計画し、人事を含めた人の手当も考慮した実践計画を作成することである。
- GMP省令改正の背景
- 6つのギャップの扱い
- ICHQ10の反映
- PIC/S GMPの進展
- GMP省令改正の全体像
- 改正の箇所
- パブリックコメント (予定)
- GMP省令の実施について (予想)
- 改正案の具体的内容
- 「医薬品品質システム」
- 「改正GMP施行通知で追加したPIC/S GMPの重要項目」
- 「承認書遵守の徹底」
- 「品質保証 (QA) 部署/担当の設置」
- 「製造業者から製販業者への連絡・連携」
- 「設備共用に関する規定」
- 「データインテグリティ」
- GMP省令の文言 (パブリックコメント案より《予定》) から
- 第四条 上級経営陣の責任
- 第五条 品質リスクマネジメント
- 第六条 製造販売業者との取り決め
- 第十五条 製品品質の照査
- 第十六条 安定性モニタリング
- 第十七条 原料等の供給者管理
- 第十八条 外部委託業者の管理
- 品質マニュアルとは
- ISOとGMPの違い
- GMPに取り込むまたは別に行う
- マネイジメントレビュー対応
- ICH Q10で求めていること
- 製品品質調査の活用とプラスα
- 品質方針の設定と実施
- 経営層への報告と経営層からの指示対応
- QA (品質保証) の強化対応
- QAに求めている考え方
- QAに求めている具体的な業務とその実施
- QA組織の立ち上げ
- CAPAのSOP作成と実施
- CAPAの仕組み
- SOP
- 運用
- CAPAが正しく実施されていることの根拠としての記録
- KPI (Key Performance Indicator) として
- 設備の共用禁止品目追加
- GMP省令案で求めていること
- 設備の共用を問題視したPMDAの指摘事項
- ヨーロッパ当局が中国原薬メーカーに汚染対策で輸入ストップさせた事例
- 自社の原薬にそのリスクはあるか?
- 製造販売承認書の軽微変更/一部変更申請
- 関係する通知/事務連絡
- 迅速一変申請
- 医療用医薬品等の承認申請等に関する質疑応答集 (Q&A)
- 一変申請すべきところを軽微変更届による製品回収
- 欧米変更管理
- PMDAによるディシジョンツリー
- 変更時の軽微変更/一変事項の齟齬をなくすために
- 申請段階からの齟齬が見つかった時の対応
- 2005年の記載整備前に製造方法で齟齬が見つかった時の対応
- 2005年の記載整備後に製造方法で齟齬が見つかった時の対応
- 軽微変更届
- 一部変更申請
- 製造所と製造販売業者との強化
- 委託先の評価
- 委託先との品質契約
- 試作などの品質管理の観点での関わり
- 出荷の取り決め
- 出荷可否判定
- 逸脱/ OOS時の対応
- 製品苦情の対応
- 変更管理の対応 (承認書との齟齬の視点から)
- 変更管理の仕組み
- 変更管理の内容
- GMP/GQPとの関係
- 製造販売承認書と変更管理
- 軽微変更と一変申請の判断
- 変更実施後の評価とフォロー
- 一変申請/軽微変更届の失念/判断ミスの事例
- データインテグリティ対応
- GMP省令で求めるレベル
- PMDAのGMP適合性調査等で指摘していること
- FDAのWarning Letter/データインテグリティ
- Warning Letterからの指摘事項
- データインテグリティの注意点
- データインテグリティのガイドライン
- OOS/OOTの見直し
- OOS/OOTの考え方
- OOS/OOTの仕組み
- 実際の運用
- ラボエラー調査
- 製造の確認
- ロットの調査
- リテスト
- リサンプリングの問題
- データインテグリティからの注意事項とFDAの指摘事項
- FDAのOOSのガイドライン
- PMDAの査察から、GMPの注目点を知る
- PMDAの査察に伴う製品回収
- PMDAの査察から見えてくること
- PMDAの査察指摘事項対応
- 無通告査察の実際とその対応
- 人が創る品質/Quality Culture・Quality Metrix (FDA)
- Quality Culture (FDA)
- Quality Metrix
- 人が創る品質
- 質疑応答・名刺交換
講師
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
42,750円 (税別) / 46,170円 (税込)
複数名
:
22,500円 (税別) / 24,300円 (税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 22,500円(税別) / 24,300円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,750円(税別) / 46,170円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 48,600円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 72,900円(税込)
- 同一法人内(グループ会社でも可)による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
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本セミナーは終了いたしました。
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