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試験検査室管理

試験検査室管理

~ICH Q10とPIC/S GMPに向けて~
東京都 開催 会場 開催 個別相談付き

概要

本セミナーでは、生データや試料・標準品、機器・設備の管理手法や逸脱・変更管理実施の要点を解説いたします。

開催日

  • 2013年5月22日(水) 13時00分 16時30分

修得知識

  • 医薬品のCMC分野の品質に関る試験検査における試験検査室管理における、申請及びGMPへの対応について

プログラム

 医薬品開発がグローバル化する中で,品質に関わる試験検査室における品質保証体制は,日米欧の3極GMP対応だけでなく新興国も含めたPIC/S GMPへの対応へと向かっている.
 医薬品のCMC分野の品質に関る試験検査における試験検査室管理において、特に、治験~申請用の安定性試験を実施する上で、必要な申請及びGMPに対応する取組みについて、ICH Q10やPIC/S GMPなどの要求事項を含めて紹介する。

  1. 品質保証体制
    1. 品質保証体制に求められているもの
    2. 品質保証組織と役割分担
  2. 試験検査室管理
    1. 文書と記録
      • 文書管理
      • 生データ管理
    2. 試料・標準品管理
      • 試料の受領から返却までの管理
      • 入出庫と期限管理
      • 表示・識別・混同・汚染対策
    3. 機器・設備管理
      • 全体管理と個別管理
      • DQ,IQ,OQ,PQ及びCSV
      • 異常,故障時の対応
    4. 逸脱管理 (ラボエラー、異常、逸脱の管理)
      • 逸脱発生時の対応
      • 逸脱の再発防止、是正措置と予防措置
    5. 変更管理
      • 組織,責任者、文書の変更
      • 変更発案
    6. 自己点検と内部監査・外部監査
    7. 品質情報 (苦情・不適合)
    8. 教育訓練
    9. 年次照査
  3. まとめ
  • 質疑応答・名刺交換・個別相談

会場

江東区役所 商工情報センター (カメリアプラザ)

9F 会議室

東京都 江東区 亀戸2-19-1
江東区役所 商工情報センター (カメリアプラザ)の地図

主催

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お問い合わせ

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受講料

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