技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
イオン交換樹脂の基礎と活用の必須知識
イオン交換樹脂の基礎と活用の必須知識
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
概要
本セミナーでは、製品の種類・構造とイオン交換理論を解説し、続いて各種液体処理プロセスの具体例を紹介いたします。
開催日
- 2013年5月28日(火) 13時00分 ～ 16時30分
受講対象者
- イオン交換樹脂の応用分野・応用が見込まれる分野の技術者、開発者、研究者
- 水処理・廃水処理・浄水
- 化学プロセス
- 金属の生成・回収
- 触媒
- 医薬品・食品 など
修得知識
- イオン交換樹脂の基礎知識
- イオン交換樹脂の取り扱いと操作
- イオン交換樹脂の応用例
- 水処理・廃水処理・浄水
- 化学プロセス
- 金属の生成・回収
- 触媒
- 医薬品・食品 など
プログラム
イオン交換樹脂は水処理や溶液成分の分離や精製の用途に幅広く利用されている。イオン交換樹脂を使いこなすために必要な知識として、製品の種類・構造とイオン交換理論を解説し、続いて各種液体処理プロセスの具体例を紹介する。
イオン交換樹脂の試験方法やイオン交換樹脂の選択・操作条件についても述べる。
- イオン交換樹脂とは?
- 外観
- 用途の概略
- 用語の紹介など
- イオン交換樹脂の種類と構造
- イオン交換樹脂の化学構造
- ポリマー骨格 ・官能基の種類
- 円形 ・その他の関連製品
- イオン交換樹脂の物理的な構造のイメージ
- ゲル型と多孔質型 ・水和のイメージ
- 膨潤と収縮 ・粒子径
- イオン交換樹脂の化学構造
- イオン交換の理論
- イオン交換の化学平衡
- イオンの選択性
- 再生と負荷
- イオン交換樹脂の用途例
- 水処理
- 分離・精製
- 化学プロセス
- その他
- イオン交換樹脂の取扱い
- 規格項目
- 使用する器具と試薬について
- 基本物性の測定
- 通液操作
- 新品製品と使用品との比較について
- 質疑応答・名刺交換
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
47,600円 (税別) / 49,980円 (税込)
割引特典について
- R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
- 1名でお申込みいただいた場合、1名につき47,250円 (税込)
- 2名同時にお申し込みいただいた場合、2名で49,980円 (税込)
- 案内登録をされない方は、1名につき49,980円 (税込)
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2025/12/8 | GMP省令/行政査察対応を踏まえた変更/逸脱管理と処理手順書作成 | オンライン | |
| 2025/12/8 | 再生医療等製品製造施設におけるGCTP (製造管理・品質管理) 対応基礎講座 | オンライン | |
| 2025/12/8 | スプレッドシートのコンピュータ化システムバリデーション (CSV) とデータインテグリティ対応 | オンライン | |
| 2025/12/8 | 製薬分野に特化した生成AIによる知的財産業務の効率化 | オンライン | |
| 2025/12/8 | 核酸医薬品のCMC要求事項と製造方法のポイント | オンライン | |
| 2025/12/8 | PPS樹脂の種類、特性と応用展開 | オンライン | |
| 2025/12/8 | バイオ/抗体医薬品における品質試験/安定性試験と品質規格設定のポイント | オンライン | |
| 2025/12/8 | ゼロカーボン時代のプラスチックのリサイクル | オンライン | |
| 2025/12/9 | 核酸医薬品のCMC要求事項と製造方法のポイント | オンライン | |
| 2025/12/9 | 治験薬GMP基礎講座 | オンライン | |
| 2025/12/9 | 高分子材料における添加剤の基礎知識と分析技術 | オンライン | |
| 2025/12/9 | コンピュータシステムバリデーション (CSV) で要求される各規制・ガイドラインの理解 | オンライン | |
| 2025/12/9 | 体外診断薬・コンパニオン診断薬を巡る最近の話題、成功/失敗事例で学ぶ開発戦略、並びに今後の展望と課題 | オンライン | |
| 2025/12/9 | ドラッグ・ラグ/ドラッグ・ロス時代の希少疾病用医薬品 (オーファンドラッグ) 開発最前線 | オンライン | |
| 2025/12/9 | コンプライアンス違反を起こさない・繰り返さないQA・QC教育の体制構築と訓練効果の確認の手引き | オンライン | |
| 2025/12/9 | 再生医療等製品におけるR&D段階からの薬価/事業化戦略 | オンライン | |
| 2025/12/9 | バイオ医薬品生産用の遺伝子組換え体細胞の構築とセルバンクの作製・管理・各種試験と承認申請への対応 | オンライン | |
| 2025/12/10 | 記録ミスを低減するGMP製造記録の取り方・様式と不備があった場合の記録の残し方 | オンライン | |
| 2025/12/10 | QA部門のためのGMP文書・記録類の照査のポイント | オンライン | |
| 2025/12/10 | 治験薬GMP基礎講座 | オンライン |