技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

認知症市場へ向けた今後求められる新製品・新ビジネスと研究テーマ発掘

認知症市場へ向けた今後求められる新製品・新ビジネスと研究テーマ発掘

東京都 開催 会場 開催

概要

本セミナーでは、認知症市場へ向けた今後求められる新製品・新ビジネスと研究テーマ発掘について詳解いたします。

開催日

  • 2015年6月10日(水) 11時00分 16時30分

プログラム

第1講 「認知症高齢者施策の課題と今後の方向性」

(2015年6月10日 11:00〜12:30)

 今年1月に国家戦略に位置付けられた「認知症施策推進総合戦略 (新オレンジプラン) 」。介護サービスに依存し過ぎていた従来の施策を見直し、認知症の人の意思を尊重しながら地域のよい環境で、最期まで自分らしく暮らし続けることができる「認知症の人にやさしい地域づくり」を目指していく。一方、認知症への偏見は、新オレンジプランが意図することの理解を阻むだけでなく、それぞれの立場での取組み課題を見誤らせてしまう危険がある。

  1. 認知症高齢者の現状
    1. 将来推計
    2. 認知症の人が暮らしている場所
  2. 認知症介護
    1. 認知症介護の変遷
    2. 認知症とは
    3. 介護保険サービス
    4. 現状の課題
  3. 認知症施策推進総合戦略 (新オレンジプラン)
    1. 7つの柱
    2. 循環型の支援
    3. 認知症の人にやさしい街づくり [質疑応答]

第2講 「高齢社会の住まいの動向と今後の課題」 ~認知症の方も安心して暮らせる住宅に!~

(2015年6月10日 13:15〜14:45)

 高齢者住宅・施設の種類と、それらにおける介護や生活支援等のサポート体制、スタッフの特性や特徴を理解いただき、人によるお世話が基本だが、将来の人材不足等をにらみ、更なる入居者のCS向上、スタッフのES向上に繋がるハード・ソフト・サービスを支援するシステムや機器を開発していただきたいと考えています。特に暮らし不安の高齢者の方や認知症高齢者の入居増加が予測されております。養生ではなく生活をする、暮らし方をサポートするものや、認知症予防、認知症の症状を軽減又は進行を遅らせ、その人なりに自立できるサポート体制や介護の隙間を埋めるシステム機器の開発を望みます。

  1. 高齢者住宅の最新動向
  2. 地域包括ケアにおけるサービス付き高齢者向け住宅とその実態と課題
  3. 高齢者住宅はサービス業、その機能・ミッション・品質等について
  4. 介護スタッフの特性・特徴の理解
  5. 高齢者施設で望む新しい商品・システムとその開発キーワードについて [質疑応答]

第3講 「介護ロボット普及推進の取組、課題と将来ニーズ」

(2015年6月10日 15:00〜16:30)

 今、介護ロボットが注目されています。理由は、高齢化の進展に伴い、認知症対策を含め、介護ロボットが介護現場の救世主になることが期待されているからです。同時に、市場が今後大きく成長するとの期待感の高まりから、生き残りをかけて様々な企業が介護ロボット市場への参入を検討しています。 この将来有望な市場の開拓に向けて、私たちは今、どのような課題に直面しているのか?国や自治体の支援の内容は?また、メーカーとしてモノづくり以外に何に取り組むべきか?これら介護ロボット市場の開拓に向けた今後の取り組みなどについて解説します。

  1. 介護分野を取り巻く状況
  2. 普及に向けた国や自治体の取り組み (支援内容)
  3. 神奈川の主な取り組み
  4. 試験導入を通じてわかったこと
  5. 直面する課題と求められるロボット
  6. 取り組むべきマーケティング戦略 [質疑応答]

講師

  • 山梨 恵子
    株式会社 ニッセイ基礎研究所 生活研究部
    准主任研究員
  • 長嶺 堅二郎
    CSねっと企画合同会社
    代表
  • 関口 史郎
    株式会社とげぬき
    代表取締役

会場

株式会社 技術情報協会

8F セミナールーム

東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)
複数名
: 45,000円 (税別) / 48,600円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 45,000円(税別) / 48,600円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 50,000円(税別) / 54,000円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 97,200円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 145,800円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2025/2/4 洗浄バリデーションにおけるリスク評価と残留許容値設定/運用 オンライン
2025/2/4 体外診断用医薬品の保険申請戦略と申請書の書き方 オンライン
2025/2/4 医薬品企業における英文契約書読み方基礎講座 オンライン
2025/2/5 基礎から学ぶ分析法バリデーション オンライン
2025/2/5 バリデーション入門講座 オンライン
2025/2/5 高効率を目的としたGVPにおける情報収集と自己点検、教育訓練 オンライン
2025/2/5 無菌医薬品の滅菌選択順位の考え方と無菌性保証における無菌試験の限界、並びにパラメトリックリリースの推奨 オンライン
2025/2/5 GMP省令が要求するQAの逸脱の防止対策とCAPA/変更管理 オンライン
2025/2/5 医薬品CMC開発における治験薬GMP対応 オンライン
2025/2/5 NMPAをはじめとする中国医薬品開発の実施/申請プロセスおよび要求される法規と医療保険政策情勢 オンライン
2025/2/5 LBPs (Live Biotherapeutic Products) におけるCMC開発 オンライン
2025/2/5 薬機法の実務を考慮した医薬品特許戦略の新たな視点 オンライン
2025/2/6 治験薬GMPにおける品質システム運用と記録の残し方 オンライン
2025/2/6 インドネシアにおけるハラール認証BPJPHをふまえた医薬品・医療機器開発等の留意点とポイント オンライン
2025/2/6 中国市場における知財の特徴・現状/中国知識産権局からの審査の実態と対策及び裁判の実態と対策 オンライン
2025/2/7 GMP工場「設計/施工」「維持管理/保守点検」コース (2日間) オンライン
2025/2/7 研究開発テーマ、プロジェクトの費用対効果の算出と見える化 オンライン
2025/2/7 GMP工場 (増築・新規構築) における設計/施工時の注意点とURSの具体的記載例 オンライン
2025/2/7 PV・MA・マーケティング部門における医療情報データ (RWD) 活用の実践 オンライン
2025/2/7 薬価算定の基礎と希望薬価取得ノウハウ オンライン

関連する出版物

発行年月
2021/8/26 薬事規制・承認審査の3極比較と試験立案・臨床データパッケージ/CMCグローバル申請 (製本版+ebook版)
2021/5/27 [Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール (書籍 + ebook版)
2021/5/27 [Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール
2021/3/31 研究開発テーマの評価と中止/撤退判断の仕方
2021/3/30 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (製本版+ebook版)
2021/3/30 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ
2020/10/30 研究開発者のモチベーションの高め方と実践事例
2020/6/30 米国での体外診断用医薬品の開発/審査対応 実務集
2020/4/27 各国要求及び治験環境と現地の実情
2020/3/30 当局要求をふまえたデータインテグリティ手順書作成の要点
2020/3/24 リアルワールドデータの使用目的に応じた解析手法 - 各データベースの選択と組み合わせ -
2020/2/27 海外データ (試験施設) /海外導入品の信頼性基準適用と効率的なデータ利用・CTD申請
2020/1/30 凍結乾燥の最適な条件設定による品質の安定化 - ラボ機と生産機の性能の違いを反映させたスケールアップ -
2019/8/1 データインテグリティ規程・手順書
2019/6/27 FDAが要求するCAPA導入の留意点
2019/6/27 EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用
2019/5/31 医薬品モダリティの特許戦略と技術開発動向
2019/4/24 洗浄バリデーション実施ノウハウと実務Q&A集
2018/12/27 R&D部門の“働き方改革”とその進め方
2018/11/30 希少疾患用医薬品の適応拡大と事業性評価