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ISO-13485改定セミナー

ISO-13485改定セミナー

～ISO-13485改定のポイントと、対応するためのQMS構築方法～
東京都 開催 会場 開催
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開催日

  • 2015年12月15日(火) 10時30分 ～ 16時30分

修得知識

  • ISO-13485改定のポイント
  • 改定後のISO-13485は限りなくFDA QSRに近くなる
  • 改定後のISO-9001とISO-13485の相違について
  • 改定版ISO-13485に準拠したQMSの具体的事例
  • 「品質マニュアル」のひな形を配布

プログラム

　ISO-9001の改定作業は、2012年に開始し、2015年7月～9月にFDIS投票が行われました。その結果、2015年9月にISO-9001:2015が発行されました。2015年中に、医療機器の国際標準規格であるISO-13485が改定されることがほぼ確実となりました。
　もともとISO-13485は、ISO-9001と整合させ、医療機器に特化した規格として作成されました。ISO9001:2015は、新しい規格構成に様変わりしましたが、ISO-13485:2015はこれまでの構成のままです。したがって、ISO-9001:2015とISO-13485:2015のかい離が大きくなっています。これまでISO-9001とISO-13485 の両方の認証を取得している医療機器企業は、旧版から最新版の規格への移行計画を注意して策定する必要があります。今後ISO-13485は、ISO-9001からは独立独歩として歩むことになりそうです。
　演者はコンサルテーションやセミナーにおいて、ISO-9001とISO-13485の違いを質問されることがあります。ISO-9001はいわば民間の規格ですが、ISO-13485は規制要件です。なぜならば、ISO-13485は、規制当局がレビュしているためです。ISO-13485:2015は、FDA QSR (21 CFR Part 820) に極めて近くなり、特に設計管理について詳細な要求が盛り込まれています。医療機器は、たとえ設計された図面の通り適切に製造したとしても、そもそも設計に間違いがあった場合、安全な医療機器とはならないためです。
　一方において、本邦において2014年、薬事法が一部改正され、薬機法となりました。それに伴い、QMS省令も改定されました。QMS省令は、ISO-13485:2003と整合性を持たせています。しかしながら、たったの1年でまた国際規格であるISO-13485:2015とQMS省令が乖離してしまうことになります。海外 (特にEU) にも製品を出荷する場合、QMS省令とISO-13485:2015の両方を遵守しなければならなくなり、いわゆるダブルスタンダードを抱えてしまうことになります。
　本邦においては、ISO-13485の改定に伴い、JISが改定された後、QMS省令が改定されるため、少なくとも数年のタイムラグが生じてしまうこととなります。
　本セミナーでは、ISO-13485改定のポイントと、対応するためのQMS構築方法を具体例とともにわかりやすく解説いたします。日本のみではなく、欧州や米国に医療機器を販売しようと考えている企業担当者や、これからISO-13485を勉強しようと考えている企業担当者の方は受講必須です。

  1. ISO-13485改定の経緯と今後のスケジュール
    1. ISO-13485とは
    2. ISO-13485改定の経緯
    3. ISO-13485:2015への移行期間について
  2. ISO-13485改定のポイント
    1. ISO-9001:2015との差異について
    2. ISO-13485:2015の目次
    3. ISO-13485:2003との差異
    4. 用語の解説
    5. FDA QSRとの整合
    6. QMS省令との差異
    7. 医療機器のリスク管理について
  3. ISO-13485が要求する設計管理
    1. 医療機器の設計管理概要
    2. 医療機器の設計管理プロセス
    3. デザインレビュの実施方法
    4. 設計ベリフィケーションの実施方法
    5. 設計バリデーションの実施方法
    6. 設計移管とは
    7. 医療機器の設計履歴の管理方法
  4. 医療機器のバリデーション実施方法
    1. バリデーションとは
    2. 設計バリデーションとプロセスバリデーションの違い
    3. バリデーション実施プロセスの詳細
    4. バリデーションの具体的な実施方法
  5. ISO-13485:2015に準拠したQMS構築方法
    1. そろえるべきQMSについて
    2. 品質マニュアルサンプル解説
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講師

  • 村山 浩一 氏
    株式会社 イーコンプライアンス
    代表取締役
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会場

品川区立総合区民会館 きゅりあん

5F 第1講習室

東京都 品川区 東大井5丁目18-1
品川区立総合区民会館 きゅりあんの地図
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主催

株式会社 イーコンプレス
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 42,750円 (税別) / 46,170円 (税込)
複数名
: 22,500円 (税別) / 24,300円 (税込)

複数名同時受講の割引特典について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 22,500円(税別) / 24,300円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,750円(税別) / 46,170円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 48,600円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 72,900円(税込)
  • 受講者全員が会員登録をしていただいた場合に限ります。
  • 同一法人内(グループ会社でも可)による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
    申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。
  • 他の割引は併用できません。
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