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技術移転 (製法・試験法) の手順・実施例と同等性の評価

技術移転 (製法・試験法) の手順・実施例と同等性の評価

~製造方法の移転 (製造場所の変更あるいは製法変更) のポイントとは~
東京都 開催 会場 開催

開催日

  • 2017年2月28日(火) 10時30分16時30分

プログラム

 グローバルGMPにおける技術移転 (製法・試験法) の手順につき、技術移転ガイドライン・PIC/S GMPガイドに基づき、ポイントを解説します。
 また、製法の技術移転 (あるいは製法変更) において同等性評価の方法 (製品の重要品質特性・重要工程パラメータに基づいた評価プロセス) につき、ポイントを解説します。

  1. 技術移転とは
    • GMPにおける製造管理と品質管理
    • 技術移転の手順
  2. 試験法の技術移転時の注意点と実施例
    • 品質検査に係る品質管理監督システム
    • 試験検査室の精度管理と移転時の合格判定基準
  3. 製造方法の移転 (製造場所の変更あるいは製法変更)
    • 製造管理
      • 原薬、製剤:重要工程と工程パラメータの設定
    • プロセスバリデーションと継続的プロセス検証
  4. 品質システム (ICH-Q10) と品質リスクマネジメント (ICH-Q9)
    • 当局査察のポイントと重大指摘
    • 委託製造・委託試験での要点
    • 質疑応答・名刺交換

講師

  • 伊東 雅夫
    大杉バイオファーマ・コンサルティング 株式会社
    代表取締役社長 / CMCコンサルタント

会場

品川区立総合区民会館 きゅりあん

5F 第4講習室

東京都 品川区 東大井5丁目18-1
品川区立総合区民会館 きゅりあんの地図

主催

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受講料

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: 42,750円 (税別) / 46,170円 (税込)
複数名
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  • 受講者全員が会員登録をしていただいた場合に限ります。
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