2025/8/25 |
医薬品製造・試験におけるAI技術活用 (人工知能) とデータインテグリティ |
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オンライン |
2025/8/25 |
低分子・高分子の高活性物質を扱う共用設備での洗浄評価基準と洗浄管理の留意点 |
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オンライン |
2025/8/25 |
医薬品ライセンス契約における法務デュー・デリジェンスの基礎 |
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オンライン |
2025/8/25 |
治験薬GMPガイドラインの実務対応とPIC/S GMPの最新動向 |
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オンライン |
2025/8/25 |
ICH-GCP (R3) のeTMFマネジメントへの影響とeTMFシステムのセキュリティ |
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オンライン |
2025/8/26 |
GMP適合機器・設備のための設計・バリデーション・保全とクラウドを含むCSV・DI対応・実践 (全3コース) |
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オンライン |
2025/8/26 |
基礎から学ぶクラウド利用におけるCSV実務 / SaaSのバリデーションとIaaS/PaaSクラウド基盤の適格性評価 |
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オンライン |
2025/8/26 |
医療データ (RWD) 活用時の100の落とし穴 |
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オンライン |
2025/8/26 |
海外CTD-M3を活用した承認申請時の「規格及び試験方法」の簡略記載の注意点 |
東京都 |
会場・オンライン |
2025/8/26 |
医薬品開発における事業戦略構築と各成長ステージでのアプローチ |
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オンライン |
2025/8/26 |
治験薬GMPガイドラインの実務対応とPIC/S GMPの最新動向 |
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オンライン |
2025/8/27 |
添加剤・資材メーカー・製造委託先を含む監査のポイント / 監査員養成講座 |
東京都 |
会場・オンライン |
2025/8/27 |
医薬品等製造設備の洗浄バリデーションと交叉汚染防止 |
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オンライン |
2025/8/27 |
各開発段階におけるCMC開発と取得すべきデータ・品質保証レベル |
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オンライン |
2025/8/27 |
変形性関節症の病態/治療・診断技術の現状と臨床現場が望む新薬像 |
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オンライン |
2025/8/27 |
医薬品開発における事業戦略構築と各成長ステージでのアプローチ |
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オンライン |
2025/8/27 |
CSV (コンピュータ化システムバリデーション) 実務入門講座 |
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オンライン |
2025/8/27 |
訴求と実感を連動させたヘアケア製品の開発と感性評価手法 |
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オンライン |
2025/8/27 |
CSV/DI対応を踏まえた医薬品GMP分野におけるITシステム (MES/LIMS/CDS等) 構築の要点 |
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オンライン |
2025/8/27 |
意思決定にむけたターゲットプロダクトプロファイルの設定 |
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オンライン |