2025/1/29 |
分析法バリデーションコース (2日間) |
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オンライン |
2025/1/29 |
計算ブラックボックスからの脱却と精度評価の本質に迫る |
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オンライン |
2025/1/29 |
洗浄バリデーションの基礎と残留許容値、回収率設定の科学的根拠の示し方 |
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オンライン |
2025/1/29 |
再生医療等製造施設におけるGCTP (製造管理・品質管理) 対応のポイントと査察対応 |
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オンライン |
2025/1/29 |
凍結乾燥製剤の基礎、スケールアップ技術とバリデーション実施のポイント |
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オンライン |
2025/1/29 |
検定・推定 (主に計量値) |
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オンライン |
2025/1/29 |
Python実践データ分析/機械学習 |
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オンライン |
2025/1/29 |
FDA査察対応セミナー 入門編 |
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オンライン |
2025/1/30 |
Excelによる蒸留の基礎と蒸留技術計算への応用 |
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オンライン |
2025/1/30 |
Excelで始める実践データ分析 |
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オンライン |
2025/1/30 |
一般医薬品における有効期間を考慮した規格及び試験方法の設定と分析法バリデーションの実施方法 |
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オンライン |
2025/1/30 |
一般医薬品における技術移転 (製法・試験法) の手順と同等性の評価方法 |
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オンライン |
2025/1/30 |
変更管理・逸脱管理 (リスクのクラス分類と運用の留意点) |
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オンライン |
2025/1/30 |
医薬品工場の空調設備設計とバリデーション実施のポイント及びトラブル対策 |
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オンライン |
2025/1/31 |
GMP工場における設備・機器の維持管理 (保守点検) と設備バリデーションの実際 |
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オンライン |
2025/1/31 |
生物統計学基礎の基礎講座 |
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2025/1/31 |
GMP工場「設計/施工」「維持管理/保守点検」コース (2日間) |
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オンライン |
2025/2/3 |
医療機器QMSで有効な統計的手法とサンプルサイズ決定 |
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オンライン |
2025/2/3 |
経営意思決定に必要な「原価計算」入門 |
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2025/2/3 |
FDA査察対応セミナー 入門編 |
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2025/2/4 |
洗浄バリデーションにおけるリスク評価と残留許容値設定/運用 |
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2025/2/5 |
基礎から学ぶ分析法バリデーション |
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2025/2/5 |
滅菌バリデーション講座 (基礎 + 実践) |
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2025/2/5 |
バリデーション入門講座 |
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2025/2/5 |
滅菌バリデーション実践講座 |
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2025/2/5 |
検定・推定 (主に計数値) |
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2025/2/5 |
GMP省令が要求するQAの逸脱の防止対策とCAPA/変更管理 |
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2025/2/7 |
GMP工場「設計/施工」「維持管理/保守点検」コース (2日間) |
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2025/2/7 |
ChatGPTによる丸投げ統計解析の実施法 |
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2025/2/7 |
GMP工場 (増築・新規構築) における設計/施工時の注意点とURSの具体的記載例 |
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