技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
AI創薬で取得すべき特許とその権利化
AI創薬で取得すべき特許とその権利化
～保護範囲はどこまでか ・日米欧におけるAI発明の取り扱いとは～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
開催日
- 2018年8月30日(木) 10時00分 ～ 17時00分
プログラム
創薬にAIを応用することが俄かに注目されるようになってきた。AIの創薬への応用は、前世紀からみられたものであるが、計算速度の上昇と、自律的AIの普及が創薬においてもパラダイムシフトを起こし、2010年以降のシーズの枯渇が露見したこと相まって注目されるに至っているといえる。
本講座では、AI創薬について一度立ち止まって整理し、関連する法的問題も整理・俯瞰し、他方で、AI利用技術の例を検討し、取得しておくべき権利を日本を含むグローバルな視点で検討することを目的とする。 また、そのために、必要となるR&D戦略や、規制 (Regulations) 対応も併せて検討し、AIを利用した複眼知財戦略を受講者の皆様と一緒に考えたい。
- AI創薬について
- 創薬
- AIについて
- AI創薬 (総論)
- AI創薬 (各論)
- ドラッグ・リポジショニング
- ビッグデータ創薬
- リード化合物の最適化
- タンパク質相互作用と標的分子の予測
- 臨床データとAI
- リアルワールドデータ (RWD) とAI
- 知的財産とAI
- 知的財産と知的財産権
- 特許
- 知財としてのビッグデータ・臨床データ
- AI創薬の特許とその問題点
- AI創薬特許 (各論;1.4の各例を検討)
- 各国におけるAI発明の取り扱い
- 主要国 (日米欧) における審査基準
- 主要国 (日米欧) における裁判例
- 主要国以外の状況
- 知財戦略・ポートフォリオ・ランドスケープ
- 知財戦略とAI
- 知財ポートフォリオ・ランドスケープとAI
- 戦略策定の肝
- 規制・プライバシーとAI・IT技術
- レギュラトリーサイセンス
- 規制とイノベーションとAI
- 個人情報保護とビッグデータ・臨床試験
- まとめ
- AIベースの知財戦略～向こう20年を見る
- ブレスト・タイム 事例を見て考える
- まとめ Q&A項
- 質疑応答
講師
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)
複数名
:
45,000円 (税別) / 48,600円 (税込)
複数名同時受講割引について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 45,000円(税別) / 48,600円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 50,000円(税別) / 54,000円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 97,200円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 145,800円(税込)
- 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2026/7/21 | メカニスティックモデルとAIの融合による医薬品製造プロセスの開発 | オンライン | |
| 2026/7/21 | 成功例・失敗例を踏まえた適切な医薬品売上予測とデータ収集法 | オンライン | |
| 2026/7/21 | 第一原理計算と機械学習を活用した材料設計と応用展開 | オンライン | |
| 2026/7/22 | 微粒子・微生物の環境モニタリング測定方法と留意点 | オンライン | |
| 2026/7/22 | 技術者・研究者のための研究開発テーマの決め方 | オンライン | |
| 2026/7/22 | 無菌医薬品GMP入門 | オンライン | |
| 2026/7/22 | 化学分野における特許出願戦略と強い明細書の作成 | オンライン | |
| 2026/7/22 | eCTD v4.0申請をスムーズに行うための実務要点とアウトソーシングを効果的に活用する上での留意点 | オンライン | |
| 2026/7/22 | 動物用医薬品・体外診断薬開発における薬事規制/薬事申請後の指摘事例 | オンライン | |
| 2026/7/22 | 再生医療等製品の輸送方法の開発、安定性試験の実施 | オンライン | |
| 2026/7/23 | GMPラボにおける電子記録管理、データインテグリティ対応 | オンライン | |
| 2026/7/23 | 新規性・進歩性の判断方法と拒絶理由通知への対応 | オンライン | |
| 2026/7/23 | GMP/GQP文書の作成、管理、データインテグリティ対応 | オンライン | |
| 2026/7/23 | 技術者・研究者のための研究開発テーマの決め方 | オンライン | |
| 2026/7/23 | 共同研究開発契約の実務と重要ポイント、トラブル対策 | オンライン | |
| 2026/7/23 | コンビネーション製品 (PFS・オートインジェクター) の製剤開発・製造工程設計・品質管理・三極対応 | オンライン | |
| 2026/7/23 | バイオ医薬品の原薬製造における外来性感染性物質のクリアランスと安全性試験および申請における留意点 | オンライン | |
| 2026/7/23 | 核酸医薬の品質評価と分析法開発の実務 | オンライン | |
| 2026/7/23 | AI技術を活用した効率的かつ効果的な品質管理方法のアプローチ | オンライン | |
| 2026/7/24 | 製造/ラボにおける監査証跡の運用方法とレビュー手順・効率的対応へのヒント | オンライン |