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製薬企業における品質リスクマネジメントセミナー
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製薬企業における品質リスクマネジメントセミナー
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
開催日
- 2018年2月16日(金) 10時30分 ～ 16時30分
修得知識
- 製薬業界におけるリスク
- ICH – Q9 品質リスクマネジメントに関するガイドライン
- リスクベースドアプローチの基本
- リスクを管理するための具体的なSOP
- 構造設備に関するリスク分析方法
- 臨床試験におけるリスクマネジメント
プログラム
製薬企業にとって、リスクを管理することは非常に重要です。しかしながら、リスクマネジメントは難解です。医療機器業界では、欧州が先行し、90年代からIOS – 14971が制定されました。しかしながら、医薬品業界は、2005年にICH – Q9「品質リスクマネジメントに関するガイドライン」が合意され、翌年から本邦においても施行されています。つまり20世紀は製薬業界において品質リスクマネジメントの概念がないまま、要員の経験と勘でリスクが管理されてきました。品質リスクマネジメントは、特定の部署だけが対応したり、手順書を作成するだけではありません。
研究開発、臨床開発、製造販売後、流通、申請、査察にいたる製品のすべてのライフサイクル全般について、すべての部署がそれぞれの手順にリスクマネジメントの概念を取り込まなければなりません。そのためには、品質リスクマネジメントの基本的な考え方と規制当局の期待を十分に理解しなければなりません。
本セミナーでは、難解なリスクマネジメントを初心者にもわかりやすく解説いたします。またリスクマネジメントに関するSOPのサンプルを配布し、具体的に説明いたします。
- はじめに
- FDAが査察を行う理由
- 患者やユーザ (消費者) にフォーカスする
- スイスチーズモデル
- 宇宙ステーション補給機「こうのとり」 (HTV)
- ゼロリスク神話
- 製薬企業におけるリスクマネジメント
- リスクとは
- 「リスク」って何でしょ?
- リスクに関するテスト #1
- 「リスク」の定義
- リスクに関するテスト #2
- リスクとは
- ICH Q9 「品質リスクマネジメントに関するガイドライン」 2005.11
- リスクとは
- リスク評価の実際 (R – Map法)
- 重大性と発生確率の低減
- 航空機はなぜ飛ばせることができるのか?
- 発生頻度の確率的表現
- 危害の程度
- 許容可能なリスク (「安全」の定義)
- 発生頻度のゼロレベル
- ISO/IECガイド51について
- 製品の使用条件とリスクアセスメントの範囲
- 誤使用・不注意事故とヒューマンエラー
- ヒューマンエラーの一般例
- 一般的なリスクマネジメントプロセス
- 一般的なリスクマネジメントプロセス
- ハザード、危害、リスク
- 用語解説
- 用語の定義
- ハザード (hazard) の例 (ISO – 14971)
- 用語の定義
- リスクベースドアプローチ
- コンプライアンスコストの増大
- 受容可能なレベルまでのリスクの低減
- なぜリスクベースドアプローチか ～コンプライアンス・コスト・マネジメント～
- FDA cGMPs for the 21st Century Initiative
- リスクベースドアプローチとは
- リスクベースドアプローチの効能
- cGMPの改革と21 CFR Part 11の改定
- PIC/S GMP ANNEX 11 (2013.1.1改定施行)
- 1.Risk Management リスク管理
- 優先順位: 患者および製品品質
- 構造設備では、バリデーションが重要。
- QCラボでは、バリデーションも重要であるが、ER/ES対応がもっと重要。
- 製品とプロセスの理解
- リスクのとらえ方
- ICH – Q9解説
- PIC/S GMPの有機的な繋がり
- ICH
(International Conference on Harmonization:日米EU医薬品規制調和国際会議) - 品質リスクマネジメントとは
- 品質リスクマネジメントに関するガイドライン (2006年9月1日)
- ICH Q9とは何か?
- ICH Q9を実践することによる望ましい状態
- 序文
- サイエンスベースの品質リスクマネジメント
- 重大性と確率 は単純な概念か?
- どうやってリスクを定義するべきか
- 序文 (続き)
- 適用範囲
- 品質リスクマネジメントの原則
- 一般的な品質リスクマネジメントプロセス
- 品質リスクマネジメントプロセスの開始
- リスクアセスメント
- リスク特定
- リスク分析
- リスク評価
- リスクコントロール
- リスク低減
- リスク受容
- リスクコミュニケーション
- リスクマネジメントの方法論
- 企業及び規制当局の業務への品質リスクマネジメントの統合
- 付属書 I:リスクマネジメントの方法と手法
- 付属書 II:品質リスクマネジメントの潜在用途
- リスク分析手法
- リスク分析手法 (主なもの)
- リスク分析手法の特長と使用方法
- 欠陥モード影響解析 (FMEA:Failure Mode Effective Analysis)
- FMEAによる詳細なリスクアセスメント
- リスク優先度 (RPN) とは
- 欠陥モード影響解析 (FMEA)
- FMEA実施時の留意事項
- FMEA:リスクの定量化:重大性
- FMEA:リスクの定量化:発生確率
- FMEA:リスクの定量化:検出性
- FTA : Fault Tree Analysis
- HAZOP : Hazard and Operability Study
- 製造設備導入におけるリスクマネジメント
- PIC/S GMP Annex 15 ～バリデーション実施対象～
- コンピュータ化システムとは
- GMPにおけるコンピュータ化システム
- バリデーションとベリフィケーションの違い
- バリデーションの定義
- 医薬におけるバリデーションとは
(FDA Guidelines on General Principles of Process Validation – 1987) - プロセスバリデーション (PV)
- GMPにおけるハードとソフト
- GMPハードとGMPソフト
- CSV、適格性評価、バリデーションの関係
- 適格性評価とプロセスバリデーション
- 設備および製造支援システム (つまりGMPハード) についての適格性評価が必要
- 適格性評価とバリデーションのステージ (PIC/S GMP Annex 15)
- 運転時適格性評価 (OQ)
- 設備導入時におけるリスクマネジメントのプロセス
- 初期、機能リスクアセスメントの実施時期
- 初期リスクアセスメント
- 影響の大きいシステムの例
- 初期リスクアセスメントチェックシートの作成例
- 詳細なリスクアセスメント
- さらなるアセスメントの必要性の判断
- 品質リスクマネジメントと装置開発の関係
- 臨床試験におけるリスクマネジメント
- GCP 第4条 業務手順書等
- 治験依頼者の責務
- 臨床試験データの品質保証は医療機関の責務
- 臨床試験における品質保証
- FDAおよびEMAのガイダンス
- リスクベースドモニタリング (Risk Based Monitoring)
- 臨床試験におけるデータの質とは
- 臨床試験における重要なプロセスとは
- 20%ルール
- 医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令 (J – GCP)
- 「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令」のガイダンス
- リスクに基づくモニタリングに関する基本的考え方について ～厚生労働省医薬食品局審査管理課～
- リスクに基づくモニタリングに関する基本的考え方
- EMA Reflection paper on risk based quality management in clinical trials
- 臨床試験におけるリスクベースド品質管理システム
- FMEA実習
- 自動倉庫システム概要
- 質疑応答・名刺交換
講師
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
42,750円 (税別) / 46,170円 (税込)
複数名
:
38,000円 (税別) / 41,040円 (税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名様でお申込みの場合、1名あたり 38,000円(税別) / 41,040円(税込) で受講いただけます。
- 3名様以上でお申込みの場合、1名あたり 35,000円(税別) / 37,800円(税込) で受講いただけます。
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,750円(税別) / 46,170円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 76,000円(税別) / 82,080円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 105,000円(税別) / 113,400円(税込)
- 同一法人内(グループ会社でも可)による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。 - 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
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| 2025/12/22 | 医薬品製造の品質強化に向けたヒューマンエラーの予防対策 | オンライン | |
| 2025/12/23 | 製薬用水入門講座 | オンライン | |
| 2025/12/23 | 統計学が専門でない人向けのサンプルサイズ設定演習 | オンライン | |
| 2025/12/23 | GMPにおけるキャリブレーション (校正) の重要ポイント | オンライン | |
| 2025/12/23 | 細胞培養の基礎・品質管理と品質に係る検査・試験の留意点 | オンライン | |
| 2025/12/23 | 医薬品製造工場・試験室における紙文書・紙記録から完全電子化/ペーパーレス化へのプロセス・管理とDX、DI、AIを活用した対応策・運用の留意事項 | オンライン | |
| 2026/1/5 | ICH E6 (R3) / ICH E8 (R1) が要求するTPP、CTQ 要因、QTLの考え方を取り入れたプロトコル・臨床開発計画の組み方 | オンライン | |
| 2026/1/5 | 原薬製造プロセスバリデーション実施方法とスケールアップ、MF登録申請 | オンライン | |
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| 2026/1/6 | 中小規模組織 (企業) における責任役員 (上級経営陣) へのGMP、GQP教育方法と法令順守体制の整備 | オンライン | |
| 2026/1/6 | 医薬品開発における安定性試験実施のポイント | オンライン | |
| 2026/1/6 | 再生医療等製品開発におけるプロジェクトマネジメントの進め方と評価手法 | オンライン | |
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| 2026/1/8 | QA・QC担当者/監査員が今すぐ実践できるGMP監査対応とリスクベース監査の手法 | オンライン |