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バイオ医薬品製造のGMPと適格性評価
バイオ医薬品製造プロセス担当育成コース [コース1]
バイオ医薬品製造のGMPと適格性評価
～バイオ医薬品製造工程開発及び製造システムの導入に際した基礎知識を解説～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
関連セミナーとの同時申し込みで特別割引にて受講いただけます。
- 2017年7月25日,26日「バイオ医薬品製造プロセス担当育成コース (2日間)」
(通常受講料 : 92,340円 → 全2コース申込 割引受講料 61,560円)
開催日
- 2017年7月25日(火) 10時30分 ～ 16時30分
修得知識
- バイオ医薬品製造設備・プロセス開発に必要となる項目と手法
- バイオ医薬品製造工程開発・製造システムの導入に必要な基礎知識
プログラム
GMPの改正に伴い世界的レベルの医薬品製造管理が求められている。ここでは新たなGMP規則に従ったバイオ医薬品製造において求められている規制概要をバイデーション要件を紹介した後、クロマトグラフィー工程で用いられるシステム及びカラムを中心とした分離機材の適格性評価方法を紹介する。
また、バイオ医薬品製造に用いるカラムクロマトグラフィーのプロセス開発戦略とその至適化手順を紹介し製造バリデーションに求められるプロセスパラメータ等の管理条件の開発法を紹介する。
- GMP/QMSとバリデーション戦略
- クロマトグラフィーシステム&カラムの適格性評価
- バイオ医薬品の分析法と分離担体の適格性
- クロマグラフィー分離剤の適格性評価
- クロマトグラフィー工程の至適化とバリデーション
- バイオ医薬品製造の特殊性とメンテナンス
- 質疑応答・名刺交換
講師
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
42,750円 (税別) / 46,170円 (税込)
複数名
:
22,500円 (税別) / 24,300円 (税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 22,500円(税別) / 24,300円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,750円(税別) / 46,170円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 48,600円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 72,900円(税込)
- 受講者全員が会員登録をしていただいた場合に限ります。
- 同一法人内(グループ会社でも可)による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。 - 他の割引は併用できません。
複数コース申込割引受講料について
- 通常2コース 受講料 : 85,500円 (税別) → 2コース申込 割引受講料 57,000円 (税別)
- 通常2コース 受講料 : 92,340円 (税込) → 2コース申込 割引受講料 61,560円 (税込)
複数日コースのお申込み
対象セミナー
- 2017年7月25日「バイオ医薬品製造のGMPと適格性評価」
- 受講料 : 42,750円(税別) / 46,170円(税込)
- 2017年7月26日「バイオ医薬品精製プロセスのバリデーション」
- 受講料 : 42,750円(税別) / 46,170円(税込)
本セミナーは終了いたしました。