特許情報分析 (パテントマップ) から見た

製薬大手5社技術開発実態分析調査報告書

～企業別動向予測シリーズ～

概要

本調査報告書は、製薬大手5社に関するパテントマップ、パテントチャートを作成し、技術開発動向、最近の注目技術など具体的なデータを提供しております。

ご案内

1.調査目的

製薬大手5社 (大塚製薬、武田薬品工業、第一三共、アステラス製薬、エーザイ各グループ) に関する公開件数、発明者、および特許分類などに対し、時系列推移、技術分布図など様々な観点から分析したパテントマップ、およびパテントチャートを作成し、
①製薬大手5社にどのような技術の公開があるか、
②各社の技術開発動向はどのように推移しているか、
③最近注目する技術は何なのか、
④共同出願人間の連携状況はどのようになっているか、
等を明確にして、「製薬大手5社」の知財の現状につき具体的なデータを提供し、今後の開発の指針決定に役立てようとするものである。

製薬大手5社

大塚製薬
武田薬品工業
第一三共
アステラス製薬
エーザイ

2. 特許情報の収集方法

本調査報告書は、「製薬大手5社」に関する過去10年間 (国内公開日:2001年1月1日～2010年12月31日) に及ぶ公開特許について、「特許検索ASPサービスSRPARTNER」 ( (株) 日立システムズ製) を使用し、検索、収集した。
また、報告書作成には、パテントマップ作成支援ソフト「パテントマップEXZ」 (インパテック (株) 製) を使用した。
特許情報公報の総数は6,709件である。

3. 報告書の構成

本報告書は、以下の3つの部分から構成されている。

1. パテントマップ編
- A. 技術開発成果 (全体の公開状況)
- B. 技術開発リソース (発明者の状況)
- C. 技術開発分野 (特許分類、キーワードの分析)
- D. 製薬大手5社比較分析
- E. 製薬大手5社個別分析
- F. 特定2社 (大塚グループと武田グループ) の比較分析
2. パテントチャート編
3. 総括コメント

4. 本報告書の特徴

「製薬大手5社」の技術動向が分かりやすく把握できる
パテントマップおよびパテントチャートで視覚的に理解しやすい
パテントマップViewer (添付ソフト) により、パテントマップおよびパテントチャートの当該部分に含まれる特許の詳細内容を調べることができる

パテントマップ実例、および本文中の実際のページ例

A. 技術開発成果 (全体の公開状況)
- A-1. 公開件数の推移 (年次と累計)
- A-2. 公開件数*新規発明者数の推移対比 (年次)
- A-3. 出願人別公開件数ランキング (上位50)
- A-4. Fタームテーマコード分類別公開件数ランキング (上位50)
- A-5. 1位Fタームテーマコード (4C086) の技術分類別件数 (観点×数字)
- A-6. 2位Fタームテーマコード (4C084) の技術分類別件数 (観点×数字)
B. 技術開発リソース (発明者の状況)
- B-1. 発明者数の推移 (年次と累計)
- B-2. 新規発明者数の推移 (年次と累計)
- B-3. 発明者別公開件数ランキング (上位50)
- B-4. 発明者別公開件数グロスランキング (上位20)
- B-5. 発明者の公開件数*FIサブグループ分類数の比較 (上位20)
- B-6. 発明者 (上位20) とFタームテーマコード分類 (上位20) との公開件数相関
C. 技術開発分野 (特許分類、キーワードの分析)
- C-1-1. 新規FIメイングループ分類数の推移 (年次と累計)
- C-1-2. 新規FIサブグループ分類数の推移 (年次と累計)
- C-1-3. 新規FI分類数の推移 (年次と累計)
- C-1-4. 新規Fタームテーマコード分類数の推移 (年次と累計)
- C-1-5. 新規Fターム分類数の推移 (年次と累計)
- C-2. 分類別公開件数
  - C-2-1. FIメイングループ分類別公開件数比較 (上位20) (期間着目:2期間+全体)
  - C-2-2. FIサブグループ分類別公開件数比較 (上位20) (期間着目:2期間+全体)
  - C-2-3. FI分類別公開件数比較 (上位20) (期間着目:2期間+全体)
  - C-2-4. Fタームテーマコード分類別公開件数比較 (上位20) (期間着目:2期間+全体)
  - C-2-5. Fターム分類別公開件数比較 (上位20) (期間着目:2期間+全体)
  - C-2-6. FIメイングループ分類別公開件数ランキング (上位50)
  - C-2-7. FIサブグループ分類別公開件数ランキング (上位50)
  - C-2-8. FI分類別公開件数ランキング (上位50)
  - C-2-9. Fタームテーマコード分類別公開件数ランキング (上位50)
  - C-2-10. Fターム分類別公開件数ランキング (上位50)
  - C-2-11. FIメイングループ分類別公開件数の伸長率 (上位50)
  - C-2-12. FIサブグループ分類別公開件数の伸長率 (上位50)
  - C-2-13. FI分類別公開件数の伸長率 (上位50)
  - C-2-14. Fタームテーマコード分類別公開件数の伸長率 (上位50)
  - C-2-15. Fターム分類別公開件数の伸長率 (上位50)
  - C-2-16. FIメイングループ分類別公開件数の推移 (上位40、累計)
  - C-2-17. FIサブグループ分類別公開件数の推移 (上位40、累計)
  - C-2-18. FI分類別公開件数の推移 (上位40、累計)
  - C-2-19. Fタームテーマコード分類別公開件数の推移 (上位40、累計)
  - C-2-20. Fターム分類別公開件数の推移 (上位40、累計)
- C-3. 分類別展開
  - C-3-1. FIメイングループ分類別出現・消失状況 (上位40)
  - C-3-2. FIメイングループ分類別出現・消失状況 (最近出現40、公開件数5件以上)
  - C-3-3. FIサブグループ分類別出現・消失状況 (上位40)
  - C-3-4. FIサブグループ分類別出現・消失状況 (最近出現40、公開件数5件以上)
  - C-3-5. FI分類別出現・消失状況 (上位40)
  - C-3-6. FI分類別出現・消失状況 (最近出現40、公開件数5件以上)
  - C-3-7. Fタームテーマコード分類別出現・消失状況 (上位40)
  - C-3-8. Fタームテーマコード分類別出現・消失状況 (最近出現40、公開件数5件以上)
  - C-3-9. Fターム分類別出現・消失状況 (上位40)
  - C-3-10. Fターム分類別出現・消失状況 (最近出現40、公開件数5件以上)
  - C-3-11. FIメイングループ分類別公開件数の伸びと構成率 (上位20)
  - C-3-12. FIサブグループ分類別公開件数の伸びと構成率 (上位20)
  - C-3-13. FI分類別公開件数の伸びと構成率 (上位20)
  - C-3-14. Fタームテーマコード分類別公開件数の伸びと構成率 (上位20)
  - C-3-15. Fターム分類別公開件数の伸びと構成率 (上位20)
  - C-3-16. FIメイングループ分類別公開件数占有率 (上位20)
  - C-3-17. FIサブグループ分類別公開件数占有率 (上位20)
  - C-3-18. FI分類別公開件数占有率 (上位20)
  - C-3-19. Fタームテーマコード分類別公開件数占有率 (上位20)
  - C-3-20. Fターム分類別公開件数占有率 (上位20)
- C-4. キーワード分析
  - C-4-1. キーワード別公開件数ランキング (上位100)
  - C-4-2. キーワード別公開件数の伸長率 (上位50)
  - C-4-3. キーワード別出現・消失状況 (上位80)
  - C-4-4. キーワード別出現・消失状況 (最近出現80、公開件数5件以上)
D. 製薬大手5社比較分析
- D-1. 公開件数比較 (期間着目:2期間+全体)
- D-2. 公開件数の推移 (累計)
- D-3. 新規FIメイングループ分類数の推移 (累計)
- D-4. 新規FIサブグループ分類数の推移 (累計)
- D-5. 新規FI分類数の推移 (累計)
- D-6. 新規Fタームテーマコード分類数の推移 (累計)
- D-7. 新規Fターム分類数の推移 (累計)
- D-8. 新規発明者数の推移 (累計)
- D-9. 共同出願人数の推移 (累計)
- D-10. 製薬大手5社間の公開件数相関
- D-11. 共同出願人上位20との公開件数相関
- D-12. 上位20FIメイングループ分類との公開件数相関
- D-13. 上位20FIサブグループ分類との公開件数相関
- D-14. 上位20FI分類との公開件数相関
- D-15. 上位20Fタームテーマコード分類との公開件数相関
- D-16. 上位20Fターム分類との公開件数相関
- D-17. 公開件数占有率
- D-18. 公開件数の伸びと1位Fターム分類[4C086AA01]に関する構成率比較
E. 製薬大手5社個別分析
- E-1-1. 【大塚グループ】FIサブグループ分類別公開件数ランキング (上位50)
- E-1-2. 【武田グループ】FIサブグループ分類別公開件数ランキング (上位50)
- E-1-3. 【第一三共グループ】FIサブグループ分類別公開件数ランキング (上位50)
- E-1-4. 【アステラスグループ】FIサブグループ分類別公開件数ランキング (上位50)
- E-1-5. 【エーザイグループ】FIサブグループ分類別公開件数ランキング (上位50)
- E-2-1. 【大塚グループ】Fターム分類別公開件数ランキング (上位50)
- E-2-2. 【武田グループ】Fターム分類別公開件数ランキング (上位50)
- E-2-3. 【第一三共グループ】Fターム分類別公開件数ランキング (上位50)
- E-2-4. 【アステラスグループ】Fターム分類別公開件数ランキング (上位50)
- E-2-5. 【エーザイグループ】Fターム分類別公開件数ランキング (上位50) ・・・・
- E-13-4. 【アステラスグループ】独自キーワード別公開件数ランキング (上位50)
- E-13-5. 【エーザイグループ】独自キーワード別公開件数ランキング (上位50)
- E-14-1. 【大塚グループ】共同出願人との連携 (上位50)
- E-14-2. 【武田グループ】共同出願人との連携 (上位50)
- E-14-3. 【第一三共グループ】共同出願人との連携 (上位50)
- E-14-4. 【アステラスグループ】共同出願人との連携 (上位50)
- E-14-5. 【エーザイグループ】共同出願人との連携 (上位50)
F. 特定2社 (大塚グループと武田グループ) の比較分析
- F-1. 2社の上位10FIメイングループ分類別公開件数比較
- F-2. 2社の上位10FIサブグループ分類別公開件数比較
- F-3. 2社の上位10FI分類別公開件数比較
- F-4. 2社の上位10Fタームテーマコード分類別公開件数比較
- F-5. FIメイングループ分類別公開件数推移比較 (上位20)
- F-6. FIサブグループ分類別公開件数推移比較 (上位20)
- F-7. FI分類別公開件数推移比較 (上位20)
- F-8. Fタームテーマコード分類別公開件数推移比較 (上位20)
- F-9. FIメイングループ分類別公開件数の伸長率比較 (上位20)
- F-10. FIサブグループ分類別公開件数の伸長率比較 (上位20)
- F-11. FI分類別公開件数の伸長率比較 (上位20)
- F-12. Fタームテーマコード分類別公開件数の伸長率比較 (上位20)
- F-13. Fターム分類別公開件数グロスランキング (上位20)
- F-14. Fターム分類 (上位20) との公開件数相関

2. パテントチャート編

(1). 宇部興産の時系列チャート分析 (2001年～2010年)
(2). 島津製作所の時系列チャート分析 (2001年～2010年)
(3). 宇部興産の上位3FIメイングループ分類と上位3発明者のマトリクスチャート分析 (2001年～2010年)
(4). 島津製作所の上位3FIメイングループ分類と上位3発明者のマトリクスチャート分析 (2001年～2010年)

3. 総括コメント

参考資料

【資料1】出願人統合リスト
【資料2】出願人グループ化リスト
【資料3】パテントマップ・パテントチャートの種別と見方
【資料4】パテントマップ Viewer (添付ソフト) の使い方

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出版社

株式会社パテントテック社

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体裁・ページ数

A4判簡易製本 (Viewerソフトウェア添付) 225ページ

ISBNコード

ISBN978-4-904967-81-2

発行年月

2011年12月

販売元

tech-seminar.jp

価格

64,909円 (税別) / 71,400円 (税込)

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開始日時		会場	開催方法
2024/12/12	開発段階 (求められる要件) に応じたQbDによる製剤開発と品質規格・Validation実施範囲		オンライン
2024/12/12	GLP省令の基礎知識とGLP試験における現場調査 (試験操作調査と施設調査) 手法		オンライン
2024/12/12	共同研究・開発契約の実務とトラブル対応		オンライン
2024/12/12	バイオ医薬品の原薬製造における外来性感染性物質のクリアランスと安全性試験		オンライン
2024/12/12	残留溶媒に関する規制と申請上の留意点、規格値設定の考え方		オンライン
2024/12/12	医薬品開発における非臨床安全性評価とCTDの記載・信頼性確保		オンライン
2024/12/12	原薬GMP/ICH Q7・Q11の要件理解と原薬プロセスバリデーション実施時の注意点		オンライン
2024/12/13	AI/生成AIを活用した研究開発の意思決定と評価軸の考え方		オンライン
2024/12/13	デスクトップで行う医薬品市場予測のスキルアップと精度向上		オンライン
2024/12/13	機械学習/AIによる特許調査の高度化で実践するスマート特許戦略		オンライン
2024/12/13	特許情報調査の基本と競合他社調査および技術テーマ調査、技術動向分析の進め方		オンライン
2024/12/13	現場の視点で考える効果的な洗浄バリデーションのポイントと継続的な検証		オンライン
2024/12/13	承認申請プロセスに関わるPMDA提出資料 (CTD/照会事項回答) 作成のポイント		オンライン
2024/12/13	英文メディカルライティング基礎講座		オンライン
2024/12/13	改正GMP省令、PIC/S DIガイドをふまえたGMP文書・記録の再点検 (データ改竄、捏造、隠蔽防止のための工夫)		オンライン
2024/12/13	分析法バリデーションのための統計解析入門と分析能パラメータ計算法入門	東京都	オンライン
2024/12/13	特許出願・ノウハウ保護の選択基準と留意点		オンライン
2024/12/13	造粒・打錠工程の基礎知識およびスケールアップ方法・トラブル対応		オンライン
2024/12/16	生成AIの支援による特許調査・明細書作成・中間処理の効率化		オンライン
2024/12/16	製薬用水の製造法・品質管理・バリデーション方法の基礎、査察事例を踏まえた考察		オンライン

発行年月
2021/10/28	改正GMP省令をふまえた国内/海外ベンダー・サプライヤGMP監査 (管理) 手法と事例考察 (聞き取り・観察・着眼点)
2021/10/11	抗ウイルス薬
2021/10/11	抗ウイルス薬 (CD-ROM版)
2021/9/22	パージファクター活用 (スコアリングと判定基準) 及びニトロソアミン類のリスク評価 (書籍版 + ebook版)
2021/9/22	パージファクター活用 (スコアリングと判定基準) 及びニトロソアミン類のリスク評価
2021/8/31	創薬研究者・アカデミア研究者が知っておくべき最新の免疫学とその応用技術
2021/8/26	薬事規制・承認審査の3極比較と試験立案・臨床データパッケージ/CMCグローバル申請
2021/8/26	薬事規制・承認審査の3極比較と試験立案・臨床データパッケージ/CMCグローバル申請 (製本版＋ebook版)
2021/5/27	[Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール
2021/5/27	[Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール (書籍 + ebook版)
2021/3/31	経営・事業戦略に貢献する知財価値評価と効果的な活用法
2021/3/30	経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (製本版＋ebook版)
2021/3/30	経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ
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2019/8/1	データインテグリティ規程・手順書

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