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2026/4/27 |
品質管理の基礎 (2) |
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オンライン |
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2026/4/28 |
プラントのリスクアセスメント手法 (定性評価手法/定量評価手法) |
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オンライン |
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2026/4/28 |
ヒューマンエラー (ポカミス) の未然防止・撲滅の考え方と効果的なポカヨケの進め方 |
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オンライン |
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2026/4/28 |
改正GMP省令対応 GMP入門講座 |
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オンライン |
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2026/4/30 |
改正GMP省令対応 GMP入門講座 |
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オンライン |
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2026/4/30 |
化粧品の保存効力設計評価及び微生物試験とそのポイント |
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オンライン |
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2026/5/7 |
化粧品の保存効力設計評価及び微生物試験とそのポイント |
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オンライン |
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2026/5/11 |
設計プロセスにおけるデジタル技術と生成AIの活用法 |
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オンライン |
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2026/5/11 |
「使用感の良い」化粧品開発に向けた感性の定量化と官能評価体制の構築 |
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オンライン |
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2026/5/11 |
準備すべき文書・翻訳事例と査察の印象を良くする方法 |
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オンライン |
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2026/5/11 |
品質管理の基礎 (3) |
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オンライン |
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2026/5/12 |
電気・電子機器の信頼性と安全性、発火防止における原理・原則と具体策 |
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オンライン |
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2026/5/12 |
不良予測と予兆診断、予知保全へのAIおよびデジタル技術の導入と活用のポイント |
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オンライン |
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2026/5/13 |
ICH Q8/Q9が求めるQbD/QRMに基づく製剤開発手順と実験計画法の活用 |
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オンライン |
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2026/5/13 |
AIエージェントの基礎と業務導入のポイント |
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オンライン |
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2026/5/14 |
GMP管理ではない (non-GMP) 原材料供給業者の製造・品質管理の要求事項/監査 (書面・実地) のポイントと監査時のチェックリスト・着眼点 |
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オンライン |
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2026/5/14 |
化粧品処方設計からスケールアップ時におけるトラブル事例と解決策 |
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オンライン |
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2026/5/15 |
医薬品製造所における逸脱対応とCAPA効率化/終結判断 |
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オンライン |
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2026/5/15 |
高薬理活性医薬品の管理区分ごとの洗浄評価/管理と封じ込め技術/設備構築 |
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オンライン |
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2026/5/15 |
OOS/OOT調査における原因特定・判断のポイントと逸脱管理 |
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オンライン |
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2026/5/15 |
品質管理の基礎 (4) |
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オンライン |
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2026/5/18 |
本当に使えるFMEA・DRBFMの活用法 |
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オンライン |
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2026/5/18 |
化粧品における安定性試験・評価の規格設定方法とトラブル対応 |
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オンライン |
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2026/5/18 |
中国NMPAの海外化粧品製造工場査察対策と最新規制情報 |
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オンライン |
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2026/5/18 |
デザインレビュー (DR) の仕組み改善のポイント |
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オンライン |
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2026/5/18 |
化粧品・医薬部外品製造時の微生物制御及び適切な試験・評価技術 |
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オンライン |
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2026/5/19 |
化粧品の品質管理のポイントと原材料調達・管理ノウハウ |
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オンライン |
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2026/5/21 |
不良予測と予兆診断、予知保全へのAIおよびデジタル技術の導入と活用のポイント |
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オンライン |
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2026/5/21 |
国際共同治験の効率化と実施におけるトラブル事例/対策 |
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オンライン |
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2026/5/22 |
電子部品・機構部品の主要な故障100超のモード・メカニズムとその対策技術 |
東京都 |
会場・オンライン |