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2024/6/10 |
生成AIとChatGPTのビジネス活用入門 |
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オンライン |
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2024/6/11 |
簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 |
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オンライン |
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2024/6/12 |
ChatGPTによる丸投げ統計解析/解析結果の解釈 |
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オンライン |
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2024/6/12 |
品質管理の基礎 (2) |
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オンライン |
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2024/6/12 |
GMP事例集 (2022年版) 徹底解説セミナー |
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オンライン |
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2024/6/13 |
異物ゼロへのアプローチ |
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オンライン |
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2024/6/14 |
化粧品の品質安定性確保と評価の進め方・トラブル対応 |
千葉県 |
オンライン |
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2024/6/18 |
開発・設計・生産技術段階での試作品の適切な評価方法 |
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オンライン |
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2024/6/19 |
Excelを使ったシミュレーションで直感的に学ぶサンプリング試験 (抜取検査) の全体像を把握し、適切に設計・運用する具体的ノウハウ |
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オンライン |
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2024/6/19 |
はじめての品質対応/なんとか改善したい品質対応 5つのポイント |
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オンライン |
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2024/6/21 |
ヒューマンエラーから脱却するための「人間重視のヒューマンエラー防止法」 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2024/6/21 |
GMP/GQP-QAが行うべき逸脱管理とCAPAの適切性の評価とチェックリストの活用 |
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オンライン |
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2024/6/21 |
非臨床試験QC/QAの留意点とGLP品質マネジメントシステムから学ぶ非臨床試験の信頼性保証 |
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オンライン |
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2024/6/21 |
品質管理の基礎 (3) |
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オンライン |
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2024/6/24 |
製造現場におけるヒューマンエラーの発生メカニズムと実践的な対策 |
東京都 |
会場 |
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2024/6/25 |
品質管理の基礎 (4) |
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オンライン |
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2024/6/27 |
信頼性の基礎と加速試験の進め方および試験結果の活用法 |
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オンライン |
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2024/6/27 |
経済的リスクを元に算出する検査基準・規格値と安全係数決定法 |
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オンライン |
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2024/6/28 |
形骸化したFMEAを改善した実践演習セミナー (問題発見 + 問題解決) |
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オンライン |
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2024/6/28 |
形骸化したFMEAを改善した実践演習セミナー (問題発見) |
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オンライン |
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2024/7/2 |
GMP/GQP-QAが行うべき逸脱管理とCAPAの適切性の評価とチェックリストの活用 |
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オンライン |
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2024/7/8 |
生成AI、LLM (大規模言語モデル) の選び方と使い方 |
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オンライン |
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2024/7/10 |
半導体・回路素子・電子部品における寿命の故障モードとその故障の寿命予測法 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2024/7/12 |
信頼性試験と故障解析の理論と実践 |
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オンライン |
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2024/7/16 |
QC (試験部門) における効果的な電子化、電子化後のデータファイルの保管・管理における実務ポイント |
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オンライン |
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2024/7/22 |
改正GMP省令で求められているGMP文書・記録の作成・管理のポイント |
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オンライン |
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2024/7/23 |
非GLP試験での信頼性基準試験におけるリスクベースドアプローチを用いた信頼性保証 |
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オンライン |
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2024/7/23 |
管理図 |
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オンライン |
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2024/7/31 |
改正GMP省令で求められているGMP文書・記録の作成・管理のポイント |
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オンライン |
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2024/8/30 |
形骸化したFMEAを改善した実践演習セミナー (問題解決) |
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オンライン |