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動物用医薬品のマーケティングの基礎と海外の承認審査制度
開発担当者が知っておくべき
動物用医薬品のマーケティングの基礎と海外の承認審査制度
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
開催日
- 2015年3月20日(金) 11時00分 ～ 15時00分
プログラム
第1部 動物用医薬品の開発に携わる方の為のマーケティングの基礎
(2015年3月20日 11:00〜12:15)
臨床開発のプロセスを経て,動物用医薬品として承認を受けた製品が市場に導入され、期待通りに市場で受け入れられる為に、製品開発に携わる方々に知っておいて戴きたい、新製品マーケティング プランニングのフレームワークをご紹介致します。
- マーケティングとは?
- 動物用医薬品の製品開発とマーケティングの関係
- マーケティング プランニングのフレームワークの中の製品開発の役割
- 開発製品のコンセプト
- 開発製品の対象市場環境調査と分析
- SWOT分析
- セグメンテーション・ターゲティング・ポジショニング
- 開発製品のマーケティング目標・販売目標・財務目標
- 価格設定フレームワーク
- マーケティング戦略と主要な戦術
- 動物用医薬品市場の抱える課題の一つと対応
- 獣医師への情報リーチの格差
- マルチチャネルマーケテイング
- 質疑応答
第2部 欧米・新興国における動物用医薬品の承認審査制度
(2015年3月20日 13:00〜15:00)
動物薬を取り巻く規制環境は、過去15年ほどで大幅に変革し、世界のどの地域においても2000年当時通用した常識が現時点では過去の話となってしまっている。従前は、ヨーロッパ (EU) および米国が二大規制当局であり、両地域の規制を理解し、両者の要求を満たす資料をそろえることで、その他の地域の開発、承認は問題なく、しかも短期間で得られるという状況であった。ところが、現在はEU及び米国ともにその規制が一層厳しくなる一方で、その他の国においても新薬承認のハードルは相当に上がっており、各企業ともどの地域のどういった市場に対し展開するかの明確なビジョンを持って開発を進める必要性が出てきている。
諸外国での開発や承認審査をスムーズに行うためには、必要な試験資料を用意することはもちろんのこと、各国の要求資料についてきっちり把握し、包括的な戦略を持って開発を考える必要があるものの、各企業とも欧米以外の地域での開発については、試行錯誤しながらの対応も多いと思われる。現在の開発、承認審査に関する課題を取り上げ、それぞれの対応策を明らかにし、今後の動物用医薬品海外展開の開発戦略上必要な情報を提供したい。
- 海外展開における開発戦略の変遷
- 1980年代以後の欧米企業戦略と成功と失敗
- 日本企業のこれまでの対応
- 諸外国における承認審査における主要な規制
- 欧州及び米国の規制
- その他先進国の規制
- 新興国の規制
- 各国の規制に対応するための課題
- 欧米への展開における課題
- VICHへの対応とそれ以外の課題
- 新興国への展開における課題
- 欧米への対応との共通点と相違点
- 新規の規制への対応など
- 欧米への展開における課題
- 開発を加速するための対応策と将来展望
- 欧米に進出するための対応
- 新興国へのアプローチと必要な対応,将来的な動き
- 官民をあげた対応の必要性
- 質疑応答
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
47,500円 (税別) / 51,300円 (税込)
複数名
:
42,500円 (税別) / 45,900円 (税込)
複数名同時受講割引について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 42,500円(税別) / 45,900円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 47,500円(税別) / 51,300円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 85,000円(税別) / 91,800円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 127,500円(税別) / 137,700円(税込)
- 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。