技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
各開発ステージにおけるポートフォリオ評価の最適判断への落し込みと正確な意思決定プロセス
各開発ステージにおけるポートフォリオ評価の最適判断への落し込みと正確な意思決定プロセス
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
概要
本セミナーでは、各開発ステージにおけるポートフォリオ評価の最適判断への落し込みと正確な意思決定プロセスについて詳解いたします。
開催日
- 2015年7月30日(木) 10時45分 ～ 16時20分
修得知識
- 意思決定のプロセス
- 単に数字の順位付けだけでない優先順位づけのための意思決定ポイント
プログラム
第1部 各開発ステージの意思決定判断プロセス
(2015年7月30日 10:45〜12:00)
- 開発ステージアップGo/NoGo判断プロセス/必要な情報とは?
- 意思決定のプロセス/単に数字の順位付けだけでない優先順位づけのための意思決定ポイント
- プライオリティのDecision Makingを行う上でのポイント
- 金銭的判断
- ビジョンとの合致
- 相乗効果・シナジーとは
- 提携
- 薬価をふくめた意思決定
- 意思決定におけるクライテリアの設定
- 開発を継続するか・中止するかの意思決定をいかに正確に行うか
- 質疑応答・名刺交換
第2部 新開発および上市後の各ステージにおけるポートフォリオ評価と意思決定 ～ポートフォリオコンテクストをふまえたGo/No-Go判断～
(2015年7月30日 12:50〜16:20)
開発ステージの進展に合わせ、開発プロジェクトのGo/No-Go判断に影響を与える要素 (ポートフォリオコンテクスト) は変化する。本講演では、プロジェクト評価・ポートフォリオ評価の基礎から始め、種々の不確実性や制約を踏まえた効果的な意思決定について学ぶ。- 個別プロジェクト評価の基礎
- ポートフォリオ評価の基礎
- 組織に合わせたプロセスのデザイン
- ゴールの定義
- プロセスコンパートメントの定義
- コンパートメントを効果的に連結する
- 各ステージにおけるプロジェクトの意思決定
- ポートフォリオコンテクスと個別プロジェクトの関係
- ポートフォリオのレビューと予算化
- 事例の紹介
- 予算制約が不明確な状況でのプライオリティ設定
- 厳しい予算制約の中での大型投資案件
- 質疑応答・名刺交換
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
47,500円 (税別) / 51,300円 (税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 25,000円(税別) / 27,000円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 47,500円(税別) / 51,300円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 50,000円(税別) / 54,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 75,000円(税別) / 81,000円(税込)
- 受講者全員が会員登録をしていただいた場合に限ります。
- 同一法人内(グループ会社でも可)による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。 - 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2025/3/3 | 抗がん剤の臨床開発実施の留意点とプロトコール作成のポイント | オンライン | |
| 2025/3/3 | PIC/S GMP Annex I 改定セミナー | オンライン | |
| 2025/3/4 | 遺伝子治療用製品・細胞医薬品・ウイルスベクターコース (Dコース:CMC申請・薬事デザイン編) | オンライン | |
| 2025/3/4 | PMDAから高評価が得られるメディカルライティング中級講座 | オンライン | |
| 2025/3/4 | ペプチド医薬品原薬の製造プロセス開発 | オンライン | |
| 2025/3/5 | 一変申請・軽微変更の具体的理解と齟齬発見時の対応 | オンライン | |
| 2025/3/5 | 研究開発の見える化によるR&Dテーマの推進と進捗管理のポイント | オンライン | |
| 2025/3/5 | (薬物) 国際共同治験とモニタリング 基礎知識 (Part 1) の習得 〜 応用力 (Part 2) を身につける | オンライン | |
| 2025/3/5 | (薬物) 国内治験と国際共同治験のモニタリング業務の差異と実務対応力の習得 | オンライン | |
| 2025/3/5 | 医薬品開発におけるプロジェクト事業性評価の基礎と意思決定の考え方 | オンライン | |
| 2025/3/5 | 無菌製剤・再生医療等製品の工場における査察対応とGMP改善業務 | オンライン | |
| 2025/3/5 | コンピュータ化システムバリデーション (CSV) の基礎とデータ・インテグリティ確保 | オンライン | |
| 2025/3/5 | 2025年最新の疼痛治療戦略および求める薬剤のプロファイル | オンライン | |
| 2025/3/5 | 医薬品製造設備におけるクリーンルームの基礎と空調設備の設計・維持管理 | オンライン | |
| 2025/3/5 | 早期承認取得のためのPMDA申請戦略および提出資料 (照会事項回答) 作成のポイント | オンライン | |
| 2025/3/6 | 研究開発部門が行う高収益ビジネスモデルの構築 | オンライン | |
| 2025/3/7 | 初任者のためのQA業務 (GMP監査・自己点検) 入門講座 | オンライン | |
| 2025/3/7 | 滅菌バリデーション実務および各種バリデーションのポイント | オンライン | |
| 2025/3/7 | 開発早期段階における患者数、売上、薬価予測 | オンライン | |
| 2025/3/7 | リスク分析をした洗浄バリデーションの実施方法と残留許容限度値の設定 | オンライン |