技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
リアルワールドデータの医薬品マーケティングへの活用法
リアルワールドデータの医薬品マーケティングへの活用法
～患者モデルの組み立て・医療施設在庫の把握・処方数量予測など活用は様々～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
開催日
- 2016年5月18日(水) 10時30分 ～ 16時20分
プログラム
第1部. 「各種データとそのメリット・デメリットの捉え方」 ～海外の事例から学ぶ成功・失敗事例を含む～
(2016年5月18日 10:30〜12:15)
リアルワールドデータ・アナリティックスに活用できるデータは何があるであろうか、またその利用価値は何処にあるのであろうか。日本の経済を推進する基盤に成り得るのか?について、海外特に米国の事例を見ながら、そのデータ活用の現状と将来の方向性について検証していきたい。
- 日本の大規模データベースの現状
- National Data Baseの現状と利活用
- 国保データベースの整備状況
- 地域医療計画立案への利活用 (死亡小票の取り扱い)
- 地域包括ケアシステムへの動き (多職種連携情報交換での取り扱い)
- データヘルス計画への特定健診データの分析について
- 民間データベースの現状と利活用
- 海外 (米国) のData Baseの利活用に見る
- FDAのData Baseの利用
- Medis/MedicareでのData Baseの活用
- IBM Watsonにみるデータの利活用
- 質疑応答
h4. 第2部. リアルワールドデータ最前線 ～解析手法と課題～
(2016年5月18日 13:00〜14:30)
- 日本の医療ビッグデータとリアルワールドデータRWD
- 医療リアルワールドデータRWDの活用状況
- リアルワールドデータRWDの解析手法と注意事項
- リアルワールドデータRWDの限界と課題
- リアルワールドデータRWDからビッグデータへ
- 質疑応答
第3部. 分析結果のマーケティングへの落とし込みのポイント
(2016年5月18日 14:50〜16:20)
RWDを用いた研究論文を参考に、マーケティング戦略におけるRWDの実際の活用方法について検討する。
- RWDの分析事例
- データソース
- データ収集方法
- 解析方法
- 主要な結果
- マーケティング・プロモーション利用可能性
- 医療経済評価における利用可能性
- 質疑応答
講師
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)
複数名
:
50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)
複数名同時受講割引について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 50,000円(税別) / 54,000円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 55,000円(税別) / 59,400円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 100,000円(税別) / 108,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 150,000円(税別) / 162,000円(税込)
- 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2024/11/15 | 再生医療等製品・遺伝子治療薬開発のための生物由来原料基準/カルタヘナ法 徹底解説 | オンライン | |
| 2024/11/15 | 希少疾患における治療薬開発の最新戦略とアプローチ | オンライン | |
| 2024/11/16 | CMC部門・研究部門での電子実験ノート利用における規制の実務対応 | オンライン | |
| 2024/11/18 | 製造設備のバリデーション実施項目・各段階の様式例と適合性調査にむけた文書作成管理 | オンライン | |
| 2024/11/19 | 原薬製造のプロセスバリデーション実施方法とスケールアップ・MF登録申請 | オンライン | |
| 2024/11/19 | ICH Q12,Q14の要件と承認後変更管理 (PACMP) の具体的進め方 | オンライン | |
| 2024/11/19 | ラボと製造の現場におけるデータインテグリティ実務とCSV 監査証跡の定期レビューとQAレビュー | オンライン | |
| 2024/11/19 | 空調システムの維持管理とバリデーション | オンライン | |
| 2024/11/19 | 治験薬GMP入門 | オンライン | |
| 2024/11/20 | 製薬用水の基礎と実践知識を理解する | オンライン | |
| 2024/11/20 | GMP監査の基礎と実践 | オンライン | |
| 2024/11/20 | 変形性関節症の病態/治療・診断技術の現状と臨床現場が望む新薬像 | オンライン | |
| 2024/11/20 | リポソームと脂質ナノ粒子の基礎・調製・評価および応用のポイント | オンライン | |
| 2024/11/20 | 健康食品広告の最新法規制を押さえる健康食品への安心と信頼性醸成のための広告コンプライアンス | オンライン | |
| 2024/11/20 | FDA査察対応セミナー 入門編 | オンライン | |
| 2024/11/21 | エンドトキシン管理の要件と最新動向を踏まえた課題解決のアプローチ | オンライン | |
| 2024/11/21 | 新規モダリティにおける事業性評価手法 | オンライン | |
| 2024/11/21 | ICH Q5A ウイルス安全性評価/外来性感染性物クリアランス評価コース | オンライン | |
| 2024/11/21 | ICH Q5A ウイルス安全性評価/品質審査での論点と次世代シーケンシング利用/薬事申請に当たっての留意点 | オンライン | |
| 2024/11/21 | 医薬品R&D段階でのNPV活用と課題解決策 | オンライン |