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2024/4/30 |
医薬品・バイオ技術のライセンスと研究提携における「経済条件」 の決め方及びリスク対策 |
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オンライン |
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2024/5/7 |
医薬品開発における事業性評価・ポートフォリオ分析と意思決定手法 |
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オンライン |
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2024/5/10 |
IPランドスケープの取り組み事例と実施体制の構築 |
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オンライン |
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2024/5/14 |
化学プロセスのスケールアップ、コスト試算および事業採算性検討 |
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オンライン |
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2024/5/14 |
間違いだらけの新規事業2024 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2024/5/15 |
コア技術の明確な定義、設定プロセスと継続的な育成と強化手法 |
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オンライン |
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2024/5/15 |
医薬品開発における製剤開発の各段階で必要となる統計解析基礎講座 |
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オンライン |
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2024/5/20 |
革新的新商品・技術、新規事業を生み出すアイデアが湧き出る発想法 |
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オンライン |
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2024/5/21 |
HAZOP入門講座 (2日間) |
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オンライン |
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2024/5/21 |
Web3事業「αU (アルファユー) 」の最新取組と展望 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2024/5/22 |
医薬品開発における製剤開発の各段階で必要となる統計解析基礎講座 |
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オンライン |
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2024/5/23 |
自社保有技術の棚卸しと新規事業テーマの創出 |
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オンライン |
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2024/5/23 |
研究開発部門による3つの重要要素に基づいた「良い事業戦略」の構築と策定 |
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オンライン |
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2024/5/23 |
新規事業を自走する組織に必要な10の観点とは |
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オンライン |
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2024/5/28 |
日欧米の化学物質関連法規制の概要と対応のポイント |
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オンライン |
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2024/5/28 |
ICH E6 (R3) に見る臨床開発におけるCSVの最新情報 |
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オンライン |
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2024/5/30 |
未来予測による新規研究開発テーマ創出の仕方 |
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オンライン |
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2024/5/31 |
非無菌製剤製造時の清浄度を考慮した品質管理と査察を意識した留意点 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2024/6/3 |
ICH E6 (R3) に見る臨床開発におけるCSVの最新情報 |
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オンライン |
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2024/6/3 |
不確実性を価値創造に変える衆知錬成の「意思決定」 |
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オンライン |
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2024/6/5 |
研究開発部門を対象とした情報収集のテクニック |
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オンライン |
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2024/6/6 |
日欧米の化学物質関連法規制の概要と対応のポイント |
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オンライン |
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2024/6/6 |
医薬品中の元素不純物分析のデータ試験・管理及びPMDA等の対応ポイント |
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オンライン |
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2024/6/11 |
研究開発におけるポートフォリオ・マネジメントの方法とその具体的な活動 |
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オンライン |
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2024/6/11 |
非無菌製剤製造時の清浄度を考慮した品質管理と査察を意識した留意点 |
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オンライン |
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2024/6/11 |
新規モダリティ医薬事業価値最大化のための薬価戦略・事業化戦略策定のポイント |
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オンライン |
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2024/6/17 |
新規モダリティ医薬事業価値最大化のための薬価戦略・事業化戦略策定のポイント |
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オンライン |
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2024/6/18 |
自社保有技術・コア技術を起点にした革新的な研究開発テーマの創出活動 |
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オンライン |
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2024/6/18 |
医薬品中の元素不純物分析のデータ試験・管理及びPMDA等の対応ポイント |
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オンライン |
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2024/6/20 |
製造業のためのランチェスター戦略 |
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オンライン |