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2026/6/23 |
経皮吸収の基礎/安全性・有効性を裏付ける経皮吸収データの取得方法 |
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オンライン |
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2026/6/24 |
滅菌バリデーションセミナー |
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オンライン |
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2026/6/24 |
化粧品広告における法規制 (薬機法・景表法等) の基礎と効能効果・成分・保証表現の大鉄則 |
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オンライン |
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2026/6/24 |
グローバル市場に向けた化粧品開発で抑えておきたい各国の規制と最新動向 |
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オンライン |
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2026/6/25 |
GMP管理ではない (non-GMP) 原材料供給業者の管理方法・要求事項・品質契約と監査ポイント・ (非協力的な場合・監査不適合) 事例 |
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オンライン |
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2026/6/26 |
市場クレームの深刻さに応じた検査基準・規格値と安全係数決定法 |
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オンライン |
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2026/6/26 |
HAZOPの実施・運営と演習を踏まえたリスク評価 |
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オンライン |
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2026/6/26 |
ICH-E6 (R3) のCTQ要因をふまえたGCP監査実施におけるQMSの考え方と構築 |
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オンライン |
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2026/6/26 |
体外診断用製品の開発から製造・販売に係わる法規制とQMS省令への対応 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/6/29 |
電子機器・部品の未然防止と故障解析 |
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オンライン |
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2026/6/29 |
市場クレームの深刻さに応じた検査基準・規格値と安全係数決定法 |
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オンライン |
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2026/6/29 |
スキンケア化粧品処方設計の進め方とトラブル対応 |
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オンライン |
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2026/6/29 |
滅菌バリデーションセミナー |
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オンライン |
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2026/6/29 |
体外診断用製品の開発から製造・販売に係わる法規制とQMS省令への対応 |
東京都 |
オンライン |
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2026/6/30 |
スキンケア化粧品処方設計の進め方とトラブル対応 |
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オンライン |
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2026/6/30 |
ラボにおける高薬理活性物質の取り扱い/封じ込め対策と設備導入〜研究段階 (少量) で取り扱う場合の考え方 |
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オンライン |
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2026/6/30 |
不良ゼロへのアプローチ |
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オンライン |
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2026/7/3 |
工程内不良を撲滅する歩留まり改善の実践手法 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/7/6 |
工程内不良を撲滅する歩留まり改善の実践手法 |
東京都 |
オンライン |
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2026/7/6 |
アレニウスプロット作成と安定性予測の実務 |
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オンライン |
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2026/7/6 |
アジア各国の化粧品規制の最新動向と登録・申請時届け出情報作成ガイダンス |
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オンライン |
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2026/7/8 |
経皮吸収の基礎/安全性・有効性を裏付ける経皮吸収データの取得方法 |
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オンライン |
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2026/7/8 |
化粧品広告における法規制 (薬機法・景表法等) の基礎と効能効果・成分・保証表現の大鉄則 |
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オンライン |
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2026/7/9 |
GMP管理ではない (non-GMP) 原材料供給業者の管理方法・要求事項・品質契約と監査ポイント・ (非協力的な場合・監査不適合) 事例 |
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オンライン |
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2026/7/10 |
品質管理の基本と応用の実践 2日間講座 |
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オンライン |
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2026/7/10 |
品質管理の基本と実践 |
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オンライン |
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2026/7/13 |
ICH-E6 (R3) のCTQ要因をふまえたGCP監査実施におけるQMSの考え方と構築 |
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オンライン |
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2026/7/13 |
品質管理の基礎 (4日間) |
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オンライン |
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2026/7/13 |
品質管理の基礎 (1) |
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オンライン |
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2026/7/13 |
アジア各国の化粧品規制の最新動向と登録・申請時届け出情報作成ガイダンス |
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オンライン |