技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
(2017年10月26日 10:00〜11:15)
コンピュータによるモデリングを実現するための基盤技術として、1) データ統合とデータベース構築、2) 機械学習を中心とする統計モデリング、3) 一般的な基本原理に基づく数理モデリング、の3つをあげることができる。これら各要素がインシリコ創薬における予測精度にどのように関係するかを議論する。
(2017年10月26日 11:30〜12:45)
インシリコ技術は創薬現場において一定の評価を受ける時代になってきた。近年のソフトウエア、ハードウエアの進展と、データの急増、またインシリコ技術活用の経験やノウハウの蓄積などが組み合わさった結果といえる。そして、各種成功例の報告も増えてきつつある状況である。しかしながら、一言にインシリコ創薬と表現しても、非常に多様であり、また変貌も著しいため、その全体像を把握することは困難とされている。創薬現場の実際的ニーズに応えるには、現状と問題点、および展望を整理・理解しておく必要がある。
そこで、今回の講座のトピックとして、標的探索、低分子創薬、抗体/蛋白創薬におけるインシリコ技術利用について、まとめて報告する。また、どのようなチーム構成で担当するのか、といったマネージメントが一つのポイントである。この論点で情報共有される機会は稀であり、今回、もう一つのトピックとして紹介する。
(2017年10月26日 13:30〜14:45)
富士通が2004年から推進してきたIT創薬 (スパコンを活用した医薬候補化合物創出) 研究のなかで経験した数々の失敗例にもとづいて、スパコン活用の留意点と技術課題を共有させていただければと思います。
(2017年10月26日 15:00〜16:15)
創薬にかかるコストや時間の削減を目指して様々な創薬ステージにおけるバーチャルスクリーニングの研究がおこなわれてきている。前節では、既知の化合物との構造類似性に基づくバーチャルスクリーニングLigand-based virtual screening (LBVS) へのディープラーニングの導入について述べられていた。一方、Structure-Based Virtual Screening (SBVS) の代表であるドッキングシュミレーションにおいても、ディープラーニングと組み合わせることで性能が向上したことが報告されている。
本節では、これらLBVSやSBVSとは異なる第三の方法として、化合物の構造情報とタンパク質の配列情報の2つを用いて相互作用を予測する場合を例に創薬へのディープラーニングの利用について解説する。
(2017年10月26日 16:30〜17:45)
我が国においては世界でもトップレベルの質の高い、がんの基礎研究・臨床研究・疫学研究が長い間継続的に行われてきており、蓄積されたデータは膨大な量になる。これまでは蓄積された膨大なデータを、統合的に解析する手段が無かったが、近年の人工知能技術の発展により、ビッグデータの解析が可能な時代となっている。特に「50年来のブレークスルー」とも言われる深層学習 (Deep Learning) 技術の台頭により、これまでは到底不可能であると考えられてきた自動運転システムや知的ロボット、さらには金融、製造業などへの応用など、様々な社会インフラへの定着が進んできている。
医療の分野においても、次世代シークエンサーの発展により$1000で全ゲノムを解析することも可能になり、大量の患者さんの詳細なゲノム情報やマルチオミックスデータ (DNA、RNA、タンパク質、エピゲノムやmicroRNAも含む) とこれまでの医療履歴などを組み合わせて解析することにより、予防、診断、治療、創薬などの個別化医療を構築する試みが世界中で始まっている。これらの大量の医療情報の統合プラットフォームには、最新のIT技術や人工知能技術 (機械学習・深層学習) が欠かせなくなることは間違いなく、現場の医療機関と密接な連携を保ち、最先端IT技術を取り込み、世界の開発競争に負けない体制を作り上げて、人工知能を利用した医療情報統合化による、革新的がん医療システムを確立させることが急務である。
演者を研究代表とした研究課題“人工知能を用いた統合的ながん医療システムの開発”が、2016年度戦略的創造研究推進事業 (CREST) に採択され、国立がん研究センターを中心に現在人工知能技術を用いた新しいがん医療システムの開発に取り組んでいる。プロジェクトを推進する上で得た知見・データを基に、人工知能技術のがん医療への導入の現状及び創薬への応用に関して論じる。
開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
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2025/11/28 | 治験薬GMP入門 | オンライン | |
2025/11/28 | 製造/ラボにおけるER/ES・CSV規制要件をふまえたデータ保管・管理の留意点 | オンライン | |
2025/11/28 | 承認申請に向けたリスクベースのGCP監査 | オンライン | |
2025/11/28 | ベイズモデリングによる機械学習の理解と実践 | オンライン | |
2025/11/28 | 医薬品ライセンスにおけるデューデリジェンスのプロセスと実務対応 | オンライン | |
2025/11/28 | 体外診断用医薬品/関連製品マーケティング戦略の構築と展開 | 東京都 | 会場・オンライン |
2025/11/28 | 希少疾病用医薬品等に関する国内規制、欧米制度との比較及び最新の規制動向 | オンライン | |
2025/11/28 | キメラ型タンパク質分解誘導薬 (PROTAC) の分子設計と実用化への課題 | オンライン | |
2025/11/28 | GMP適合性調査で指摘を受けやすい試験室管理の要点と文書・記録管理に起因した指摘削減のポイント | オンライン | |
2025/11/28 | 日本型パテントリンケージ制度の実務と考慮した特許戦略 | オンライン | |
2025/12/1 | 医薬品ライセンスにおけるデューデリジェンスのプロセスと実務対応 | オンライン | |
2025/12/1 | 医薬品のグローバル開発に必要な実践英語講座 | オンライン | |
2025/12/1 | 体外診断用医薬品/関連製品マーケティング戦略の構築と展開 | 東京都 | オンライン |
2025/12/2 | 原薬GMPガイドライン実践編 | オンライン | |
2025/12/3 | 患者中心主義 (Patient Centricity) による医薬品マーケティングの実践 | オンライン | |
2025/12/3 | MES・LIMS導入で叶える医薬品製造現場の業務効率化・データの信頼性向上・品質担保 | オンライン | |
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2025/12/4 | GMP/GQPにおけるQA教育訓練とGMP文書、記録類のレビューのポイント | オンライン | |
2025/12/4 | 医薬品製造現場におけるコスト削減と人材不足のためのQC/QA業務効率化 | オンライン |
発行年月 | |
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2021/10/25 | AIプロセッサー (CD-ROM版) |
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2021/10/11 | 抗ウイルス薬 (CD-ROM版) |
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2021/5/27 | [Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール (書籍 + ebook版) |
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2021/3/30 | 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ |
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2020/8/11 | 化学・素材業界におけるデジタルトランスフォーメーションの最新調査レポート |
2020/7/31 | 生体情報センシングと人の状態推定への応用 |
2020/6/30 | 米国での体外診断用医薬品の開発/審査対応 実務集 |