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2026/3/5 |
後発参入で勝つための勝ち筋の見出し方と経営層への説明、説得の仕方 |
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オンライン |
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2026/3/5 |
素材事業の中期R&D、新規事業テーマ探索の進め方 |
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オンライン |
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2026/3/6 |
患者価値起点の統合エビデンス戦略 |
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オンライン |
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2026/3/9 |
素材事業の中期R&D、新規事業テーマ探索の進め方 |
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オンライン |
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2026/3/10 |
医薬品マーケティング戦略立案と市場・売上予測 |
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オンライン |
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2026/3/10 |
技術移転の高効率的/高再現性にむけた工業化検討・提供文書・許容基準設定 |
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オンライン |
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2026/3/11 |
開発早期段階での医薬品の導入/導出・投資の際の事業性評価 |
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オンライン |
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2026/3/12 |
新規用途探索、アイデア発掘への生成AI活用と新事業創出 |
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オンライン |
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2026/3/12 |
研究開発部門が行う高収益ビジネスモデルの構築と実現 |
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オンライン |
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2026/3/12 |
新規モダリティ (核酸医薬、遺伝子治療、細胞治療など) における事業性評価手法と注意すべき点 |
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オンライン |
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2026/3/13 |
自社の長期的・持続的成長のためのコア技術の設定 |
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オンライン |
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2026/3/13 |
バイオ医薬品 (生物製剤) の開発・審査の現状と品質審査の視点 |
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オンライン |
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2026/3/13 |
製造原価算出法と損益分岐点分析による利益創出と原価低減策 |
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オンライン |
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2026/3/16 |
生成AIを活用した医薬品市場分析と患者数/売上予測・事業性評価 |
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オンライン |
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2026/3/16 |
未来洞察×自社コア技術×社外有望技術を起点とした研究開発テーマ企画手法と実践的フレームワーク |
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オンライン |
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2026/3/16 |
バイオ医薬品 (生物製剤) の開発・審査の現状と品質審査の視点 |
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オンライン |
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2026/3/17 |
UNRTDG (国連危険物輸送勧告) の基礎と正しい理解 |
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オンライン |
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2026/3/19 |
医薬品マーケティング戦略立案と市場・売上予測 |
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オンライン |
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2026/3/23 |
開発早期段階での医薬品の導入/導出・投資の際の事業性評価 |
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オンライン |
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2026/3/25 |
新規事業創出のための多量のアイデア発想法と技術ロードマップの作成、技術・事業・知財戦略の実践 |
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オンライン |
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2026/3/25 |
製造原価算出法と損益分岐点分析による利益創出と原価低減策 |
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オンライン |
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2026/3/26 |
生成AIを活用した医薬品市場分析と患者数/売上予測・事業性評価 |
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オンライン |
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2026/3/26 |
事故事例から学ぶ安全教育 / 研究現場・工場における安全管理とリスクアセスメント |
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オンライン |
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2026/3/26 |
未利用特許の活用戦略と新規事業創出・既存事業強化への展開 |
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オンライン |
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2026/3/26 |
研究開発テーマの創出とその決定方法 |
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オンライン |
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2026/3/27 |
ステージゲート法における研究開発テーマ評価とGO/STOPの判断基準 |
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オンライン |
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2026/3/27 |
三極規制要件をふまえたCSVのポイントと最新動向 |
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オンライン |
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2026/3/27 |
UNRTDG (国連危険物輸送勧告) の基礎と正しい理解 |
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オンライン |
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2026/3/30 |
研究開発テーマの創出とその決定方法 |
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オンライン |
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2026/3/30 |
三極規制要件をふまえたCSVのポイントと最新動向 |
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オンライン |