技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
tech-seminar.jp
セミナーの一覧
出版物の一覧
お問い合わせ・お申し込み・ご購入
RSS
サイトマップ
セミナー
セミナーの一覧
近日開催セミナー
セミナーに申し込む
セミナー (分野別)
機械設計
パワーエレクトロニクス
半導体
電気/電子部品
モータ
インバータ・コンバータ
ノイズ対策・EMC
信号処理
機械学習
画像処理
医薬品
GMP
再生医療
バイオ医薬品 (抗体医薬品)
メディカルライティング
医療機器
エネルギー
リチウムイオン電池
太陽光発電・太陽電池
ビジネススキル
社会人基礎力
コミュニケーション
プレゼンテーション
文章力
リーダーシップ
マネジメント
タイムマネジメント
プロジェクトマネジメント
モチベーション
バックオフィス
知的財産
労務
法務
人事
出版物
出版物の一覧
出版物を購入する
お申し込み・ご購入
セミナーに申し込む
出版物を購入する
お問い合わせ
管理者に問い合わせる
セミナーの開催を依頼する
セミナーの再開催を依頼する
セミナー・出版物の掲載を依頼する
ホーム
›
セミナー
›
2017年5月セミナー
›
医薬品
体外診断用医薬品の臨床性能試験の進め方
体外診断用医薬品の臨床性能試験の進め方
~臨床性能試験のプロセスごとに留意点を解説~
東京都 開催
会場 開催
医薬品
IVD (In Vitro Diagnostics / 体外診断用医薬品)
臨床試験
関連するセミナー・出版物
本セミナーは終了いたしました。
セミナーの再開催を依頼する
関連するセミナー・出版物を探す
開催日
2017年5月25日(木) 12時30分
~
16時00分
修得知識
臨床性能試験の基礎
臨床性能試験の実業務
プログラム
臨床性能試験全体について実際の業務をご紹介いたします。
臨床研究に関する最近の動向
プロトコル作成
施設選定
モニタリング
報告書作成
その他
ページのトップヘ
会場
江東区産業会館
第1会議室
東京都
江東区
東陽4丁目5-18
ページのトップヘ
主催
株式会社 R&D支援センター
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
お問い合わせ
本セミナーに関するお問い合わせは
tech-seminar.jpのお問い合わせ
からお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)
受講料
1名様
:
46,278円
(税別) / 49,980円 (税込)
割引特典について
R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
1名でお申込みいただいた場合、1名につき 43,750円 (税別) / 47,250円 (税込)
複数名で同時にお申し込みいただいた場合、1名につき 23,139円 (税別) / 24,990円 (税込)
案内登録をされない方は、1名につき 46,278円 (税別) / 49,980円 (税込)
本セミナーは終了いたしました。
セミナーの再開催を依頼する
ページのトップヘ
ページ内で移動
ページのトップ
開催日
プログラム
講師
会場
受講料
セミナーの再開催を依頼する
このセミナーについて
問い合わせる
関連セミナー・出版物
医薬品
IVD (In Vitro Diagnostics / 体外診断用医薬品)
臨床試験
これから開催される関連セミナー
開始日時
会場
開催方法
2025/5/16
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース Bコース (実務者コース)
オンライン
2025/5/16
GMPマネジメントレビューの上手な進め方・実践
オンライン
2025/5/20
クラウド活用の留意点とCSV実践 / SaaSのバリデーションとIaaS/PaaSクラウド基盤の適格性評価
東京都
会場・オンライン
2025/5/21
グローバルファーマコビジランス監査の実践
オンライン
2025/5/23
簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法
オンライン
2025/5/23
信頼性の高い研究成果 実践 (2日間コース)
オンライン
2025/5/23
信頼性の高い研究成果を得るための生データ・実験記録 (ノート) の取り方
オンライン
2025/5/26
無菌医薬品の製造管理・環境管理の留意点とCCS戦略の策定
オンライン
2025/5/27
低分子医薬品化合物の結晶多形と非晶質化
オンライン
2025/5/28
簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法
東京都
会場・オンライン
2025/5/28
GMPマネジメントレビューの上手な進め方・実践
オンライン
2025/5/29
バイオ医薬品 (抗体医薬品) の特性解析・構造決定と得られたデータの品質管理への活用
オンライン
2025/5/29
バイオ医薬品の不純物管理
オンライン
2025/5/29
バイオ医薬品における各種試験方法の適切な精度管理と分析法バリデーションの実施方法
オンライン
2025/5/29
バイオ医薬品のCTD (CMC) :妥当性の根拠とまとめ方 (2日間)
オンライン
2025/5/29
環境モニタリングの測定時およびアラート・アクションレベル設定時の留意点
オンライン
2025/5/29
責任役員 (上級経営陣) にむけたGMP、GQP教育訓練と法令順守体制の整備
オンライン
2025/5/29
医薬品/医療機器等へのQMSの具体的な構築フロー
オンライン
2025/5/29
製品品質照査の活用による製造工程、原料・資材及び製品規格の妥当性検証
オンライン
2025/5/29
バイオ医薬品 (CMC) マスターコース (全6コース)
オンライン
« 先頭
‹ 前
…
4
5
6
7
8
9
10
11
12
次 ›
最終 »
関連する出版物
発行年月
2022/6/17
経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (追補版)
2022/6/17
経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (追補版) (製本版+ebook版)
2022/3/31
疾患原因遺伝子・タンパク質の解析技術と創薬/診断技術への応用
2021/11/26
改正GMP省令で要求される「医薬品品質システム」と継続的改善 (書籍 + ebook版)
2021/11/26
改正GMP省令で要求される「医薬品品質システム」と継続的改善
2021/10/28
改正GMP省令をふまえた国内/海外ベンダー・サプライヤGMP監査 (管理) 手法と事例考察 (聞き取り・観察・着眼点) (製本版 + ebook版)
2021/10/28
改正GMP省令をふまえた国内/海外ベンダー・サプライヤGMP監査 (管理) 手法と事例考察 (聞き取り・観察・着眼点)
2021/10/11
抗ウイルス薬 (CD-ROM版)
2021/10/11
抗ウイルス薬
2021/9/22
パージファクター活用 (スコアリングと判定基準) 及びニトロソアミン類のリスク評価
2021/9/22
パージファクター活用 (スコアリングと判定基準) 及びニトロソアミン類のリスク評価 (書籍版 + ebook版)
2021/8/31
創薬研究者・アカデミア研究者が知っておくべき最新の免疫学とその応用技術
2021/8/26
薬事規制・承認審査の3極比較と試験立案・臨床データパッケージ/CMCグローバル申請 (製本版+ebook版)
2021/8/26
薬事規制・承認審査の3極比較と試験立案・臨床データパッケージ/CMCグローバル申請
2021/5/27
[Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール (書籍 + ebook版)
2021/5/27
[Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール
2021/3/30
経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (製本版+ebook版)
2021/3/30
経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ
2020/6/30
米国での体外診断用医薬品の開発/審査対応 実務集
2020/4/27
各国要求及び治験環境と現地の実情
« 先頭
‹ 前
1
2
3
4
5
6
次 ›
最終 »