技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

臨床開発におけるER/ESの活用とコンピュータシステムバリデーション実践書

臨床開発におけるER/ESの活用とコンピュータシステムバリデーション実践書

概要

本書は、GCP分野での「CSV実施事例」「CSV-SOP構築事例」「実践的ER/ES対応」「適合性書面調査対応」を詳解しております。
付録としてCD-R/テキストデータ (PDF形式)をつけております。

ご案内

2006年12月開催セミナーで使用したテキスト資料に講師より “わかりやすい解説・コメント” を追加したものです。
セミナーで使用したテキストデータ (CD-R/PDF形式) をおつけします!社内研修に活用してください。

趣旨

日本版ER/ES指針に対応し、これを活用するための臨床開発分野における実践的講座。
実施事例に基づいてCSVの実践的方法論を解説し、CSV-SOPの構築事例を紹介します。
また、ER/ESを活用する視点から、本指針対応の実践的ポイント、ならびに適合性書面調査対応の実践的ポイントを解説します。

目次

  • 1. 諸言
  • 2. ER/ES関連規制と対応
    • 2.1 規制の概要および規制遵守の要点
    • 2.2 社内規定の整備
      • ER/ES適合指針 (社内)
      • CSV関連規定 (社内)
    • 2.3 CSV実施体制の構築
  • 3. CSV実践的方法論
    • 3.1 CSV戦略とバリデーション実施計画
    • 3.2 設計適格性検証とトレーサビリティマトリクス
    • 3.3 設置適格性検証と稼動適格性検証
    • 3.4 性能適格性検証
    • 3.5 ベンダーオーディット
    • 3.6 移行計画と運用開始通知
    • 3.7 各種手順書と教育訓練
    • 3.8 バリデーション総括報告書
    • 3.9 バリデーションの現実
    • 3.10 CSV記録の作成と保管
  • 4. CSV-SOPの構築
    • 4.1 CSV基本方針
    • 4.2 責任と権限
    • 4.3 CSV-SOP
    • 4.4 CSV記録とテンプレート
    • 4.5 今後の課題
  • 5. CSVの実施と変更管理
    • 5.1 予測的バリデーションの実施
    • 5.2 バリデーション状態の維持
    • 5.3 教育訓練
  • 6. 適合性調査の対策 ―ER/ES活用のために―
    • 6.1 ER/ES作成時の留意点
    • 6.2 搬入資料準備時の留意点
    • 6.3 調査時の留意点
  • 7. 総括

執筆者

村上 武人

田辺三菱製薬(株)

出版社

お支払い方法、返品の可否は、必ず注文前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本出版物に関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(出版社への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

体裁・ページ数

A4 145ページ

発行年月

2007年3月

販売元

tech-seminar.jp

価格

30,476円 (税別) / 33,524円 (税込)

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2024/11/26 リポソームと脂質ナノ粒子の基礎・調製・評価および応用のポイント オンライン
2024/11/27 医薬品品質システム実践のためのバリデーション文書/サイトマスターファイル作成時の必修事項と記載例 東京都 会場・オンライン
2024/11/27 治験薬GMP入門 オンライン
2024/11/27 バイオ医薬品の製造におけるプロセスバリデーションと注意点 オンライン
2024/11/27 PIC/S GMPをふまえた医薬品のサンプリング基礎知識 オンライン
2024/11/27 無菌医薬品包装規制および完全性評価手順・各種漏れ試験方法のポイント オンライン
2024/11/27 医薬品開発における効率的な開発計画策定およびスケジュール管理のポイント オンライン
2024/11/28 開発段階 (求められる要件) に応じたQbDによる製剤開発と品質規格・Validation実施範囲 オンライン
2024/11/28 医薬品品質試験における生データの取扱いとQC実施のポイント 東京都 会場・オンライン
2024/11/28 安定性試験実施の留意事項と安定性試験結果の統計解析/安定性予測・評価方法および有効期間の設定 オンライン
2024/11/28 ICH Q12,Q14の要件と承認後変更管理 (PACMP) の具体的進め方 オンライン
2024/11/28 バイオ医薬品の原薬製造における外来性感染性物質のクリアランスと安全性試験 オンライン
2024/11/28 残留溶媒に関する規制と申請上の留意点、規格値設定の考え方 オンライン
2024/11/29 原薬製造のプロセスバリデーション実施方法とスケールアップ・MF登録申請 オンライン
2024/11/29 非無菌医薬品における微生物学的品質管理の必要レベルと微生物限度試験法実施事例 2024 オンライン
2024/11/29 再生医療等製品における治験薬製造の進め方とトラブル対応 オンライン
2024/11/29 本邦におけるDecentralized Clinical Trial (DCT:分散型臨床試験) の現状と取り組み オンライン
2024/11/29 CSV (コンピュータ化システムバリデーション) ・GAMP5の基礎知識および実施のポイント オンライン
2024/11/29 動物用医薬品・体外診断薬における薬事規制と国内外市場動向 オンライン
2024/12/2 局方/GMPに対応する不純物の評価・管理及び原薬出発物質の選定/妥当性/CQA・CPP設定 オンライン