技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
医薬品開発プロジェクトにおけるコミュニケーションのスキルアップ講座
会議やプロジェクトを円滑に進めるための
医薬品開発プロジェクトにおけるコミュニケーションのスキルアップ講座
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
開催日
- 2015年10月20日(火) 13時30分 ～ 17時05分
受講対象者
- 医薬品プロジェクトマネージャー、プロジェクトリーダ、メンバ
- コミュニケーションの効率化が求められている担当者、管理者
- 他部門との連携、海外のプロジェクトメンバとのコミュニケーションで課題を抱えている担当者、管理者
修得知識
- 他部門との連携のポイント
- 海外のプロジェクトメンバとのコミュニケーションのポイント
プログラム
第1部. 他部門・KOLとの連携で必要なコミュニケーションのコツ
(2015年10月20日 13:30〜15:20)
- プロジェクトメンバーのモチベーションとマネジメント
- PJ teamを引っ張るTeam Leaderの役割
- KOLの活用・意見聴取の際の留意点
- 共同開発における注意点
- メールでのコミュニケーションのコツと表現
- 国内と海外メンバーとの間で意識の違い など
- 質疑応答
第2部. 英語でのコミュニケーションのコツと表現
(2015年10月20日 14:45〜16:15)
医薬品開発は最早国際化され、開発プロジェクトでは英語でコミュニケーションを取ることが必須である。海外のプロジェクトメンバーとどの様にコミュニケーションをとるべきか、気を付けるべきか、日常会話と何が違うのか、具体的な例から検証したい。
- プロジェクトマネジメントに必要な英語とは
- Project Managementにおける英語
- 業務上の英語はビジネス英語
- Business English は仕事で使う英語であり日常会話ではない
- 会議での英語で何を注意すべきか
- 会議でのルール
- 会議での英語のツボ
- 実際のシチュエーション別に検証
- 電話会議
- テレビ会議
- Face-To-Face会議
- 文化的な違い
- 明日、何をすべきか
- 質疑応答
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
47,500円 (税別) / 51,300円 (税込)
複数名
:
42,500円 (税別) / 45,900円 (税込)
複数名同時受講割引について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 42,500円(税別) / 45,900円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 47,500円(税別) / 51,300円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 85,000円(税別) / 91,800円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 127,500円(税別) / 137,700円(税込)
- 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
関連する出版物
| 発行年月 | |
|---|---|
| 2013/2/5 | 放射線医療(癌診断・治療) 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2013/1/28 | 造粒・打錠プロセスにおけるトラブル対策とスケールアップの進め方 |
| 2012/3/29 | 治験中 / 市販後における3極安全性情報の収集・報告・評価実務と相違 |
| 2012/3/13 | 超入門 GMP基礎セミナー |
| 2012/3/5 | 育毛剤・発毛剤 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2012/2/16 | システムの適格性確認および回顧的バリデーションの具体的実施方法 |
| 2012/2/14 | LIMS導入に関する導入の留意点セミナー |
| 2012/2/9 | 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応のための「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法 |
| 2012/1/20 | 24年度診療報酬改定におけるDPC評価の全貌 |
| 2011/12/22 | 光学活性医薬品開発とキラルプロセス化学技術 |
| 2011/12/14 | QCラボにおける厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応セミナー |
| 2011/12/10 | 製薬大手5社 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2011/11/7 | eCTD申請 「－ここまで身近になったeCTD申請－」 |
| 2011/9/1 | 厚労省ER/ES指針対応実施の手引き |
| 2011/8/29 | グローバルスタンダード対応のためのCSV実施方法 |
| 2011/8/24 | 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理GL」対応 "SOP作成"実践講座 |
| 2011/8/3 | 「回顧的バリデーション」および「リスクアセスメント」実施方法 |
| 2011/7/10 | 抗癌剤 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2011/7/5 | 分析機器やLIMSのバリデーションとER/ES指針 |
| 2011/7/1 | コンピュータバリデーション実施の手引き |