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洗浄バリデーションの基礎と残留許容値、回収率設定の科学的根拠の示し方

洗浄バリデーションの基礎と残留許容値、回収率設定の科学的根拠の示し方

～適格性確認/洗浄方法/サンプリング方法・箇所/接薬表面積の算出例/回収率試験/指摘事例～
東京都 開催 会場 開催
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概要

本セミナーでは、バリデーションの具体的な業務の進め方から査察対応までを初心者にも分かりやすく解説いたします。

開催日

  • 2017年1月23日(月) 10時30分 ～ 16時30分

修得知識

  • 科学的根拠 (毒性データ) とリスクに基づく残留許容値設定のポイント

プログラム

　残留許容値の考え方は、1990年代に提唱された「投与量基準」から、ICH Q9を踏まえた「毒性発現量基準」へと科学的議論に進展し、関連してICH M7ガイドラインも発行されたが、洗浄バリデーションのHow – toはまだまだ発展途上にある。
　「適正回収率」に至っては関係法規・ガイドラインに記載はない。
　このような状況での洗浄バリデーションについて分かり易く解説する。

  1. 洗浄は交叉汚染対策の一手段でしかない
    1. 洗浄対象物に思い込みをしない
    2. 非日常的作業後の洗浄にも留意
    3. ホールドタイム (CHT、DHT) の設定
  2. 洗浄バリデーション業務の進め方
  3. 洗浄バリデーションの妥当性確認・改善は継続する
  4. オンラインモニタリングの方向へ
  5. 残留許容値の設定
    1. 検出限度からの設定
    2. 洗浄能力からの設定
    3. 投与量基準
    4. 中毒量 (LD50) からの設定
    5. 毒性発現量基準
    6. 一日許容暴露量 (PDE) の算出法
    7. 職業曝露限界値 (OEL) の算出法
    8. 毒性発現量基準の方向性
    9. 治験薬には特別な配慮が必要
    10. 不純物・分解生成物の残留許容値
    11. 遺伝毒性不純物はどう考えるか
    12. ICH M7変異原性不純物ガイドライン
  6. 洗浄バリデーションに先立つ適格性評価
  7. 洗浄方法の留意点
    1. 手洗浄のバリデーション
    2. 洗浄剤選定の留意点
  8. サンプリング方法の留意点
  9. サンプリング箇所の設定
  10. 接薬表面積の算出
  11. 回収率試験の例
  12. 分析の留意点
  13. GMP査察での指摘事例
  14. 付録
    1. GMP事例集にある洗浄バリデーションの記載
    2. 原薬GMPガイドラインにある洗浄バリデーションの記載
    3. PIC/Sの推奨事項にある洗浄バリデーションの記載
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会場

江東区産業会館

第1会議室

東京都 江東区 東陽4丁目5-18
江東区産業会館の地図
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主催

株式会社 R&D支援センター
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お問い合わせ

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