技術移転 (製法・試験法) の手順・実施例と同等性の評価
~製造方法の移転 (製造場所の変更あるいは製法変更) のポイントとは~
東京都 開催
会場 開催
開催日
-
2017年2月28日(火) 10時30分
~
16時30分
プログラム
グローバルGMPにおける技術移転 (製法・試験法) の手順につき、技術移転ガイドライン・PIC/S GMPガイドに基づき、ポイントを解説します。
また、製法の技術移転 (あるいは製法変更) において同等性評価の方法 (製品の重要品質特性・重要工程パラメータに基づいた評価プロセス) につき、ポイントを解説します。
- 技術移転とは
- 試験法の技術移転時の注意点と実施例
- 品質検査に係る品質管理監督システム
- 試験検査室の精度管理と移転時の合格判定基準
- 製造方法の移転 (製造場所の変更あるいは製法変更)
- 製造管理
- プロセスバリデーションと継続的プロセス検証
- 品質システム (ICH-Q10) と品質リスクマネジメント (ICH-Q9)
- 当局査察のポイントと重大指摘
- 委託製造・委託試験での要点
講師
伊東 雅夫 氏
大杉バイオファーマ・コンサルティング 株式会社
代表取締役社長 / CMCコンサルタント
主催
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お問い合わせ
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受講料
1名様
:
42,750円 (税別) / 46,170円 (税込)
複数名
:
22,500円 (税別) / 24,300円 (税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 22,500円(税別) / 24,300円(税込) で受講いただけます。
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,750円(税別) / 46,170円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 48,600円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 72,900円(税込)
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