技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
HTA導入のための基礎講座
HTA導入のための基礎講座
～薬価申請・高薬価取得のためのHTA活用法～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
開催日
- 2017年1月25日(水) 13時00分 ～ 17時00分
- 2017年2月24日(金) 13時00分 ～ 17時00分
- 2017年3月24日(金) 13時00分 ～ 17時00分
プログラム
本養成講座では、医療技術評価 (HTA) およびマーケットアクセスに関連した基本知識から、マーケットアクセスを考慮した開発からの製品戦略、HTA申請に関連した費用対効果を含むHTA申請資料および既にHTAが導入されている海外の事例を3回にわたり包括的に説明する。
第1回:2017年1月25日 第2回:2月24日 (金) 第3回:3月24日 (金) 各回13:00～17:00
1日目:HTA導入のための基礎知識
(2017年1月25日 13:00〜17:00)
HTAに関係する政策面から技術面までの基礎知識を理解する。
- 医療技術評価 (HTA) とは
- HTAの歴史と各国の動向
- HTAとEBM、費用対効果
- QALYとは など
- 質疑応答
2日目:HTAを活用したマーケットアクセス (導入編)
(2017年2月24日 13:00～17:00)
HTAが導入された環境での医療技術評価および製品価値の最大化に関係する医療経済・アウトカム研究について理解する。
- 医薬品産業を取り巻く環境変化
- マーケットアクセスとは?
- 医療データベースの利活用
- 競合品の調査と製品のポジショニング
- 質疑応答
3日目:HTAを活用したマーケットアクセス (実践編)
(2017年3月24日 13:00～17:00)
薬価保険償還目的のマーケットアクセスを医薬品開発段階から製品価値および費用対効果を含むHTA申請までのプロセスについて理解する。
- 各国における事例から学ぶHTAを活用したマーケットアクセス
- 取り組むべきマーケットアクセス戦略
- HTA機関への申請資料作成・交渉
→価値の提案 - 上市後のHTA戦略
- 質疑応答
講師
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
80,000円 (税別) / 86,400円 (税込)
複数名
:
75,000円 (税別) / 81,000円 (税込)
複数名同時受講割引について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 75,000円(税別) / 81,000円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 80,000円(税別) / 86,400円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 150,000円(税別) / 162,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 225,000円(税別) / 243,000円(税込)
- 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2025/2/28 | 具体的データ事例を用いた安定性試験の統計解析と開発段階に応じた規格設定 | オンライン | |
| 2025/2/28 | Excelスプレッドシートの作成、バリデーション、運用管理のポイント | オンライン | |
| 2025/2/28 | 医薬品の知的財産制度をふまえた特許戦略構築と知財デュー・デリジェンス/知財価値評価のポイント | オンライン | |
| 2025/2/28 | データインテグリティの重要性とGMP文書への落とし込み方 | オンライン | |
| 2025/2/28 | DMFの登録・作成・変更・照会対応 入門講座 | オンライン | |
| 2025/2/28 | バイオ医薬品 (生物製剤) の開発・審査の現状と品質審査の視点 | オンライン | |
| 2025/2/28 | アクティブターゲティング型DDSの現状と展望 | オンライン | |
| 2025/3/3 | 治験薬GMP 入門講座 | オンライン | |
| 2025/3/3 | わかりやすい製造指図書およびSOP作成のポイント | オンライン | |
| 2025/3/3 | 抗がん剤の臨床開発実施の留意点とプロトコール作成のポイント | オンライン | |
| 2025/3/3 | PIC/S GMP Annex I 改定セミナー | オンライン | |
| 2025/3/4 | 研究者・技術者のためのマーケティング実践 | オンライン | |
| 2025/3/4 | 遺伝子治療用製品・細胞医薬品・ウイルスベクターコース (Dコース:CMC申請・薬事デザイン編) | オンライン | |
| 2025/3/4 | PMDAから高評価が得られるメディカルライティング中級講座 | オンライン | |
| 2025/3/4 | ペプチド医薬品原薬の製造プロセス開発 | オンライン | |
| 2025/3/5 | 一変申請・軽微変更の具体的理解と齟齬発見時の対応 | オンライン | |
| 2025/3/5 | (薬物) 国内治験と国際共同治験のモニタリング業務の差異と実務対応力の習得 | オンライン | |
| 2025/3/5 | 医薬品開発におけるプロジェクト事業性評価の基礎と意思決定の考え方 | オンライン | |
| 2025/3/5 | 無菌製剤・再生医療等製品の工場における査察対応とGMP改善業務 | オンライン | |
| 2025/3/5 | コンピュータ化システムバリデーション (CSV) の基礎とデータ・インテグリティ確保 | オンライン |