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アジアの医薬品製造品質レベルと国内GMPへの適合に向け抑えるべき要点
海外製造所でよく見られる指摘・指導事項から今後の対応ポイントを解説
アジアの医薬品製造品質レベルと国内GMPへの適合に向け抑えるべき要点
～委託先監査 (CAPAの確認と指導) や受託製造業者との取り決め書、MFなどの留意事項は?～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
概要
本セミナーでは、アジアでのGMP調査に対応するポイントをわかりやすく解説いたします。
開催日
- 2014年5月30日(金) 10時30分 ～ 16時30分
プログラム
2013年度は医薬品等製造業の更新をPMDAからから受けなければならない海外・国内の企業がかなりの数に昇っている。2013年8月30日にGMP基準の省令 (改定GMP) が施行され、12月2日付けにて「医薬品等適合性調査の申請に当たって提出すべき資料について」の通知が発出された。日本企業は先発メーカーによる医薬品の特許切れが相次ぐ中、中国、インド等のアジアの製造所に原薬又は製剤の製造を委託するケースが以前よりかなり増え、今後も益々増加するものと思われる。PMDAはアジアを対象にした製造所に対して、改正したGMP基準に適合性しているかをより厳しく確認することになる。
本講座ではかかる状況により、今後の海外製造所とりわけアジアでのGMP調査に対して今後如何に対応すべきかのポイントをわかりやすく解説する。
- 本講座のねらい
- 日欧米の規制要件とガイドライン
- 医薬品適合性調査申請について
- MRAとMOUの扱い
- PMDAのGMP調査手法
- 海外製造所に対する実地調査の実績
- アジア諸国におけるPMDAの調査状況
- 中国、インド、台湾、韓国のGMP調査状況
- GMP施行通知改定の概要について
- 品質マネジメメントの概念導入
- 製品品質照査 (PQR 年次レビュー)
- 原材料メーカー (サプライヤー) の管理
- 原薬、製品の安定性モニタリング
- 参考品等 (製品、原材料) の保管
- バリデーション基準の全面改訂
- マスタープラン
- DQ/IQ/OQ/PQ
- PV等
- 医薬品等適合性調査資料の要領について
- 海外製造所の定期適合性調査申請の資料 (製造業の更新)
- 委託先監査上の留意点
- 監査の重要性
- 監査方法
- チェックリストの作成
- CAPAの確認と指導等
- 受託製造業者 (試験検査機関も含む) との取り決め書について
- 取り決めの重要性
- 覚書と品質契約書
- 製造販売業者
- 国内管理人
- 製造業者
- 2社契約と3社契約
- MF (原薬等登録原簿登録申請書) について
- 海外製造所でよく見られる指摘・指導事項
- GMP調査時における留意点について (ご協力のお願い)
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
46,278円 (税別) / 49,980円 (税込)
割引特典について
- R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
- 1名でお申込みいただいた場合、1名につき43,750円 (税別) / 47,250円 (税込)
- 複数名で同時にお申し込みいただいた場合、1名につき23,139円 (税別) / 24,990円 (税込)
- 案内登録をされない方は、1名につき46,278円 (税別) / 49,980円 (税込)
本セミナーは終了いたしました。
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