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2024/11/25 |
信頼性・安全を確保するための加速試験の進め方とワイブル解析 |
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オンライン |
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2024/11/25 |
FMEA・DRBFMのあるべき姿、その使い方と効率の良い作成法 |
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オンライン |
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2024/11/25 |
コンプライアンス違反の事例から学ぶGMP現場の改善策 |
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オンライン |
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2024/11/26 |
QC (試験部門) における効果的な電子化、電子化後のデータファイルの保管・管理における実務ポイント |
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オンライン |
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2024/11/27 |
なぜなぜ分析の実践 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2024/11/28 |
残留溶媒に関する規制と申請上の留意点、規格値設定の考え方 |
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オンライン |
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2024/11/29 |
検査員の意識改革と検査業務改善の進め方 |
東京都 |
オンライン |
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2024/12/4 |
FMEA・DRBFMのあるべき姿、その使い方と効率の良い作成法 |
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オンライン |
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2024/12/4 |
はんだ実装技術と周辺技術のおさえどころと主要な故障・対策 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2024/12/4 |
ISO9001:2015から化粧品GMP、ISO22716への適応、および原料に関するEFfCI GMP、一次容器に関するISO15378の要求の理解 |
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オンライン |
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2024/12/5 |
故障を引き起こす物理化学的故障メカニズム30 |
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オンライン |
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2024/12/5 |
信頼性試験と故障解析の理論と実践 |
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オンライン |
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2024/12/5 |
ヒューマンエラーから脱却するための「人間重視のヒューマンエラー防止法」 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2024/12/5 |
不良ゼロへのアプローチ: 発生メカニズムと具体的な対策 |
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オンライン |
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2024/12/5 |
医薬品承認申請書のコンプライアンスとグレー部分への対応 |
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オンライン |
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2024/12/6 |
実践疲労強度設計 |
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オンライン |
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2024/12/9 |
品質機能展開 (QFD) ・FMEA・DRBFMの効果的な進め方と実践検討 |
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オンライン |
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2024/12/9 |
コンプライアンス違反の事例から学ぶGMP現場の改善策 |
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オンライン |
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2024/12/11 |
はじめての品質対応 / なんとか改善したい品質対応…5つのポイント |
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オンライン |
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2024/12/11 |
標準品の品質試験法設定の基礎と注意点 |
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オンライン |
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2024/12/12 |
品質保証のためのデザインレビューの効率的・有効な進め方 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2024/12/12 |
GLP省令の基礎知識とGLP試験における現場調査 (試験操作調査と施設調査) 手法 |
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オンライン |
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2024/12/12 |
残留溶媒に関する規制と申請上の留意点、規格値設定の考え方 |
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オンライン |
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2024/12/13 |
品質機能展開 (QFD) ・FMEA・DRBFMの効果的な進め方と実践検討 |
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オンライン |
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2024/12/13 |
外観検査における目視検査&自動検査での品質チェック・ノウハウ |
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オンライン |
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2024/12/16 |
少ないデータによる異常検知技術の導入と活用方法 |
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オンライン |
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2024/12/16 |
医薬品承認申請書のコンプライアンスとグレー部分への対応 |
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オンライン |
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2024/12/17 |
異物不良ゼロへのアプローチ |
東京都 |
会場・オンライン |
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2024/12/17 |
中国工場での生産・モノづくり/中国企業とのビジネスにおける不良品・トラブル発生回避術 |
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オンライン |
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2024/12/18 |
故障を引き起こす物理化学的故障メカニズム30 |
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オンライン |