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2026/10/23 |
医薬品の事業開発導入/導出プロセスと経済条件や契約の考え方 |
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オンライン |
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2026/10/23 |
滅菌バリデーションの具体的な計画書・記録書・報告書作成セミナー (医療機器) |
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オンライン |
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2026/10/26 |
ウィスカの発生メカニズム・故障解析と未然防止・再発防止策 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/10/26 |
業務手順書、作業手順書の作成・運用によるノウハウの継承 |
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オンライン |
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2026/10/26 |
品質管理の基礎 (4日間) |
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オンライン |
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2026/10/26 |
品質管理の基礎 (3) |
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オンライン |
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2026/10/26 |
化粧品・医薬部外品開発における安全性評価の実際 |
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オンライン |
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2026/10/26 |
原薬製造工程におけるニトロソアミンのリスク管理実務 |
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オンライン |
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2026/10/27 |
産業現場への実装を起点としたニューラルネットおよび強化学習の原理と活用方法 |
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オンライン |
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2026/10/27 |
FMEA・DRBFMのあるべき姿、その使い方と効率の良い作成法 |
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オンライン |
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2026/10/27 |
化粧品開発のための有用性評価の進め方と試験デザイン作成の注意点 |
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オンライン |
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2026/10/28 |
FMEA・DRBFMのあるべき姿、その使い方と効率の良い作成法 |
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オンライン |
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2026/10/29 |
化粧品の国際展開を見据えた品質保証・品質管理 |
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オンライン |
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2026/10/29 |
医薬品製造工場における防虫防鼠管理/実例とクリーンルームの基礎・人/物からの発塵防止 |
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オンライン |
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2026/10/29 |
信頼性基準試験要求事項の実践的解説と必要となる根拠資料 |
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オンライン |
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2026/10/29 |
デジタル画像相関法の原理と変位、ひずみ測定への活用方法 |
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オンライン |
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2026/10/30 |
医薬品製造における小さな異常 (インシデント) 、逸脱および変更管理の取扱い方と逸脱予防策 |
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オンライン |
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2026/10/30 |
信頼性の基礎知識と寿命目標をクリアするための加速試験・寿命予測のポイント |
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オンライン |
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2026/10/30 |
経済的リスクを元に算出する「検査基準・規格値と安全係数」決定法 |
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オンライン |
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2026/10/30 |
医薬部外品の承認審査のポイント |
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オンライン |
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2026/11/2 |
医薬部外品の承認審査のポイント |
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オンライン |
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2026/11/4 |
品質管理の基礎 (4) |
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オンライン |
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2026/11/4 |
生成AIを活用した製造業の文書作成実務 |
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オンライン |
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2026/11/4 |
原薬製造工程におけるニトロソアミンのリスク管理実務 |
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オンライン |
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2026/11/6 |
製造プロセスにおけるソフトセンサ技術の基礎と実務活用 |
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オンライン |
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2026/11/9 |
コストを掛けない製造販売承認申請にむけた医薬品、医療機器、化粧品のQMS構築・運用と査察対応 |
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オンライン |
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2026/11/9 |
医薬品の事業開発導入/導出プロセスと経済条件や契約の考え方 |
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オンライン |
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2026/11/9 |
医療機器GVPの要点と安全管理実務の勘所 |
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オンライン |
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2026/11/10 |
製造プロセスにおけるソフトセンサ技術の基礎と実務活用 |
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オンライン |
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2026/11/11 |
オーガニック化粧品の処方開発の進め方と要素技術 |
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オンライン |